Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirup 150 g

Zum Einnehmen. Lesen Sie vor Gebrauch des Arzneimittels das Etikett und die Packungsbeilage. Ziehen Sie dazu das Etikett in der oberen rechten Ecke an der mit dem Pfeil gekennzeichneten Stelle ab.

Art der Anwendung und Art der Verabreichung: In der Packung ist ein Messbecher zur einfachen Dosierung enthalten, mit dem das Arzneimittel abgemessen werden sollte. Erwachsene: 3 bis 4 Mal täglich 5 ml des Sirups nach einer Mahlzeit. Kinder ab 4 Jahren und Jugendliche bis zu 18 Jahren: 2,5 ml Sirup 3- bis 4-mal täglich nach einer Mahlzeit und nicht häufiger als alle 4 Stunden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie auf dem Etikett beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Das Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn nach 7 Tagen. Wenn nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Überdosierung: Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich an einen Arzt. Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Lagerung: Bei Raumtemperatur aufbewahren.
Abmessungen: Höhe: 121 mm. Breite: 50 mm. Tiefe: 50 mm.

5 ml Sirup enthalten die Wirkstoffe: 498 mg Flüssigextrakt aus Thymiankraut (Thymus vulgaris L., herba) (1:2), Extraktionslösungsmittel Ethanol 30 % (V/V), Ammoniakwasser 25 %, Glycerin 95 %; 349 mg Tinktur aus Primelwurzel (Primula veris L., radix) (1:5), Extraktionslösungsmittel Ethanol 70 % (V/V); 87 mg Sulfogaiacol (Sulfogaiacolum) einmalig Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Sorbit, nicht kristallisierend (E420), Enthält 6,4-9,0 % (V/V) Ethanol

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Verantwortliche Stelle:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Tel: (42) 22-53-100

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsstoffe. Asthma.
Nicht anwenden bei Kindern, die an akuter Kehlkopfentzündung (Krupp) gelitten haben.
Wechselwirkungen: Keine Daten verfügbar.
Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Daten vor.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Das Arzneimittel enthält Ethanol und flüssiges Sorbitol, nicht kristallisierend (E420).
Dieses Arzneimittel enthält 356,85 mg Alkohol (Ethanol) in 5 ml Sirup, was 7,14 % (w/v) entspricht. Die Alkoholmenge in 5 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 9 ml Bier oder 4 ml Wein. Eine geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.
Das Arzneimittel enthält 5291,25 mg flüssiges, nicht kristallisierendes Sorbitol, was 3504,924 mg reinem Sorbitol in je 5 ml Sirup entspricht und 0,21 Gewichtsprozent entspricht.

Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Wenn bei Ihnen (oder Ihrem Kind) früher eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern oder eine erbliche Fructoseintoleranz (eine seltene genetische Störung, bei der der Körper Fructose nicht abbaut) festgestellt wurde, sollten Sie Ihren Arzt fragen, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen oder Ihrem Kind geben. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen und eine leicht abführende Wirkung haben. Hinweis für Diabetiker Der Sirup enthält keinen Zucker und kann von Diabetikern verwendet werden.
Kinder: Nicht zur Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren empfohlen.

Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Allergische Reaktionen und Magen-Darm-Störungen (Übelkeit und Erbrechen) sind möglich.
Allergische Reaktionen können manchmal ein anaphylaktischer Schock oder ein Angioödem sein. Bei Ödemen, schnellem Blutdruckabfall, Bronchospasmus oder Unwohlsein sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich aller Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Unerwünschte Wirkungen können direkt der Abteilung für die Überwachung von Nebenwirkungen des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten gemeldet werden: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warschau
Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Website: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Nebenwirkungen können auch an die zuständige Stelle gemeldet werden.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen können mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels gesammelt werden.
Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Empfohlen: 4 Jahre/Jahrgänge/Jahrgänge