Deflegmin 30 mg 20 tablet

Deflegmin 30 mg 20 tablet

Název: Deflegmin
Forma: tablety
Dávka : 0,03 g
Balení: 20 tablet (blistr)

Deflegmin Popis a indikace

Akutní a chronická plicní a bronchiální onemocnění s obtížnou expektorací vazkých sekretů z dýchacích cest.

Účinek

Ambroxol je metabolit bromohexinu, který vykazuje mukolytické účinky. Zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách, stimuluje tvorbu plicního surfaktantu a funkci řasinek dýchacího epitelu. Tím zvyšuje množství hlenu v dýchacích cestách a zlepšuje jeho transport (mukociliární clearance). Tím, že zvyšuje sekreci tekutiny do průduškového stromu a zlepšuje mukociliární clearance, usnadňuje vykašlávání a zmírňuje kašel.

Složení - jaké složky přípravek Deflegmin obsahuje

1 tableta přípravku Deflegmin obsahuje 30 mg ambroxol-hydrochloridu.

Dávkování - jak Deflegmin užívat

Dospělí a děti starší 12 let: zpočátku po dobu 2-3 dnů 1 tableta 3x/den, poté je třeba dávku snížit na 1 tabletu 2x/den.

Děti ve věku 6-12 let: 0,5 tablety 2-3x/den.

Děti do 6 let: přípravek ve formě tablet by neměl být používán u dětí do 6 let (lze použít perorální kapky, roztok nebo sirup).

Poznámky

Přípravek by se měl užívat po jídle a zapíjet malým množstvím tekutiny.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Upozornění a varování týkající se přípravku Deflegmin

Jedná se o léčivý přípravek. Pro Vaši bezpečnost jej používejte v souladu s příbalovou informací. Nepřekračujte maximální dávku svého léku. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní upozornění / opatření

Používejte s opatrností u pacientů s vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku a s renální nebo jaterní insuficiencí. Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou kašlacího reflexu nebo poruchou průchodnosti průdušek vzhledem k možnosti zadržování sekretu v dýchacích cestách. U pacientů s bronchiálním astmatem může ambroxol na začátku léčby zhoršit kašel. Přípravek by neměl být užíván bezprostředně před spaním. Léčivý přípravek 30 mg tablety obsahuje laktózu. Neměl by být používán u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Současné užívání ambroxolu s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) zvyšuje koncentraci antibiotik v plicním parenchymu. Ambroxol by se neměl užívat současně s antitusiky (např. kodeinem) , protože mohou potlačovat kašlací reflex a bránit vykašlávání zkapalněného hlenu z průduškového stromu. Nebyly prokázány žádné klinicky relevantní nežádoucí interakce ambroxolu s jinými léky.

Těhotenství a kojení

Ambroxol-hydrochlorid prochází placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky na těhotenství, embryonální a/nebo fetální vývoj, průběh porodu nebo postnatální vývoj. Na základě rozsáhlých klinických zkušeností u těhotných žen po 28. týdnu těhotenství nebyly prokázány žádné škodlivé účinky ambroxolu na plod. Přesto je třeba při používání léčivého přípravku v těhotenství dodržovat obvyklá opatření. Zejména během prvního trimestru těhotenství se užívání přípravku nedoporučuje. Ambroxol-hydrochlorid přechází do mateřského mléka. Přestože se neočekávají žádné nežádoucí účinky na kojené dítě, použití přípravku u kojících žen se nedoporučuje.

Nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systému (není známo): Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému,pruritu a dalších reakcí z přecitlivělosti. Gastrointestinální poruchy (časté): nevolnost; (vzácné): zvracení, průjem, zažívací potíže a bolesti břicha. Poruchy kůže a podkožní tkáně (vzácné): vyrážka, kopřivka; (velmi vzácné): závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, které mají dočasnou souvislost s užíváním mukolytik.

Předávkování

Dosud nebyly popsány žádné specifické příznaky předávkování ambroxolem u lidí. Příznaky hlášené po náhodném předávkování a/nebo zneužití ambroxolu odpovídaly nežádoucím účinkům vyskytujícím se po podání přípravku v doporučených dávkách. Může být nutná symptomatická léčba.

Odpovědný subjekt
Bausch Health