- Nowy

Polityka bezpieczeństwa
Bezpłatna dostawa od 350 PLN
możliwość zwrotu produktu w ciągu 14 dni
Nazwa: Aphtin
Postać: płyn do stos.w j.ust.
Dawka: 0,2 g/g
Opakowanie: 10 g
Lek Aphtin ma postać roztworu do stosowania w jamie ustnej. Boraks – substancja czynna leku działa łagodnie antyseptycznie. Odkaża błony śluzowe jamy ustnej.
W leczeniu pleśniawek – zakażenia drożdżakowego błony śluzowej jamy ustnej.
Substancja czynna: Natrii tetraboras
Substancja czynna |
Substancją czynną leku jest boraks. 1 g roztworu zawiera 200 mg boraksu. |
Pozostałe składniki |
Woda oczyszczona, Glicerol 99,5% |
Miejsca zmienione chorobowo pędzlować kilka razy na dobę.
Nie stosować długotrwale.
Stosować u dzieci powyżej 1 roku życia, nie dłużej niż 3-5 dni.
U dzieci poniżej 1 roku życia stosować po konsultacji z lekarzem.
U dzieci poniżej 1 roku życia lek należy stosować w porozumieniu z lekarzem.
Zawartość:
Butelka z zakraplaczem 10 g.
Sposób przechowywania: poniżej 25°C
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku na rozległe uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej.
W przypadku wystąpienia zmian w miejscu stosowania roztworu, lek należy odstawić.
Nie połykać.
Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie stosować długotrwale.
Leku nie należy stosować w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Przedawkowanie leku Aphtinu stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go z błony śluzowej wodą lub wypłukać usta i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
W okresie stosowania leku Aphthin nie należy stosować miejscowo w jamie ustnej innych leków, płukać ust płynami do higieny jamy ustnej ani żuć gumy.
Jak każdy lek, Aphtin może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
PKWIU | 21.20.13.0 |
Rodzaj | Lek OTC |
EAN | 5909990223817 |
BLOZ_07 | 4033201 |