Bionorica Imupret Bewässerungstabletten 50 Stück

Verwenden Sie das Medikament oral entsprechend der in der Packungsbeilage empfohlenen Dosierung. Lesen Sie die Packungsbeilage vor der Anwendung. Wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an einen Arzt. Wenn die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels anhalten oder Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an einen Arzt. Das Arzneimittel ist für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene bestimmt.
Lagerung: Bei Raumtemperatur aufbewahren.
Abmessungen: Höhe: 76 mm. Breite: 95 mm. Tiefe: 28 mm.
Verpackung: Schachtel

Das Arzneimittel enthält u. a.: 1 Reiztablette enthält die folgenden pulverförmigen Wirkstoffe: Schachtelhalmkraut 10,00 mg; Schafgarbenkraut 4,00 mg; Baldrianwurzel 8,00 mg; Walnussblatt 12,00 mg; Löwenzahnkraut 4,00 mg; Kamillenblüten 6,00 mg; Eichenrinde 400 mg, Das Arzneimittel enthält unter anderem: Lactose-Monohydrat, Saccharose, Glucose

BIONORICA SE

BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Deutschland

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Anzahl der Einheiten: 50

Empfohlen: 6 Jahre/Jahrgänge/Jahrgänge

Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für den Patienten.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage für Patienten beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, um sie bei Bedarf erneut lesen zu können.
- Wenn Sie einen Rat oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich an Ihren Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich möglicher Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist oder sich der Patient schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Inhaltsverzeichnis der Packungsbeilage
1. Was ist Imupret und wofür wird es angewendet?
2. Wichtige Informationen vor der Einnahme von Imupret
3) Wie ist Imupret einzunehmen?
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Imupret aufzubewahren?
6. Packungsinhalt und weitere Informationen

1) Was ist Imupret und wofür wird es angewendet?

Traditionell angewendet bei den ersten Anzeichen und während der Dauer einer Erkältung.

Imupret ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, dessen Anwendungsgebiete sich ausschließlich auf die Langzeitanwendung beziehen.

Wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich der Patient schlechter fühlt, wenden Sie sich an einen
wenden Sie sich an Ihren Arzt.

3 Wie ist Imupret einzunehmen?

Nehmen Sie Imupret Tabletten immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Empfohlene Dosis:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:

Dosierung bei schweren (akuten) Erkältungssymptomen in den ersten Tagen der Behandlung:

Dosierung:
Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren 5-6 mal täglich 1 Tablette (Tagesdosis von 5 - 6 Tabletten).
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 2 Tabletten 5-6 mal täglich (Tagesdosis 10 - 12 Tabletten ).


Nehmen Sie das Präparat entsprechend der angegebenen Dosierung ein, bis die Symptome abklingen oder gelindert sind, jedoch nicht länger als eine Woche (7 Tage).

Wenn die Symptome abklingen oder milder sind, sollte die Dosis reduziert werden:


Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren 3-mal täglich 1 Tablette (Tagesdosis von 3 Tabletten).
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 2 Tabletten 3-mal täglich (Tagesdosis 6 Tabletten).

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Dosierung bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen vor.

Art der Verabreichung:
Oral.
Die Tabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) eingenommen werden.

Dauer der Behandlung:
Imupret, gereizte Tabletten sollten bis zum vollständigen Abklingen der Symptome eingenommen werden, jedoch nicht länger als zwei aufeinanderfolgende Wochen (14 Tage).

Anwendung bei Kindern:
Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.

Einnahme von mehr als der empfohlenen Dosis von Imupret:
Es sind keine Fälle von Intoxikation bekannt.
Es ist unwahrscheinlich, dass sich der Zustand des Patienten verschlechtert, jedoch wird empfohlen, bei Einnahme einer höheren Dosis einen Arzt für die weitere Behandlung aufzusuchen.
Die in Abschnitt 4 (unten) aufgeführten Nebenwirkungen können sich verschlimmern.

Vergessene Einnahme von Imupret:
Wenn Sie eine weitere Einnahme des Arzneimittels zum vorgeschriebenen Zeitpunkt vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.

Absetzen von Imupret:
Das Absetzen von Imupret hat keine unerwünschten Wirkungen.

Wenn Sie Zweifel an der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

5 Wie ist Imupret aufzubewahren?
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder unzugänglich ist.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Arzneimittel dürfen nicht in den Abfluss oder in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungsbedingungen:
Nicht bei Temperaturen über 30°C lagern.
Im Originalbehälter aufbewahren.

Mögliche unerwünschte Wirkungen:

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel unerwünschte Wirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden unerwünschten Wirkungen können auftreten:

Ungewöhnlich (treten bei 1 bis 10 von 1000 Patienten auf):
- Gastrointestinale Störungen.

Unbekannte Häufigkeit (kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden):
- Sensibilisierungsreaktionen (allergische Reaktionen).

