Claritine Allergy 10 mg x 10 Tabletten (Parallelimport - Griechenland)

Claritin Allergie 10 mg 10 Tabletten

Parallelimporte von Medezin

Name: Claritin Allergie
Form: Tabletten
Dosis: 0,01 g
Packungsgröße: 10 Tabl.

Claritine Allergy - Beschreibung und Indikationen

Indikationen für die Verwendung:

Claritin Allergie ist für die symptomatische Behandlung von allergischer Rhinosinusitis und chronischer idiopathischer Urtikaria angezeigt.

Wirkung

Loratadin, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist ein trizyklisches Antihistaminikum, ein selektiver Antagonist der peripheren _{Histamin-H1-Rezeptoren}. In den empfohlenen Dosierungen zeigt Loratadin bei der Mehrheit der Bevölkerung keine zentral sedierenden oder anticholinergen Wirkungen. In Langzeitstudien wurden keine klinisch relevanten Veränderungen der vitalen Labor-, physikalischen oder elektrokardiographischen Parameter beobachtet. Loratadin hat keine signifikante Wirkung auf_{H2-Rezeptoren}. Es hat keine Auswirkungen auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin und praktisch keine Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Funktion oder die kardiale Stimulationsaktivität.

Zusammensetzung - welche Inhaltsstoffe sind in Claritin Allergie enthalten?

Eine Tablette Claritin Allergie enthält 10 mg Loratadin.

Dosierung - wie wird Claritin Allergie angewendet?

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) einmal/Tag. Kinder und Heranwachsende. Kinder im Alter von 6-12 Jahren: Gewicht von mehr als 30 kg: 10 mg (1 Tablette) einmal/Tag. Es ist nicht ratsam, eine Tablette (10 mg) bei Kindern mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg zu verwenden. Patienten mit Leberfunktionsstörungen. Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz sollte eine niedrigere Anfangsdosis verwendet werden, da die Clearance von Loratadin bei diesen Patienten reduziert sein kann. In solchen Fällen sollten Erwachsene und Kinder, die mehr als 30 kg wiegen, 10 mg Loratadin jeden zweiten Tag erhalten. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Ältere Patienten. Es ist keine Dosisanpassung bei älteren Patienten erforderlich.

Hinweise

Claritin Allergie kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Loratadin) oder gegen einen der Hilfsstoffe. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.

Warnungen und Vorsichtshinweise zu Claritin Allergie

Dies ist ein Arzneimittel. Verwenden Sie es zu Ihrer Sicherheit entsprechend der Packungsbeilage. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis Ihres Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Besondere Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen

Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist Vorsicht geboten. Bei der Anwendung des Arzneimittels in Sirupform bei Diabetikern ist zu berücksichtigen, dass 1 ml des Arzneimittels 0,6 g Saccharose enthält. Patienten mit seltenen erblichen Störungen im Zusammenhang mit Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Arzneimittel sollte etwa 48 Stunden vor den geplanten allergischen Hauttests abgesetzt werden, da Antihistaminika zu falsch-negativen Ergebnissen dieser Tests führen können (sie können eine Hautreaktion, die normalerweise positiv ausfallen würde, verringern oder vollständig hemmen). In klinischen Studien zur Beurteilung der Fahrtüchtigkeit verursachte Loratadin keine Beeinträchtigung. Die Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass bei einigen Personen, sehr selten, Schläfrigkeit auftrat, die die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen könnte.

Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung von Claritin Allergie mit Alkohol verstärkt die Wirkung nicht in einem Ausmaß, das durch psychomotorische Tests beurteilt werden kann. Potenzielle Wechselwirkungen können mit allen bekannten CYP3A4- oder CYP2D6-Inhibitoren infolge erhöhter Plasmakonzentrationen von Loratadin auftreten, was zu verstärkten unerwünschten Wirkungen führen kann. In kontrollierten klinischen Studien hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Anwendung von Loratadin mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin die Plasmakonzentrationen von Loratadin erhöht, jedoch ohne klinisch relevante Veränderungen.

Schwangerschaft und Stillzeit

In Tierversuchen wurden keine teratogenen Wirkungen von Loratadin nachgewiesen. Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Loratadin geht in die Muttermilch über, daher wird die Einnahme von Loratadin während der Stillzeit nicht empfohlen.

Unerwünschte Wirkungen

In klinischen Studien mit Kindern von 2-12 Jahren wurden im Vergleich zu Placebo folgende unerwünschte Wirkungen beobachtet: Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%). In klinischen Studien mit erwachsenen Patienten und Jugendlichen wurden im Indikationsbereich der allergischen Rhinosinusitis und der chronischen idiopathischen Urtikaria bei 2 % der Patienten nach der empfohlenen Dosis von 10 mg/Tag Nebenwirkungen beobachtet. Die im Vergleich zu Placebo am häufigsten beobachteten unerwünschten Wirkungen waren: Schläfrigkeit (1,2 %), Kopfschmerzen (0,6 %), gesteigerter Appetit (0,5 %) und Schlaflosigkeit (0,1 %) sowie Müdigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Gastritis und Hautausschlag. Störungen des Immunsystems: Anaphylaxie. Störungen des Nervensystems: Schwindelgefühl. Störungen des Herzens: Tachykardie, Herzklopfen. Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: Störungen der Leberfunktion. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Alopezie.

Überdosierung

Eine Überdosierung von Loratadin führt zu verstärkten cholinolytischen Symptomen. Nach einer Überdosierung von Loratadin wurden folgende Symptome beobachtet: Schläfrigkeit, beschleunigte Herzfrequenz und Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung sollte sofort eine symptomatische Behandlung und eine Erhaltungstherapie eingeleitet und so lange wie nötig fortgesetzt werden. Aktivkohle in Form einer wässrigen Suspension kann verabreicht werden. Es kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Loratadin kann nicht durch Hämodialyse aus dem Körper eliminiert werden; es ist nicht bekannt, ob es durch Peritonealdialyse eliminiert werden kann. Nach der Hilfeleistung sollte der Patient weiterhin überwacht werden.