Biotebal Max 10 mg x 60 comprimés.

Mode d'emploi : Utilisez selon les directives de votre médecin
Des instructions d'utilisation détaillées peuvent être trouvées dans la notice incluse dans l'emballage.

Stockage : conserver à température ambiante

Biotine

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
rue Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
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Impact sur les tests de laboratoire clinique. La biotine peut interférer avec les tests de laboratoire basés sur l'interaction de la biotine et de la streptavidine, conduisant à des résultats de test faussement diminués ou faussement augmentés, selon l'échantillon. Le risque d'effets est plus élevé chez les enfants et les patients présentant une insuffisance rénale et augmente avec des doses plus élevées. Lors de l'interprétation des résultats des tests de laboratoire, l'influence possible de la biotine doit être prise en compte, surtout s'il n'y a pas de conformité avec le tableau clinique (par ex.des résultats de tests thyroïdiens imitant les résultats de la maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques prenant de la biotine ou des résultats de tests de troponine faussement négatifs chez des patients présentant un infarctus du myocarde prenant de la biotine). Dans les cas où un impact est suspecté, des tests alternatifs non affectés par la biotine doivent être effectués, si disponibles. Si des tests de laboratoire sont demandés chez des patients prenant de la biotine, le personnel du laboratoire doit être consulté. Afin de minimiser l'impact de la biotine sur les résultats des tests de laboratoire, le produit doit être arrêté 3 jours avant le test prévu, sauf si le laboratoire donne d'autres recommandations à cet égard. Enfants et jeunes. Chez l'enfant et l'adolescent, le médicament ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin. Mises en garde particulières concernant les excipients. Lactose. Chaque comprimé contient 107,8 mg de lactose monohydraté. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose. Le médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé et par comprimé, ce qui signifie que le produit est essentiellement « sans sodium ».