Polopiryna Throat (8,75 mg) tvrdé pastilky s pomerančovou příchutí x 16 ks

Návod k použití: Používejte v souladu s pokyny lékaře.
Podrobný návod k použití naleznete v příbalové informaci.

Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.

Flurbiprofen

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Užívání léčivého přípravku v nejmenší účinné dávce po co nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků snižuje riziko nežádoucích účinků (viz níže "Gastrointestinální poruchy" a "Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky"). Starší osoby. U starších osob je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků po podání NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení nebo perforace, které mohou vést k úmrtí. Respirační poruchy. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním nebo s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním v anamnéze se může vyskytnout bronchospasmus. Při použití flurbiprofenu u těchto pacientů je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Jiná NSAID. Je třeba se vyhnout současnému užívání flurbiprofenu s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Systémový lupus erythematodes (SLE) a smíšené onemocnění pojivové tkáně. U pacientů se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně může být zvýšené riziko vzniku aseptické meningitidy. K tomuto účinku však obvykle nedochází při krátkodobém, omezeném užívání přípravků, jako jsou pastilky s flurbiprofenem. Kardiovaskulární, renální a jaterní poruchy. Existují zprávy, že NSAID mají toxické účinky na ledviny a způsobují intersticiální nefritidu, nefrotický syndrom a selhání ledvin. Užívání NSAID může způsobit na dávce závislé snížení produkce prostaglandinů a urychlit rozvoj selhání ledvin. Nejvíce ohroženi takovými komplikacemi jsou pacienti s poruchou funkce ledvin, srdce nebo jater, pacienti užívající diuretika a starší osoby, ale tento účinek se obvykle neprojevuje při krátkodobém, omezeném užívání přípravků, jako jsou pastilky s flurbiprofenem. U pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být sledována funkce ledvin, protože NSAID mohou způsobit zhoršení funkce ledvin. Opatrnosti je třeba u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater. Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky. U pacientů s hypertenzí a/nebo srdečním selháním v anamnéze se před zahájením léčby doporučuje opatrnost (konzultace s lékařem nebo lékárníkem), protože v souvislosti s léčbou NSAID byla hlášena retence tekutin, hypertenze a otoky. Klinické studie a epidemiologické údaje naznačují, že užívání některých NSAID (zejména ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu) může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriální blokády (např. infarktu myokardu nebo mozkové mrtvice). Pro flurbiprofen nejsou k dispozici dostatečné údaje, aby bylo možné takové riziko vyloučit, pokud je užíván v denní dávce nepřesahující 5 pastilkových tablet. Účinky na nervový systém. Bolest hlavy vyvolaná analgetiky: V případě dlouhodobého nebo nedůsledného užívání analgetik se mohou objevit bolesti hlavy, které by neměly být léčeny zvýšenými dávkami léčivého přípravku. V takových případech by měla být léčba NSAID přerušena a pacient by měl vyhledat lékařskou pomoc. Gastrointestinální poruchy. NSAID by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálními onemocněními v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože může dojít ke zhoršení těchto stavů. Gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace, které mohou být fatální, byly popsány po použití všech NSAID v kterékoli době léčby, s doprovodnými varovnými příznaky nebo bez nich a s anamnézou závažných gastrointestinálních nežádoucích účinků nebo bez ní. Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace se zvyšuje při vyšších dávkách NSAID, u pacientů s anamnézou ulcerací, zejména pokud je komplikována krvácením nebo perforací, a u starších osob; toto riziko však obvykle není přítomno při krátkodobém, omezeném užívání přípravků, jako jsou pastilky s flurbiprofenem. Pacienti s gastrointestinální toxicitou v anamnéze, zejména starší pacienti, by měli hlásit svému lékaři jakékoliv znepokojující břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení). Opatrnost je třeba doporučit u pacientů, kteří současně užívají léky, které mohou zvyšovat riziko gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo protidestičkové látky jako kyselina acetylsalicylová. Pokud dojde ke krvácení z gastrointestinálního traktu nebo ulceraci, je třeba flurbiprofen vysadit. Kožní reakce. Velmi vzácně byly po použití NSAID popsány závažné, někdy fatální kožní reakce včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Flurbiprofen by měl být vysazen po prvních příznacích, jako je kožní vyrážka, poškození sliznic nebo jiné příznaky přecitlivělosti. Infekce. Pokud se během užívání flurbiprofenu objeví nebo zhorší příznaky bakteriální infekce, měl by se pacient okamžitě poradit s lékařem, protože v souvislosti se systémovým užíváním NSAID byly popsány ojedinělé případy exacerbace zánětlivých onemocnění způsobených infekcí (např. nekrotizující fasciitida). Je třeba zvážit, zda je vhodné nasadit antibiotikum. Pokud se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měla by být léčba přehodnocena. Maskování příznaků současně probíhajících infekcí. Epidemiologické studie ukazují, že systémově působící nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) mohou maskovat příznaky infekce, což může vést k opožděnému zahájení vhodné léčby, a tím ke zhoršení infekce. Tato situace byla pozorována v případech bakteriální extramedulární pneumonie a bakteriálních komplikací planých neštovic. Při podávání přípravku Polopyrin Throat za přítomnosti horečky nebo bolesti spojené s infekcí se doporučuje kontrolovat průběh infekce. Poloha pastilky v ústech by se měla měnit, dokud se nerozpustí. Pokud dojde k podráždění dutiny ústní, je třeba flurbiprofen vysadit. Informace o pomocných látkách. Přípravek obsahuje isomalt a maltitol. Přípravek by neměl být používán u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy. Přípravek může mít mírný projímavý účinek. Kalorická hodnota 2,3 kcal/g maltitolu a isomaltu. Výrobek obsahuje azobarviva košenilovou červeň (E 124) a oranžovou žluť (E 110). Výrobek může způsobit alergické reakce.