Red Senes Teekräuter zum Aufbrühen in Beuteln zu 30 Stück

Roter Senes-Tee ist ein Arzneimittel, das Senes in Beuteln enthält. Es weist eine abführende Wirkung auf. Das Arzneimittel ist zur kurzfristigen Anwendung bei der kurzfristigen Behandlung von Verstopfung bestimmt.

Roter Senes-Tee enthält Seneszenz, in der die für die abführende Wirkung verantwortlichen Verbindungen (Sennoside) enthalten sind. Diese Verbindungen werden im Dünndarm nicht absorbiert; sie werden in aktive Verbindungen - Rhinanthron - umgewandelt. Die abführende Wirkung beruht auf der Beeinflussung der Darmperistaltik, was zu einer beschleunigten Darmpassage und einer Erweichung der verbleibenden Fäkalienmasse (aufgrund einer verringerten Resorption) führt. Darüber hinaus erhöht die Seneszenz die Sekretion von Flüssigkeiten in das Darmlumen, die ebenfalls eine erweichende Wirkung auf den Stuhl haben.

Indikationen: Vorübergehende und kurzfristige Behandlung von Verstopfung.

Nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel - OTC

Name des Arzneimittels und gebräuchliche Bezeichnung: Roter Senes Tee, Kräuter zum Aufbrühen in Beuteln Sennae folium. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Beutel enthält 800 Milligramm Sennesblätter (Sennae folium) mit 17-23 Milligramm Hydroxyanthracen-Glykosiden, berechnet als Sennosid B. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Hibisci flos. Darreichungsform, Stärke und Dosis des Wirkstoffs: Braukräuter in Beuteln, 20 mg Hydroxyanthracen-Glykoside, berechnet als Sennosid B/Sachet. Indikationen für die Anwendung: Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Einmal täglich, zwei- bis dreimal wöchentlich einnehmen. Anwendung länger als 1-2 Wochen: Nur unter ärztlicher Aufsicht. Kinder unter 12 Jahren: Roter Senes Tee sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Art der Anwendung: Oral als Hilfsmittel verwenden. 1 Beutel in ein Glas mit kochendem Wasser geben und 10 Minuten zugedeckt ziehen lassen. Trinken Sie den Aufguss vor dem Schlafengehen. Trinken Sie immer den frisch zubereiteten Aufguss. Die abführende Wirkung tritt in der Regel nach 8-12 Stunden ein. Die richtige Einzeldosis ist die niedrigste Dosis, die notwendig ist, um einen weichen Stuhlgang zu erzeugen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Sennae folium) oder den Hilfsstoff (Hibisci flos). Darmverengungen und -verschlüsse, Darmatonie (Darmstauung), Blinddarmentzündung, entzündliche Erkrankungen des Dickdarms (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), Bauchschmerzen unbekannter Ursache, Dehydrationszustände mit Elektrolytverlust. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Patienten, die Herzglykoside, Antiarrhythmika, Arzneimittel, die eine QT-Verlängerung verursachen, Diuretika, Adrenocorticosteroide oder Süßholzwurzel einnehmen, sollten vor der Einnahme von Seneszenzblättern ihren Arzt kontaktieren. Wie alle Abführmittel sollten Seneszenzblätter bei schwerer Verstopfung, die zur Bildung von "Kotsteinen" führt, und bei nicht diagnostizierten akuten oder chronischen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden, da die genannten Symptome Anzeichen für einen möglichen oder bestehenden Darmverschluss sein können. In Situationen, in denen die tägliche Einnahme von Abführmitteln erforderlich ist, sollte die Ursache der Verstopfung untersucht werden. Ein längerer Gebrauch von Abführmitteln sollte vermieden werden. Die Verwendung von Abführmitteln mit peristaltikstimulierender Wirkung über einen längeren Zeitraum als empfohlen kann zu Darmfunktionsstörungen und Abführmittelabhängigkeit führen. Arzneimittel mit seneszenten Blättern sollten nur verwendet werden, wenn es nicht möglich ist, eine therapeutische Wirkung mit Diät oder Produkten zu erzielen, die die Stuhlmenge erhöhen. Bei der Verabreichung von Abführmitteln an Patienten mit Stuhlinkontinenz sollte besonders auf die persönliche Hygiene geachtet werden, um einen längeren Hautkontakt mit Stuhl zu vermeiden. Bei Patienten mit Nierenerkrankungen ist Vorsicht geboten, da Elektrolytstörungen auftreten können. Wenn die Symptome während der Einnahme fortbestehen, ist es notwendig, einen Apotheker oder Arzt zu Rate zu ziehen. Meldung von vermuteten unerwünschten Wirkungen: Sobald ein Arzneimittel zugelassen ist, ist es wichtig, vermutete Nebenwirkungen zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe sollten alle vermuteten Nebenwirkungen über die Abteilung für die Überwachung von Nebenwirkungen des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten melden: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warschau, Tel.: +48 22 49-21-301, Fax: +48 22 49-21-309, E-Mail: ndl@urpl.gov.pl. Unerwünschte Reaktionen können auch der zuständigen Stelle gemeldet werden. Verantwortliche Stelle: ELANDA PHARMA Sp. z o. o. 9 Sportowa St., 97-340 Rozprza. Nummer der Genehmigung für das Inverkehrbringen: 9242; ausgestellt vom Präsidenten des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten. Kategorie der Verfügbarkeit: Nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel - OTC. Die Informationen werden vom Inserenten im Namen der verantwortlichen Stelle zur Verfügung gestellt: ELANDA PHARMA Sp. z o. o. 9 Sportowa St., 97-340 Rozprza.