Polopiryna Complex Pulver zum Einnehmen (500 mg + 2 mg + 15,58 mg) x 8 Beutel

Gebrauchsanweisung: Nach Anweisung des Arztes anwenden.
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.

Lagerung: Bei Raumtemperatur aufbewahren.

Acetylsalicylsäure

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Pelplińska Straße 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Das Produkt sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die orale Antidiabetika aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe einnehmen, da das Risiko einer erhöhten hypoglykämischen Wirkung besteht, sowie bei Patienten, die Medikamente gegen Übelkeit einnehmen. Vorsicht ist geboten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen und chronischem Nierenversagen. Bei Patienten mit juveniler rheumatoider Arthritis und/oder systemischem Lupus erythematodes und eingeschränkter Leberfunktion sollte das Präparat mit Vorsicht angewendet werden, da die Salicylat-Toxizität erhöht ist; die Leberfunktion sollte bei diesen Patienten überwacht werden. Die Einnahme des Arzneimittels in der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten Zeitraum, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist, verringert das Risiko unerwünschter Wirkungen. Das Präparat sollte 5 bis 7 Tage vor einer geplanten Operation abgesetzt werden, da das Risiko einer verlängerten Blutungszeit sowohl während als auch nach der Operation besteht. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat in Dosen von weniger als 15 mg pro Woche ist Vorsicht geboten, da die toxische Wirkung von Methotrexat auf das Knochenmark zunimmt. Die gleichzeitige Anwendung mit Methotrexat in Dosen von mehr als 15 mg pro Woche ist kontraindiziert. Mit Vorsicht zu verwenden bei: Uterusblutungen, übermäßigen Menstruationsblutungen, Verwendung einer Spirale, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. Während der Behandlung sollte kein Alkohol konsumiert werden, da ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Schleimhautschäden besteht. Das Arzneimittel kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Das Arzneimittel kann eine Kreuzallergie hervorrufen; Patienten, die auf ein bestimmtes Antihistaminikum empfindlich reagieren, können auch auf andere empfindlich sein. Das Präparat sollte bei Patienten mit Gefäßverschlusskrankheiten (einschließlich Raynaud-Krankheit) nur mit Vorsicht angewendet werden. Das Präparat sollte bei Patienten, die zu Harnverhalt neigen oder ein Glaukom haben, mit Vorsicht angewendet werden. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte in den folgenden Fällen berücksichtigt werden: Nieren- oder Lungenerkrankungen, Bronchitis oder Bronchialdilatation, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Bradykardie, idiopathische orthostatische Hypotonie), zerebrale Arteriosklerose, Pankreatitis, vernarbendes Magengeschwür, Duodenal-Pylorus-Obstruktion, Anämie, Schilddrüsenerkrankungen, bei sedierungsempfindlichen Patienten und Patienten mit Epilepsie, da es zu Wechselwirkungen kommen oder die Wirkung der von ihnen eingenommenen Arzneimittel beeinträchtigen kann. Patienten, die trizyklische Antidepressiva, Maprotilin oder andere Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung oder Chlorphenamin einnehmen, sollten bei Auftreten von Magen-Darm-Beschwerden wegen des Risikos einer paralytischen Darmobstruktion unverzüglich ihren Arzt benachrichtigen. Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie bei anhaltenden Symptomen ihren Arzt aufsuchen sollten und dass andere Produkte, die dieselben Wirkstoffe enthalten, nicht gleichzeitig eingenommen werden sollten. Anwendung bei älteren Patienten. Aufgrund des Gehalts an Phenylephrin und Chlorphenamin in der Formulierung sollte das Arzneimittel bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Insbesondere kann es zu Bradykardie und vermindertem Herzfluss führen. Der Blutdruck sollte überwacht werden, insbesondere bei älteren Patienten mit Herzerkrankungen. Bei älteren Patienten sind Schwindel, Sedierung, Verwirrtheit, Hypotonie und paradoxe Reaktionen, die durch Hyperaktivität gekennzeichnet sind, wahrscheinlicher; ältere Patienten sind anfälliger für anticholinerge Wirkungen von Antihistaminika, wie Mundtrockenheit und Harnverhalt. Wenn die beschriebenen unerwünschten Wirkungen andauern oder sich verschlimmern, muss die Behandlung möglicherweise abgebrochen werden. Warnhinweise zu den Hilfsstoffen. Das Produkt enthält 2182 mg Saccharose in jedem Beutel. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das Arzneimittel nicht einnehmen. Dies sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus beachtet werden. Das Arzneimittel kann aufgrund seines Sulfitgehaltes in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. Das Produkt enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. das Produkt gilt als "natriumfrei".