Search here...
Altaziaja żel 0,01 g/g 75 g (tuba)
8,78 zł
Brutto
Opis
Altaziaja żel 10 mg/g 75 g
Nazwa: Altaziaja
Postać: żel
Dawka: 0,01 g/g
Opakowanie: 75 g (tuba)
Altaziaja Opis i wskazania
Wskazania do stosowania:
Lek Altaziaja jest wskazany do stosowania miejscowego w:
- stłuczeniach,
- obrzękach stawowych,
- obrzękach pourazowych,
- obrzękach po oparzeniach I stopnia.
Działanie
Działanie ściągające octanowinianu glinu jest związane z koagulacją białek na powierzchni tkanek, co dotyczy również zakończeń nerwów czuciowych w skórze. W wyniku tego preparat łagodzi ból w obrębie ogniska zapalnego. Ponadto preparat Altaziaja rozpulchnia naskórek. działanie ochładzające preparatu jest związane z zawartością mentolu, parowaniem wody i etanolu. Mentol zmniejsza także wrażliwość zakończeń nerwowych w skórze i powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.
Skład - jakie składniki zawiera lek Altaziaja
1 g żelu Altaziaja zawiera 10 mg octanowinianu glinu.
Dawkowanie - jak stosować lek Altaziaja
Na bolące miejsca należy nanieść niewielką ilość żelu Altaziaja 3-4x/dobę, najlepiej w postaci okładów. Dzieci. Nie stosować u dzieci do 3 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, otwarte rozległe rany, na zakażoną skórę, na zmienioną chorobowo skórę, u dzieci do 3 lat.
Uwagi i ostrzeżenia dotyczące leku Altaziaja
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi, preparat należy usunąć spłukując go obficie wodą. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Preparat Altaziaja nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Interakcje
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Ciąża i laktacja
Brak danych dotyczących stosowania produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne. Intensywne stosowanie preparatu może spowodować macerację skóry. U osób nadwrażliwych mogą wystąpić odczyny: rumieniowe, grudkowe, ziarninowe. Podczas stosowania preparatu przez pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, istnieje ryzyko wystąpienia objawów hiperaluminemii (zwiększone stężenie glinu we krwi) i hipofosfatemii (zmniejszone stężenie fosforanów we krwi).
Przedawkowanie
Dotychczas nie opisano przypadku przedawkowania miejscowo stosowanego żelu, podczas stosowania leku zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.
Podmiot Odpowiedzialny
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
PKWIU | 21.20.13.0 |
Rodzaj | Lek OTC |
EAN | 5909991157814 |
BLOZ_07 | 8441401 |
Szczegóły produktu
Recenzje
Brak recenzji użytkowników.