Atussan sirup 1,5 mg/ml 150 ml

Atussan 1,5 mg/ml sirup 150 ml

Název: Atussan
Forma: sirup
Dávka : 1,5 mg/ml
Balení: 150 ml (lahvička)

Atussan - popis a indikace

Léčivý přípravek používaný při symptomatické léčbě kašle různého původu.

Účinek

Butamirát-citrát, léčivá látka léčivého přípravku, je antitusikum. Od opioidních alkaloidů se liší jak chemickou strukturou, tak farmakologickým účinkem. Působí centrálně, ale mechanismus jeho účinku není přesně znám. Butamirát-citrát má anticholinergní vlastnosti a rozšiřuje průdušky, čímž usnadňuje dýchání. Nevyvolává závislost ani návyk. Léčivý přípravek se používá ke snížení kašle u dospělých a dětí.

Složení - jaké složky Atussan obsahuje

V 1 ml sirupu je obsaženo 1,5 mg butamirátu citrátového.

5 ml sirupu obsahuje 7,5 mg citrát butamirátu.

Pomocné látky:

Kapalný sorbitol, nekrystalizující (1 ml sirupu obsahuje 450 mg sorbitolu).

Glycerol (1 ml sirupu Atussan obsahuje 250 mg glycerolu).

Dávkování - jak Atussan používat

Maximální délka léčby bez lékařského předpisu je 1 týden.

Děti od 3 do 6 let: Děti ve věku od 6 do 12 let: 5 ml sirupu (7,5 mg butamirátu citronanu) 3krát denně: Dospívající starší 12 let: 10 ml sirupu (15 mg butamirátu citronanu) 3krát denně: Dospělí: 15 ml sirupu (22,5 mg butamirátu citronanu) 3krát denně.

Dospělí: 15 ml sirupu (22,5 mg citrát-butamirátu) 4krát denně.

Léčivý přípravek Atussan by se měl užívat před jídlem.

Atussan, 1,5 mg/ml, sirup by neměl být užíván u dětí mladších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Upozornění a varování týkající se přípravku Atussan

Jedná se o léčivý přípravek. Pro Vaši bezpečnost jej používejte v souladu s příbalovou informací. Nepřekračujte maximální dávku svého léku. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní upozornění / opatření

Vzhledem k účinku citrátbutamirátu způsobujícímu inhibici kašlacího reflexu je třeba se vyhnout současnému užívání expektorancií, protože to může vést k zadržování hlenu v dýchacích cestách, což zvyšuje riziko bronchospasmu a infekce dýchacích cest. Diagnóza by měla být ověřena, pokud kašel přetrvává déle než 7 dní. Léčivý přípravek Atussan obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy. Léčivý přípravek může mít mírný projímavý účinek. Kalorická hodnota: 2,6 kcal/g sorbitolu. Léčivý přípravek obsahuje glycerol, který může způsobit bolest hlavy, žaludeční nevolnost a průjem. Přípravek může způsobit závratě nebo ospalost, proto je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení a obsluze strojů.

Interakce

Nebyly provedeny žádné interakční studie. Vzhledem k tomu, že butamirát-citrát inhibuje kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému podávání expektorancií.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné studie, které by určily bezpečnost léčivého přípravku během těhotenství a kojení. Užívání léčivého přípravku se nedoporučuje u žen v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze léčivý přípravek používat pouze v případě, že je to nezbytně nutné. Nejsou k dispozici žádné údaje o prostupu léčivé látky a jejích metabolitů do mateřského mléka. Z bezpečnostních důvodů by se butamirát-citrát neměl podávat během kojení.

Nežádoucí účinky

Poruchy nervového systému: (vzácně) somnolence. Gastrointestinální poruchy: (vzácně) nevolnost, průjem. Poruchy kůže a podkožní tkáně: (vzácně) kopřivka.

Předávkování

Příznaky předávkování butamirát-citrátem jsou somnolence, nauzea, zvracení, průjem, závratě a hypotenze. V případě předávkování je třeba provést výplach žaludku a podat aktivní uhlí. Stav pacienta by měl být monitorován a v případě potřeby by měly být udržovány vitální funkce. Nejsou k dispozici žádné údaje o specifickém antidotu.

Odpovědný subjekt
Polfarmex S.A.