Zubereitungen aus Kamillenblüten können auch bei Patienten, die auf andere Pflanzen der Familie der Asteraceae (z. B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysanthemen, Gänseblümchen) allergisch reagieren, Überempfindlichkeitsreaktionen als Folge der so genannten Kreuzallergie hervorrufen.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergischen Reaktionen sollte Imupret abgesetzt und nicht mehr angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, auch solche, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen können direkt gemeldet werden an:
Abteilung für die Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Amt für die Zulassung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten

Jerozolimskie Avenue 181 C
02-222 Warschau

Telefon: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Website: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nebenwirkungen können auch an die zuständige Stelle gemeldet werden.

Durch die Meldung von Nebenwirkungen können mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels gesammelt werden.

6 Inhalt der Packung und sonstige Angaben:

Was ist in Imupret enthalten?

1 Reiztablette enthält die folgenden pulverförmigen Wirkstoffe:

Schachtelhalmkraut (Equisetum arvense L., herba) 10,00 mg;
Schafgarbenkraut (Achillea millefolium L., herba) 4,00 mg;
Eibischwurzel (Althaea officinalis L., radix) 8,00 mg;
Walnussblatt (Juglans regia L., folium) 12,00 mg;
Löwenzahnkraut (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) 4,00 mg;
Kamillenblüten (Matricaria recutita L., flos) 6,00 mg;
Eichenrinde (Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. ;
Quercus pubescens Willd., Rinde) 4,00 mg.

Hilfsstoffe: Kalziumkarbonat, Glukose-Monohydrat, sprühgetrocknete flüssige Glukose, Kartoffelstärke, Laktose-Monohydrat, Maisstärke, Montana-Glykol-Wachs, Povidon K25, Povidon K30, natives Rizinusöl, Schellack, Dextrin, kolloidale Kieselsäure wasserfrei, Stearinsäure (pflanzlichen Ursprungs), Saccharose, Talkum.

Informationen für Diabetiker:
1 Imupret-Tablette enthält im Durchschnitt 0,02 Broteinheiten.

Wie sehen Imupret, gereizte Tabletten aus und was enthält die Verpackung?
Imupret, Reiztabletten sind in Blisterpackungen aus PVC/PVDC/Aluminiumfolie verpackt, mit 25 Tabletten
in jeder Blisterpackung. Der bedruckte Einzelkarton enthält 50 Tabletten
(2 Blisterpackungen) oder 100 Tabletten (4 Blisterpackungen) zusammen mit einer Packungsbeilage.

Es sind nicht unbedingt alle Packungsgrößen auf dem Markt.

Marketing-Autor und Hersteller:

BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11 - 15
92318 Neumarkt
Deutschland
Telefon: +49918123190
Fax: +499181231265
E-Mail: info@bionorica.de

Für nähere Informationen wenden Sie sich bitte an den Vertreter der verantwortlichen Stelle:

Für weitere Informationen zu diesem Arzneimittel wenden Sie sich bitte an den örtlichen Vertreter der verantwortlichen Stelle:
Bionorica Polska Sp. z o.o.
Hrubieszowska 6B ul.
01 - 209 Warschau
Polen
Tel./Fax +(48) 22 886 46 06
E-Mail: bionorica@bionorica.pl

2 Wichtige Informationen vor der Einnahme von Imupret:

Wann darf Imupret nicht eingenommen werden?
- wenn der Patient allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe ist (siehe Abschnitt 6);
- wenn der Patient allergisch gegen Pflanzen aus der Familie der Asteraceae (früher Compositae) ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn die Symptome länger als eine Woche anhalten oder wenn Atembeschwerden, Fieber, eitriger oder blutiger Auswurf auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kinder:
Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.

Imupret und andere Arzneimittel:
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie zur Zeit einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, sowie über alle Arzneimittel, deren Einnahme Sie planen.
Es gibt keine Studien, die Wechselwirkungen von Imupret mit anderen Arzneimitteln bei gleichzeitiger Verabreichung untersuchen. Bisher sind keine Wechselwirkungen von Imupret mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.
Während der Anwendung von Produkten, die Eichenrinde enthalten, kann die Aufnahme von Alkaloiden und anderen alkaloidhaltigen Arzneimitteln vermindert oder blockiert sein.

Einnahme von Imupret zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Es liegen keine Daten über den Einfluss von Nahrungsmitteln und Getränken auf die Wirkung des Arzneimittels vor.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin befragen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei schwangeren oder stillenden Frauen nicht empfohlen, da es keine Studien zur Sicherheit der Anwendung gibt.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Nicht untersucht.

Imupret enthält Glucose, Saccharose und Lactose.
Patienten mit seltenen hereditären Störungen der Fructose-Intoleranz, des Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndroms, des Saccharose-Isomaltase-Mangels, der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz oder des Lactase-Mangels (Typ Lapp) sollten Imupret nicht einnehmen.

Eine gereizte Tablette enthält etwa 0,020 Broteinheiten.

Imupret
gereizte Tabletten