Espumisan 100 mg/ml perorálne kvapky, emulzia 30 ml

Espumisan 100 mg/ml kvapky 30 ml

NÁZOV LIEKU: Espumisan 100 mg/ml, perorálne kvapky, emulzia

KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE: 1 ml obsahuje 100 mg simetikónu ( \ { 0012} Simeticonum). Úplný zoznam pomocných látok v bode 6.1 Súhrn charakteristických vlastností lieku.

LIEKOVÁ FORMA: Perorálne kvapky, emulzia. Mliečne biela emulzia, nízka viskozita. Charakteristickým znakom tohto produktu je postupné žltnutie emulzie.

Espumisan 100 mg/ml -  INDIKÁCIE NA POUŽITIE

Bez konzultácie s lekárom: symptomatická liečba gastrointestinálnych porúch spojených s nadmerným hromadením plynov, ako sú: plynatosť alebo zvýšená tvorba plynov v tráviacom trakte. Po konzultácii s lekárom: symptomatická liečba gastrointestinálnych porúch spojených s nadmerným hromadením plynov, ako sú: plynatosť alebo zvýšená tvorba plynov v gastrointestinálnom trakte v pooperačnom období; p doplnkovo ​​pri diagnostických vyšetreniach dutiny brušnej (napr. na zníženie tieňov spôsobených plynmi pri rádiologických a ultrazvukových vyšetreniach; endoskopické vyšetrenia; ako prídavok do suspenzie kontrastnej látky). Espumisan 100 mg/ml je indikovaný na použitie u dojčiat, detí, dospievajúcich a dospelých.

Espumisan 100 mg/ml – zloženie

Ako dávkovať Espumisan 100 mg/ml kvapky?

Dávka lieku by sa mala zvoliť s prihliadnutím na závažnosť symptómov.  Espumisan 100 mg/ml sa môže užívať bezprostredne pred jedlom, počas jedla alebo po jedle, a ak je to potrebné, aj pred spaním.
Pri gastrointestinálnych problémoch súvisiacich s nadmerným hromadením plynov v tráviacom trakte:

• Dojčatá: 5 – 10 kvapiek sa má pridať do fľaše mlieka alebo podať na malú lyžičku pred každým dojčením.
• Deti od 1 do 6 rokov: 10 kvapiek 3 až 5-krát denne,
• Deti vo veku 6 – 14 rokov: 10 – 20 kvapiek 3 až 5-krát denne,
• Dospievajúci a dospelí: 20 kvapiek 3 až 5-krát denne.

Espumisan 100 mg/ml sa môže podávať aj pacientom v pooperačnom období.

Espumisan 100 mg/ml – < span style="color:#000000;">PKONTRAINDIKÁCIE

Precitlivenosť na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok.

DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCIIPDRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) , Glienicker Weg 125 , 12489 Berlín, Nemecko

Dátum poslednej aktualizácie: 06/2020 . Vedecké informácie: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o. ul. Słomińskiego 4, 00-204 Warszawa, tel.

Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov, ktorá obsahuje indikácie, kontraindikácie, údaje o vedľajších účinkoch a dávkovaní, ako aj informácie o použití lieku, prípadne sa poraďte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, pretože akýkoľvek nesprávne použitý liek predstavuje hrozbu pre váš život alebo zdravie.