Biotebal Max 10 mg x 60 comprimidos.

Instrucciones de uso: Úselo según las indicaciones de su médico
Las instrucciones de uso detalladas se pueden encontrar en el folleto incluido en el paquete.

Almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente

Biotina

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
calle Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdanski,
ES

Impacto en las pruebas de laboratorio clínico. La biotina puede interferir con las pruebas de laboratorio basadas en la interacción de la biotina y la estreptavidina, lo que lleva a resultados de prueba falsamente disminuidos o falsamente aumentados, dependiendo de la muestra. El riesgo de efectos es mayor en niños y pacientes con insuficiencia renal y aumenta con dosis más altas. Al interpretar los resultados de las pruebas de laboratorio, se debe tener en cuenta la posible influencia de la biotina, especialmente si no se corresponde con el cuadro clínico (p. ej.resultados de pruebas de tiroides que imitan los resultados de la enfermedad de Graves en pacientes asintomáticos que toman biotina o resultados falsos negativos de la prueba de troponina en pacientes con infarto de miocardio que toman biotina). En los casos en los que se sospeche un impacto, se deben realizar pruebas alternativas que no estén afectadas por la biotina, si están disponibles. Si se solicitan pruebas de laboratorio en pacientes que toman biotina, se debe consultar al personal de laboratorio. Para minimizar el impacto de la biotina en los resultados de las pruebas de laboratorio, se debe suspender el uso del producto 3 días antes de la prueba planificada, a menos que el laboratorio dé otras recomendaciones al respecto. Niños y jóvenes. En niños y adolescentes, el medicamento sólo puede utilizarse previa prescripción médica. Advertencias especiales sobre excipientes. Lactosa. Cada comprimido contiene 107,8 mg de lactosa monohidrato. Este medicamento no debe utilizarse en pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa. El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, el producto está esencialmente "exento de sodio".