

Polityka bezpieczeństwa
Bezpłatna dostawa od 350 PLN
możliwość zwrotu produktu w ciągu 14 dni
Nazwa: Ambrosol TEVA
Postać: syrop
Dawka: 0,015 g/5ml
Opakowanie: 120 ml
Wskazaniem do stosowania leku Ambrosol Teva są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny oskrzelowej, takie jak:
Ambrosol Teva syrop zawiera jako substancję czynną ambroksol, który działa wykrztuśnie i mukolitycznie (rozrzedza śluz). Zwiększa ilość śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość, przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
5 ml syropu Ambrosol Teva zawiera 15 mg lub 30 mg ambroksolu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: początkowo przez 2-3 dni należy stosować 30 mg ambroksolu chlorowodorku 3x/dobę; następnie dawkę należy zmniejszyć do 30 mg 2x/dobę. Dzieci. Dzieci 6-12 lat: 15 mg ambroksolu chlorowodorku 2-3x/dobę; dzieci 2-6 lat: 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku 3x/dobę. Jeżeli leczenie trwa dłużej niż 7-14 dni, dawkę należy zmniejszyć. Pacjent nie powinien stosować produktu leczniczego Ambrosol Teva dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Produkt należy zażywać doustnie, po posiłku. Produktu leczniczego nie należy podawać bezpośrednio przed snem. Produkt leczniczy nie zawiera sacharozy.
Stwierdzona nadwrażliwość na jakikolwiek ze składników. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Nadkwaśność. Ostrożnie stosować w ciąży i okresie karmienia. Nie stosować z lekami przeciwkaszlowymi.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ambrosol Teva
- u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy z powodu niekorzystnego wpływu ambroksolu na błonę śluzową żołądka,
- u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
Upłynnienie dużej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci musi być związane z jej odsysaniem. U takich pacjentów nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych.
Wydzielinę oskrzelową należy dokładnie odkrztuszać.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.
Bardzo rzadko opisywano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella w trakcie stosowania ambroksolu. Z tego powodu w przypadku wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu.
Preparat jest na ogół dobrze tolerowany. Rzadko może wystąpić nadwrażliwość na ambroksol, czasami na inne substancję zawarte w syropie, objawiające się np. obrzękiem twarzy, zmianami skórnymi. Niekiedy obserwowane były lekkie dolegliwości żołądkowo - jelitowe.
Podmiot Odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
PKWIU | 21.20.13.0 |
Rodzaj | Lek OTC |
EAN | 5909990345410 |
BLOZ_07 | 3166001 |