Gardimax Medica Spray zur Anwendung in der Mundhöhle 30 ml

Gardimax medica Spray 30 ml

Name: Gardimax Medica Spray
Form: Spray zur oralen Anwendung
Dosis: (0,02g+5mg)/10ml
Verpackung: 30 ml

OTC-Arzneimittel

Gardimax medica - Beschreibung und Indikationen

Gardimax medica Spray (20 mg + 5mg)/10ml, Aerosol zur Anwendung in der Mundhöhle.

Indikationen:

Symptomatische Anwendung zur Schmerzlinderung bei Entzündungen oder Reizungen im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum

Zusammensetzung - welche Bestandteile enthält das Arzneimittel Gardimax medica

1 Dosis Gardimax medica enthält 0,18 mg Chlorhexidindigluconatlösung und 0,4 mg Lidocainhydrochlorid.

Wirkung

Lidocainhydrochlorid ist ein Lokalanästhetikum aus der Gruppe der Amide mit oberflächenanästhetischer Wirkung ohne Beeinträchtigung der Nervenimpulsleitung an der Applikationsstelle.

Dosierung - wie ist das Arzneimittel Gardimax medica anzuwenden?

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-5 Dosen auf einmal, 6-10x/Tag. Kinder im Alter von über 30 Monaten: 2-3 Dosen auf einmal, 3-5x/Tag. Medikament zur kurzfristigen symptomatischen Anwendung: 3-4 Tage. Tritt nach diesem Zeitraum keine Besserung ein oder treten während der Einnahme neue Beschwerden und/oder Allgemeinsymptome auf, z. B. Fieber, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder andere Lokalanästhetika aus der Gruppe der Amide oder gegen einen der Hilfsstoffe. Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für Gardimax medica

Dies ist ein Arzneimittel. Verwenden Sie es zu Ihrer Sicherheit entsprechend der Packungsbeilage. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Besondere Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen

Desinfektionsmittel wirken nicht sterilisierend: Sie reduzieren vorübergehend die Anzahl der Mikroorganismen im Mund- und Rachenraum. Die Anwendung dieses Produkts sollte auf Fälle beschränkt werden, in denen eine Linderung der bestehenden Schmerzen und Reizungen unbedingt erforderlich ist. Das Produkt sollte nicht über einen längeren Zeitraum hinweg verwendet werden. Das Produkt ist zuckerfrei und kann bei Diabetikern verwendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels sollte bei Personen, die besonders anfällig für Allergien sind, vermieden werden. Die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen beweglicher Maschinen sind nicht bekannt. Tablette. Lutschen Sie nicht 1 Tablette unmittelbar nach der 2. Wegen des Mentholgehaltes ist bei der Anwendung bei Kindern Vorsicht geboten, wenn Symptome auftreten, die einem Krampfanfall vorausgehen. Bei Einnahme einer zu hohen Dosis (mehr als 20 Tabletten/Tag) besteht die Gefahr eines übermäßigen Sensibilitätsverlustes im Glottisbereich, was zu einer verminderten Schluckreflexkontrolle und einem erhöhten Verschluckungsrisiko führt. Unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels sollte die Aufnahme von Speisen und Getränken vermieden werden. Aufgrund der verminderten Wärmeempfindlichkeit besteht ein erhöhtes Risiko von Verbrennungen im Mund- und Rachenraum durch die Einnahme von zu heißen Getränken und Speisen. Das Produkt enthält Sorbitol. Nicht anwenden bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz. Aerosol. Verwenden Sie nicht 1 Dosis nach 2. Das Medikament enthält 42,5 Volumenprozent Ethanol, 168 mg in 5 Dosen, was 0,85 ml Bier oder 0,35 ml Wein pro Dosis entspricht. Je 10 ml des Arzneimittels zum Einnehmen enthalten 3,5 g Ethanol. Dies ist schädlich für alkoholabhängige Personen. Es sollte auch bei schwangeren und stillenden Frauen, Kindern und Patienten in Risikogruppen wie solchen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie in Betracht gezogen werden. Aufgrund der verminderten Wärmeempfindlichkeit besteht die Gefahr eines übermäßigen Empfindlichkeitsverlustes im Bereich der Stimmritze, was zu einer verminderten Kontrolle des Schluckreflexes und einem erhöhten Risiko des Verschluckens führt.

Wechselwirkungen

Aufgrund möglicher Wechselwirkungen sollten Antiseptika vermieden werden. Die Kombination von Lokalanästhetika und Cholinesterasehemmern sollte vermieden werden. Lidocainhydrochlorid kann die Blutkonzentration von Methämoglobin bei Patienten erhöhen, die gleichzeitig andere Arzneimittel erhalten, die die Methämoglobinbildung beeinflussen, z. B. Sulfonamide. Cimetidin, β-Blocker, Noradrenalin und inhalative Anästhetika hemmen den Lidocain-Stoffwechsel durch Verringerung des Leberflusses, was zu erhöhten Serumkonzentrationen des Arzneimittels führt. Barbiturate, Rifampicin und Phenytoin beschleunigen den Lidocain-Stoffwechsel durch Aktivierung der mikrosomalen Enzyme in der Leber. Lidocain verstärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Produkt sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Es sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen unterbrochen oder die Behandlung mit Gardimax medica fortgesetzt werden soll. Dabei sollte der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Behandlung mit dem Präparat für die Frau abgewogen werden. Aerosol. Frauen, die schwanger sind oder stillen, sollten beachten, dass Gardimax medica Aerosol 44,4 Volumenprozent Alkohol enthält.

Nebenwirkung

Störungen des Immunsystems: (selten) allergische Reaktionen der Haut und der Schleimhäute (Hautausschlag, Mundschleimhautentzündung, Schälen der Mundschleimhaut, Schwellung der Speicheldrüsen); (selten) anaphylaktische Reaktionen. Störungen des Nervensystems: (unbekannt) Geschmacksstörungen. Magen-Darm-Störungen: (unbekannt) brennendes Gefühl auf der Zunge; (unbekannt) braune Verfärbung auf Zunge, Zähnen nach längerer Anwendung von Chlorhexidin (diese Verfärbung kann entfernt werden).

Überdosierung

Aufgrund des Lidocain-Gehalts können bei Überdosierung Symptome auftreten, die das ZNS und das Herz-Kreislauf-System betreffen: Unruhe, Gähnen, Nervosität, Tinnitus, Nystagmus, Muskelzittern, Krämpfe, Depression, Atemstillstand. Verminderung des Myokardtonus, periphere Vasodilatation, Hypotonie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand. Chlorhexidin wird in sehr geringem Maße aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Gegengift: keins. Behandlung: symptomatische Behandlung.