Laremid 2 mg x 20 Tabl.

Anwendung: Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.

Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern

Loperamid

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
Straße Karolkowa 22/24,
01-207 Warschau,
DE

Die Behandlung von Durchfall mit Loperamid WZF ist nur symptomatisch. In jedem Fall, in dem es möglich ist, die Ätiologie zu bestimmen, sollte, wenn dies gerechtfertigt (oder angezeigt) ist, eine kausale Behandlung durchgeführt werden. Das Wichtigste bei akutem Durchfall ist die Verhinderung bzw. Wiederherstellung von Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten. Dies ist besonders wichtig für Kinder, geschwächte Patienten und ältere Menschen mit schwerem Durchfall. Es wird empfohlen, bei der Verwendung dieses Produkts ausreichend Flüssigkeit und Elektrolyte zuzuführen. Da langfristiger Durchfall ein Symptom schwerwiegenderer Erkrankungen sein kann, sollte Loperamid nicht langfristig angewendet werden, bis die Ursache des Durchfalls geklärt ist. Wenn bei der Behandlung von akutem Durchfall innerhalb von 48 Stunden keine Besserung des klinischen Zustands des Patienten beobachtet wird,Die Verabreichung von Loperamid WZF sollte abgebrochen werden und der Patient sollte einen Arzt aufsuchen. Bei AIDS-Patienten, die wegen Durchfall mit Loperamid behandelt werden, sollte das Produkt beim ersten Anzeichen einer Blähungen abgesetzt werden. Es gibt vereinzelte Berichte über Verstopfung mit erhöhtem Risiko für toxisches Megakolon bei der Anwendung von Loperamid bei AIDS-Patienten mit infektiöser Kolitis, die sowohl durch Bakterien als auch durch Viren verursacht wird. Trotz fehlender Daten zur Pharmakokinetik des Produkts bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte Loperamid WZF bei dieser Patientengruppe aufgrund der verminderten Metabolisierung im Zusammenhang mit dem First-Pass-Effekt durch die Leber mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann es zu einer relativen Überdosierung des Arzneimittels kommen, die zu toxischen Wirkungen auf das Zentralnervensystem führt. Wenn ein Patient dieses Produkt zur Kontrolle von Durchfallepisoden im Zusammenhang mit der Diagnose eines Reizdarmsyndroms verwendet und innerhalb von 48 Stunden keine klinische Besserung eintritt, sollte das Produkt abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. Patienten sollten außerdem einen Arzt aufsuchen, wenn sich die Symptome verändern oder wenn wiederkehrende Durchfallepisoden länger als zwei Wochen andauern. Im Zusammenhang mit einer Überdosierung wurden Fälle von kardialen Ereignissen berichtet, darunter eine Verlängerung des QT-Intervalls und der QRS-Dauer sowie Torsade de pointes. In einigen Fällen kam es zum Tod. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Eine Überdosierung kann zur Manifestation eines bestehenden Brugada-Syndroms führen. Aufgrund des Laktosegehalts sollte das Produkt nicht bei Patienten mit der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption angewendet werden.