Biotebal Max 10 mg x 60 tab.

Návod k použití: Používejte podle pokynů svého lékaře
Podrobný návod k použití naleznete v příbalovém letáku, který je součástí balení.

Skladování: Skladujte při pokojové teplotě

Biotin

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
ulice Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
CZ

Dopad na klinické laboratorní testování. Biotin může interferovat s laboratorními testy založenými na interakci biotinu a streptavidinu, což vede k falešně sníženým nebo falešně zvýšeným výsledkům testů v závislosti na vzorku. Riziko účinků je větší u dětí a pacientů s poruchou funkce ledvin a zvyšuje se s vyššími dávkami. Při interpretaci výsledků laboratorních testů je třeba vzít v úvahu možný vliv biotinu, zvláště pokud není v souladu s klinickým obrazem (např.výsledky testů štítné žlázy imitující Gravesovu chorobu u asymptomatických pacientů užívajících biotin nebo falešně negativní výsledky troponinového testu u pacientů s infarktem myokardu užívajících biotin). V případech, kdy existuje podezření na dopad, by měly být provedeny alternativní testy neovlivněné biotinem, jsou-li k dispozici. Pokud jsou u pacientů užívajících biotin nařízeny laboratorní testy, je třeba konzultovat laboratorní personál. Aby se minimalizoval vliv biotinu na výsledky laboratorních testů, měl by být přípravek vysazen 3 dny před plánovaným testem, pokud laboratoř neposkytne v tomto ohledu jiná doporučení. Děti a mládež. U dětí a dospívajících lze léčivý přípravek používat pouze na předpis lékaře. Zvláštní upozornění týkající se pomocných látek. Laktóza. Jedna tableta obsahuje 107,8 mg monohydrátu laktosy. Tento léčivý přípravek by neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy. Léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na tabletu a tabletu, to znamená, že přípravek je v podstatě „bez sodíku“.