Gardimax medica Zitronenspray zur oralen Anwendung 30 ml

Gardimax medica Zitronenspray 30 ml

Name: Gardimax medica Zitrone
Form: Mundspray
Dosis: (0,02g+5mg)/10ml
Verpackung: 30 ml

OTC-Medikament

Gardimax medica lemon - Beschreibung und Indikationen

Das Medikament zur symptomatischen Anwendung zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Entzündungen oder Reizungen im Zuge von entzündlichen Erkrankungen des Mund- und Rachenraums.

Zusammensetzung - welche Bestandteile das Arzneimittel Gardimax medica lemon enthält

1 Dosis Gardimax medica lemon Spray enthält 0,18 mg Chlorhexidindigluconatlösung und 0,04 mg Lidocainhydrochlorid

Wirkung

Lidocainhydrochlorid ist ein Lokalanästhetikum aus der Gruppe der Amide mit oberflächenanästhetischer Wirkung ohne Beeinträchtigung der Nervenimpulsleitung an der Applikationsstelle. Chlorhexidin hat eine antimikrobielle Wirkung durch unspezifische Bindung an die Phospholipide der bakteriellen Zellmembranen. Es hemmt die Dehydrogenase- und ATP-Aktivität in bakteriellen Zellmembranen und beeinträchtigt die Durchlässigkeit für Kaliumionen, Nukleotide und Aminosäuren. Es hat bakteriostatische und bakterizide Wirkungen insbesondere auf Gram-(+) Bakterien, Candida albicans Hefen und weniger auf Gram-(-) Bakterien. Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas und anaerobe Bakterien sowie Candida albicans sind besonders empfindlich gegenüber Chlorhexidin. Weniger empfindliche Stämme sind Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella und Veillonella. Die antimikrobielle Wirkung ist konzentrationsabhängig. Bei niedrigen Konzentrationen unter 20 mg/l zeigt es hauptsächlich bakteriostatische Wirkungen, bei höheren Konzentrationen bakterizide Wirkungen.

Dosierung - wie ist das Arzneimittel Gardimax medica lemon anzuwenden?

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-5 Dosen auf einmal, 6-10x/Tag. Kinder ab dem 30. Lebensmonat: 2-3 Dosen auf einmal, 3-5x/Tag. Das Arzneimittel Gardimax medica lemon ist für die Anwendung bei Kindern unter 30 Monaten kontraindiziert. Arzneimittel zur kurzfristigen symptomatischen Anwendung: 3-4 Tage. Tritt nach diesem Zeitraum keine Besserung ein oder treten während der Anwendung neue Beschwerden und/oder Allgemeinsymptome wie Fieber auf, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Hinweise

Zur Anwendung auf der Mundschleimhaut und zur intranasalen Verabreichung.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder andere Lokalanästhetika der Amidgruppe oder gegen einen der Hilfsstoffe; Anwendung bei Kindern unter 30 Monaten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für Gardimax medica lemon

Dies ist ein Arzneimittel. Wenden Sie es zu Ihrer eigenen Sicherheit nur gemäß der Packungsbeilage an. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Besondere Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen

Desinfektionsmittel wirken nicht sterilisierend; sie reduzieren vorübergehend die Anzahl der Mikroorganismen im Mund- und Rachenraum. Die Anwendung dieses Produktes sollte auf Fälle beschränkt werden, in denen die Linderung bestehender Schmerzen und Reizungen unbedingt erforderlich ist. Gardimax medica lemon sollte nicht langfristig angewendet werden. Nehmen Sie nicht eine Dosis nach der anderen ein. Die Anwendung des Präparates sollte bei Personen, die besonders anfällig für Allergien sind, vermieden werden. Der Kontakt mit Augen und Ohren sollte vermieden werden. Falls das Aerosol in die Augen gelangt, sind diese sofort mit reichlich Wasser auszuspülen. Bei Einnahme einer zu hohen Dosis (mehr als 1 Flasche/Tag) besteht die Gefahr eines übermäßigen Sensibilitätsverlustes im Bereich der Stimmritze, was zu einer verminderten Schluckreflexkontrolle und einem erhöhten Verschluckungsrisiko führt. Das Arzneimittel enthält 29,7 Volumenprozent Ethanol, 180 mg in 5 Dosen, was 0,54 ml Bier oder 0,22 ml Wein pro Dosis entspricht. Je 10 ml des Arzneimittels enthalten 2,4 g Ethanol. Dies ist schädlich für alkoholabhängige Personen. Es sollte auch bei schwangeren und stillenden Frauen, Kindern und Patienten in Risikogruppen wie solchen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie in Betracht gezogen werden. Das Produkt enthält keinen Zucker und kann bei Diabetikern verwendet werden. Das Produkt enthält Propylenglykol, das alkoholähnliche Symptome hervorrufen kann. Die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen beweglicher Maschinen sind nicht bekannt.

Wechselwirkungen

Antiseptika sollten wegen möglicher Wechselwirkungen vermieden werden. Die Kombination von Lokalanästhetika und Cholinesterasehemmern sollte vermieden werden. Lidocainhydrochlorid kann die Blutkonzentration von Methämoglobin bei Patienten erhöhen, die gleichzeitig andere Arzneimittel erhalten, die die Methämoglobinbildung beeinflussen, z. B. Sulfonamide. Cimetidin, β-Blocker, Noradrenalin und inhalative Anästhetika hemmen den Lidocain-Stoffwechsel durch Verringerung des Leberflusses, was zu erhöhten Serumkonzentrationen des Arzneimittels führt. Barbiturate, Rifampicin und Phenytoin beschleunigen den Lidocain-Stoffwechsel durch Aktivierung der mikrosomalen Enzyme in der Leber. Lidocain verstärkt die Wirkung von Muskelrelaxantien.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere und stillende Frauen sollten beachten, dass das Produkt 29,7 Volumenprozent Alkohol enthält. Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Es sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen unterbrochen oder mit dem Produkt fortgesetzt werden soll. Dabei sollte der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Behandlung mit dem Arzneimittel für die Frau abgewogen werden.

Unerwünschte Wirkungen

Störungen des Immunsystems: (selten) allergische Reaktionen der Haut und der Schleimhäute (Hautausschlag, Mundschleimhautentzündung, Schälen der Mundschleimhaut, Anschwellen der Speicheldrüsen), anaphylaktische Reaktionen. Störungen des Nervensystems: (unbekannt) Geschmacksstörungen. Magen-Darm-Störungen: (unbekannt) brennendes Gefühl auf der Zunge, braune Verfärbung der Zunge, der Zähne nach längerer Anwendung von Chlorhexidin (diese Verfärbung kann entfernt werden).

Überdosierung

Aufgrund des Lidocain-Gehalts können bei Überdosierung Symptome auftreten, die das ZNS und das Herz-Kreislauf-System betreffen. Unruhe, Gähnen, Nervosität, Tinnitus, Nystagmus, Muskelzittern, Krämpfe, Depression, Atemstillstand. Verminderung des Myokardtonus, periphere Vasodilatation, Hypotonie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand. Chlorhexidin wird in sehr geringem Maße aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Ein geeignetes Antidot ist nicht verfügbar. Behandlung: symptomatische Behandlung.