Xylometazolin WZF 0,1%, krople do nosu, rozt. 1 mg/ml 10 ml x 1

Jak používat: Používejte podle pokynů svého lékaře
Podrobný návod k použití naleznete v příbalovém letáku, který je součástí balení.

Skladování: Skladujte při pokojové teplotě

xylometazolin

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
ulice Karolkowa 22/24,
01-207 Warszawa,
CZ

Xylometazolin WZF 0,1 %, stejně jako ostatní sympatomimetika, by měl být podáván se zvláštní opatrností pacientům s přecitlivělostí na adrenomimetika, která se projevuje nespavostí, závratí, třesem, srdečními arytmiemi a zvýšeným krevním tlakem. Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu léčení xylometazolinem mohou mít zvýšené riziko závažných komorových arytmií.Přípravek by neměli užívat pacienti s chronickou nebo vazomotorickou rýmou, protože mají tendenci jej užívat déle než 5 dní. Používání přípravku po delší dobu, než je doporučeno, může vést k sekundární vazodilataci a následně k sekundární medikamentózní rhinitis. Příčinou tohoto stavu je nejspíše inhibice uvolňování noradrenalinu z nervových zakončení stimulací presynaptických alfa-2 receptorů. Používejte opatrně u pacientů s hypertenzí, anginou pectoris a dalšími kardiovaskulárními onemocněními, diabetem, glaukomem s uzavřeným úhlem, hyperplazií prostaty a hypertyreózou. Vyšší než doporučené dávky by se neměly používat, zejména u dětí a starších osob. Xylometazolin WZF 0,1 % by se neměl podávat během léčby inhibitory monoaminooxidázy a tricyklickými antidepresivy. Přípravek obsahuje 0,1 mg benzalkoniumchloridu v každém ml roztoku. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zejména při dlouhodobém používání.