Dexak, 25 mg, Tabletten, Überzüge, Tabletten, Delf, Spanien, 30 Stk.

Dexak 25 mg 30 Tabletten

  NAME DES ARZNEIMITTELS: Dexak 25 mg Filmtabletten. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Tablette enthält 25 mg Dexketoprofen (Dexketoprofenum) in Form von Dexketoprofen mit Trometamol . DARREICHUNGSFORM: Dexak: weiße, runde, beidseitig konvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe. Die Tabletten können in gleiche Dosen aufgeteilt werden.

ANWENDUNGSINDIKATIONEN  Dexak 25 mg symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen, z. B. Schmerzen im Muskel- und Gelenksystem, Dysmenorrhoe, Zahnschmerzen  

KONTRAINDIKATIONEN  Dexak 25 mg Dexak Tabletten dürfen in folgenden Fällen nicht angewendet werden: bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Arzneimittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) oder gegen einer der Hilfsstoffe; bei Patienten, bei denen Substanzen mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs) einen Asthmaanfall, Bronchospasmus, akuten Schnupfen oder Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödeme auslösen; bei Patienten mit photoallergischen oder phototoxischen Reaktionen in der Vorgeschichte bei der Anwendung von Ketoprofen oder Fibraten; bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung; bei Patienten mit aktivem oder vermutetem Magengeschwür oder Magenblutung sowie einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen;bei Patienten mit chronischer Verdauungsstörung; bei Patienten mit anderen aktiven Blutungen oder Blutungsstörungen; bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz; bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ≤ 59 ml/min); bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 10–15); bei Patienten mit Blutungsdiathese und anderen Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten, die stark dehydriert sind (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme); bei Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit.

 

Lesen Sie vor der Verwendung die Packungsbeilage, die Hinweise, Kontraindikationen und Daten auf der Seite enthält Informieren Sie sich über Wirkung und Dosierung sowie über die Anwendung des Arzneimittels oder konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker, da bei unsachgemäßer Anwendung eine Gefahr für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit besteht.

PKWIU	-
Typ	OTC-Arzneimittel
EAN
BLOZ_07	6990729