Tadalafil Maxigra 10 mg x 4 tabl.

Mode d'emploi : Utilisez le produit selon les instructions de votre médecin.
Veuillez vous référer à la notice d'emballage pour un mode d'emploi détaillé.

Stockage : Conserver à température ambiante.

Tadalafil

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

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Avant de commencer le traitement par Tadalafil Maxigra. Avant de commencer le traitement médicamenteux, le patient doit utiliser le questionnaire inclus dans l'emballage pour évaluer si son utilisation du médicament est appropriée. Le questionnaire se trouve dans la "notice patient". Dans les cas où l'utilisation d'un traitement pharmacologique est décidée par un médecin, il convient de procéder à une anamnèse et à un examen physique afin de diagnostiquer la dysfonction érectile du patient et d'en identifier les causes potentielles. Lorsqu'un traitement pharmacologique est décidé par un médecin, il est conseillé d'évaluer l'état cardiovasculaire du patient avant de commencer tout traitement de la dysfonction érectile, étant donné qu'il existe un certain degré de risque de dysfonctionnement cardiaque associé à l'activité sexuelle. Le tadalafil a des propriétés vasodilatatrices et provoque une réduction légère et transitoire de la pression artérielle, et peut donc potentialiser l'effet hypotenseur des dérivés nitrés. L'évaluation de la dysfonction érectile doit inclure l'identification des causes sous-jacentes potentielles et, après un examen médical approfondi, la détermination du traitement approprié. Tadalafil Maxigra n'est pas connu pour être efficace chez les patients ayant subi une chirurgie pelvienne ou une prostatectomie radicale sans épargne nerveuse. Système cardiovasculaire. Des effets secondaires cardiovasculaires graves, tels qu'infarctus du myocarde, mort subite d'origine cardiaque, angor instable, arythmie ventriculaire, accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire (AIT), douleur thoracique, palpitations et tachycardie, ont été rapportés après la commercialisation du tadalafil et/ou dans le cadre d'essais cliniques. La majorité des patients ayant subi ces effets présentaient des facteurs de risque cardiovasculaire. Cependant, il n'est pas possible de déterminer avec certitude si les effets rapportés étaient directement liés à ces facteurs de risque, au tadalafil, à l'activité sexuelle ou à une combinaison de ces facteurs et d'autres. Chez les patients prenant des inhibiteurs des récepteurs α1-adrénergiques, l'administration concomitante de Tadalafil Maxigra peut entraîner une hypotension chez certains patients. Par conséquent, l'utilisation concomitante de tadalafil et de doxazosine n'est pas recommandée. Vue
Des troubles visuels, y compris une choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) et des cas de neuropathie optique ischémique antérieure non liée à l'artérite (NAION), ont été rapportés en association avec le tadalafil et d'autres inhibiteurs de la PDE5. Dans la plupart des cas, la CSCR a disparu spontanément après l'arrêt du tadalafil. En ce qui concerne la NAION, des analyses de données d'observation indiquent un risque accru de neuropathie ischémique antérieure aiguë non artéritique chez les hommes souffrant de dysfonction érectile à la suite de l'utilisation du tadalafil ou d'autres inhibiteurs de la PDE5. Comme cela peut concerner tous les patients prenant du tadalafil, il convient de conseiller aux patients d'arrêter de prendre Tadalafil Maxigra et de consulter immédiatement leur médecin s'ils présentent des troubles visuels soudains, une baisse de l'acuité visuelle et/ou une distorsion de la vision. Détérioration ou perte soudaine de l'audition. Des cas de perte soudaine de l'audition suite à l'utilisation du tadalafil ont été rapportés. Bien que d'autres facteurs de risque (tels que l'âge, le diabète sucré, l'hypertension et des antécédents de perte auditive) aient été présents dans certains cas, il convient de conseiller aux patients d'arrêter le tadalafil et de consulter immédiatement un médecin en cas de détérioration soudaine ou de perte auditive. Insuffisance rénale et hépatique. En raison de l'exposition accrue (AUC) au tadalafil, de l'expérience clinique limitée et de l'incapacité de la dialyse à modifier la clairance, l'utilisation de Tadalafil Maxigra en une prise par jour n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère.
Il existe des données cliniques limitées sur la sécurité des doses uniques de tadalafil chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh). Lorsqu'un traitement pharmacologique est décidé par le médecin, celui-ci doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque avant d'utiliser Tadalafil Maxigra chez le patient. Priapisme et déformations anatomiques du pénis. Le patient doit consulter immédiatement un médecin si l'érection persiste pendant 4 heures ou plus. Tadalafil Maxigra doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des malformations anatomiques du pénis (par exemple, courbure, fibrose des corps caverneux ou maladie de La Peyronie) ou chez les patients présentant des pathologies prédisposant au priapisme (par exemple, drépanocytose, myélome multiple, leucémie). Utilisation avec des inhibiteurs du CYP3A4. La prudence est de mise lors de la prescription de Tadalafil Maxigra à des patients utilisant des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ritonavir, saquinavir, kétoconazole, itraconazole et érythromycine), car une augmentation de l'exposition (AUC) au tadalafil a été observée lors de l'utilisation concomitante de ces produits médicinaux. Tadalafil Maxigra et autres traitements de la dysfonction érectile. La sécurité et l'efficacité de l'utilisation concomitante du tadalafil avec d'autres inhibiteurs de la PDE5 ou avec d'autres traitements de la dysfonction érectile n'ont pas été étudiées. Il convient de conseiller aux patients de ne pas utiliser Tadalafil Maxigra dans de telles associations. Lactose. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Sodium. Le produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire que le produit est considéré comme "sans sodium".