Gel Altazia 0,01 g/g 75 g (tube)

Gel Altazia 0,01 g/g 75 g (tube)

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TTC

La description

Gel Altazia 10 mg/g 75 g
Altazia
gel
0,01 g/g
75 g (tube)
Altazia Description et indications
Altaziaja  est indiqué pour une utilisation topique dans :
  • contusions,
  • gonflement des articulations,
  • œdème post-traumatique,
  • gonflement après des brûlures au premier degré.
Fonctionnement Composition : quels ingrédients contient Altaziaja Posologie - comment utiliser Altaziaja Altaziaja sur les zones douloureuses 3 à 4 fois par jour, de préférence sous forme de compresses. Enfants . Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans. Contre-indications Remarques et avertissements concernant Altaziaja

Avertissements/précautions spéciaux

Le contact de la préparation avec les yeux et les muqueuses doit être évité. En cas de contact accidentel avec les yeux ou les muqueuses, la préparation doit être éliminée en la rinçant abondamment à l'eau. En raison de la teneur en parahydroxybenzoate d'éthyle et en parahydroxybenzoate de propyle, la préparation peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement des réactions retardées). Altaziaja n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules.

Interactions

Il n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.

Grossesse et allaitement

Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation du produit chez les femmes enceintes et allaitantes.

Effets secondaires

Des réactions cutanées locales peuvent survenir. Une utilisation intensive de la préparation peut provoquer une macération cutanée. Les personnes hypersensibles peuvent présenter des réactions érythémateuses, papuleuses et de granulation. Lorsque le médicament est utilisé par des patients présentant une insuffisance rénale sévère, il existe un risque de symptômes d'hyperaluminémie (augmentation de la concentration d'aluminium dans le sang) et d'hypophosphatémie (diminution de la concentration de phosphate dans le sang).

Surdose

Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage avec un gel appliqué localement n'a été décrit lors de l'utilisation du médicament conformément aux indications et au mode d'utilisation.

 

Entité responsable
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. zoo.

PKWIU 21.20.13.0
Type Médicament en vente libre
EAN 5909991157814
BLOZ_07 8441401

Détails du produit

15 Produits

Références spécifiques

EAN-13
5909991157814

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