Momester Nasal nosní sprej, suspenze 50 mcg x 60 dávek

Návod k použití: Používejte podle pokynů lékaře.
Podrobný návod k použití viz příbalová informace.

Skladování: Uchovávejte při pokojové teplotě.

Mometason

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Pacient by si měl před podáním farmakologické léčby přečíst edukační materiál (podrobnosti viz příbalová informace pro pacienty). Imunosuprese. Mometason-furoát by měl být používán s opatrností (pokud vůbec) u pacientů s aktivní tuberkulózou nebo neaktivními tuberkulózními infekcemi dýchacích cest nebo s neléčenými plísňovými, bakteriálními nebo systémovými virovými infekcemi. Pacienti užívající kortikosteroidy s možným imunosupresivním účinkem by měli být upozorněni na riziko kontaktu s některými infekčními onemocněními (např. planými neštovicemi, spalničkami) a na nutnost vyhledat lékařskou pomoc, pokud ke kontaktu dojde. Lokální účinky na nos. Po 12 měsících užívání mometason-furoátu nebyly ve studii zahrnující pacienty s celoroční rinosinusitidou pozorovány žádné známky atrofie nosní sliznice; mometason-furoát navíc prokázal schopnost obnovit téměř normální histologickou strukturu nosní sliznice. Pokud se však lékař rozhodne používat léčbu mometasonfuroátem po delší dobu (několik měsíců nebo déle), měli by být tito pacienti pravidelně vyšetřováni, aby se zjistily případné změny na nosní sliznici. Pokud se objeví lokální plísňová infekce nosní nebo hltanové sliznice, je třeba mometason-furoát vysadit nebo zahájit vhodnou léčbu. Přetrvávající podráždění nosohltanové sliznice může být indikací k přerušení podávání mometason-furoátu. Přípravek Momester Nasal se nedoporučuje používat u pacientů s perforací nosní přepážky. V klinických studiích se krvácení z nosu vyskytovalo u pacientů ve srovnání s placebem častěji. Krvácení z nosu bylo obvykle mírné a spontánně odeznělo. Přípravek Momester Nasal obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nosní sliznice. Dlouhodobé užívání benzalkonium-chloridu může způsobit otok nosní sliznice. Systémové účinky kortikosteroidů. Mohou se objevit systémové účinky intranazálních kortikosteroidů, zejména při dlouhodobém užívání vysokých dávek. Tyto účinky jsou mnohem méně pravděpodobné než u perorálních kortikosteroidů a mohou se lišit u jednotlivých pacientů i u různých kortikosteroidních přípravků. Potenciální systémové účinky mohou zahrnovat Cushingův syndrom, cushingoidní rysy obličeje, supresi nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, kataraktu, glaukom a méně často řadu psychiatrických příznaků nebo změn chování, včetně psychomotorické hyperaktivity, poruch spánku, úzkosti, deprese nebo agrese (zejména u dětí). Při intranazálním užívání kortikosteroidů byly hlášeny případy zvýšeného nitroočního tlaku. Zvláštní pozornost vyžadují pacienti, kteří přešli z dlouhodobě působících obecně působících kortikosteroidů na intranazální mometason-furoát. U pacientů, kterým byla ukončena léčba lokálními kortikosteroidy, se může vyvinout adrenální insuficience trvající několik měsíců, dokud se neobnoví osa hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Pokud se u pacientů objeví známky a příznaky adrenální insuficience nebo příznaky z vysazení (např. artralgie a/nebo myalgie, únava a počáteční deprese), měla by být léčba systémově působícími kortikosteroidy obnovena i přes vymizení nosních příznaků a měla by být použita jiná léčba. Změna léčby může také odhalit již existující alergická onemocnění, jako je alergická konjunktivitida a ekzém, která byla dříve potlačena celkově působícími kortikosteroidy. Léčba dávkami vyššími, než jsou doporučené, může vést ke klinicky významné inhibici funkce nadledvin. Pokud se lékař rozhodne pro farmakologickou léčbu a použijí se dávky vyšší než doporučené, mělo by se zvážit dodatečné podávání obecně působících kortikosteroidů v období stresu nebo před plánovaným chirurgickým zákrokem. Poruchy zraku. V důsledku systémového a lokálního užívání kortikosteroidů může dojít k poruchám zraku. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, je třeba zvážit odeslání pacienta k oftalmologovi kvůli možným příčinám, které mohou zahrnovat kataraktu, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie (CSCR), která byla hlášena po systémovém a lokálním užívání kortikosteroidů. Účinky na růst u dětí a dospívajících. U dětí léčených dlouhodobě intranazálními kortikosteroidy se doporučuje pravidelné sledování růstu. Pokud je růst zpomalen, měla by být dávka intranazálního kortikosteroidu pokud možno snížena na nejnižší dávku, která je účinná při zmírnění příznaků. Mělo by se také zvážit odeslání pacienta k pediatrickému specialistovi. Přípravek Momester Nasal by neměl být používán u dětí a dospívajících mladších 18 let. Účinky nesouvisející s místem aplikace. Ačkoli použití přípravku Momester Nasal u většiny pacientů kontroluje příznaky rinosinusitidy, současné zavedení další léčby může zmírnit další příznaky, zejména oční příznaky.