MIG 400 mg x 10 Tabletten

Mig 400 mg 10 Filmtabletten

Bezeichnung des Arzneimittels MIG, 400 mg, Filmtabletten.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung. Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (Ibuprofenum).

Darreichungsform. Filmtabletten. Weiße oder fast weiße, längliche Filmtabletten mit einer beidseitigen Teilungsrille, die auf einer Seite mit den Buchstaben "E" auf beiden Seiten der Teilungsrille gekennzeichnet sind. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Indikationen für die Anwendung von Mig 400

Symptomatische Behandlung von: leichten bis mäßigen Schmerzen, Fieber.

Dosierung von Mig 400

Die empfohlene Dosis beträgt:

Nach der maximalen Einzeldosis sollte die nächste Dosis nicht früher als 6 Stunden später eingenommen werden.

Ältere Menschen und Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren:

Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten Dosis beginnen (siehe Abschnitt 2: "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Nieren- oder Leberfunktionsstörungen:
Bei leichter bis mäßiger Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion ist eine Dosisreduktion nicht erforderlich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Wenn es notwendig wird, dieses Produkt bei Kindern über 6 Jahren und Jugendlichen länger als 3 Tage zu verabreichen, oder wenn sich die vorhandenen Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden.

Methode und Art der Anwendung

Zur oralen Verabreichung.
Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit geschluckt werden.

Hinweise zur Teilung der Tabletten:
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Halten Sie die Tablette mit den Zeigefingern und dem Daumen beider Hände so, dass die Teilungsrille am unteren Ende der Tablette liegt, und brechen Sie die Tablette entlang der Teilungsrille durch Drücken mit den Daumen in zwei Hälften.

Dauer der Behandlung

Das Arzneimittel ist nur zur kurzfristigen Anwendung bestimmt.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt, wenn die Symptome bei Kindern und Jugendlichen länger als 3 Tage und bei Erwachsenen nach 3 Tagen Fieberbehandlung und nach 4 Tagen Schmerzbehandlung andauern.

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Einnahme von mehr als der empfohlenen Dosis von MIG

Nehmen Sie MIG entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes oder den Dosierungsanweisungen in der Packungsbeilage ein. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die schmerzlindernde Wirkung zu schwach ist, sollten Sie die Dosis nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt erhöhen.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• Störungen des Zentralnervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krämpfe);
• Magen-Darm-Störungen wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen;
• Nieren- und Leberstörungen;
• plötzlicher Blutdruckabfall;
• Atemstörungen (Atemkollaps); blau-rote
• Färbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose).

Kein spezifisches Antidot.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung von MIG sollte sofort ein Arzt informiert werden. Je nach Schwere der Vergiftung wird der Arzt über das weitere Vorgehen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von MIG vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis zu kompensieren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Kontraindikationen Mig 400

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der Hilfsstoffe; Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis oder Urtikaria in der Vorgeschichte nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln; unspezifische hämorrhagische Erkrankungen; aktive oder wiederkehrende Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüre oder gastrointestinale Blutungen (zwei oder mehr getrennte Episoden bestätigter Ulzeration oder Blutung); Gastrointestinale Blutungen oder Perforationen aufgrund einer NSAID-Anwendung in der Vorgeschichte; zerebrale Gefäßblutungen oder andere aktive Blutungen; schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); drittes Trimester der Schwangerschaft; bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 20 kg (6 Jahre), da diese Dosis des Arzneimittels aufgrund des Wirkstoffgehalts für diese Altersgruppe nicht geeignet ist.

Inhaber derGenehmigung für das Inverkehrbringen: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 ;12489 Berlin, Deutschland;

Aktualisierung 07.2021,

Wissenschaftliche Information: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warschau, Tel. 22 566 21 00

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Angaben zu Indikationen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen über die Verwendung des Arzneimittels enthält, oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da jedes unsachgemäß verwendete Arzneimittel eine Gefahr für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellt.