Atussan sciroppo 1,5 mg/ml 150 ml

Atussan 1,5 mg/ml sciroppo 150 ml

Nome: Atussan
Forma: sciroppo
Dose: 1,5 mg/ml
Confezione: 150 ml (flacone)

Atussan - descrizione e indicazioni

Medicinale utilizzato nel trattamento sintomatico della tosse di varia origine.

Azione

Il butamirato citrato, il principio attivo del medicinale, è un antitosse. Si differenzia dagli alcaloidi oppioidi sia per la struttura chimica che per l'azione farmacologica. Agisce a livello centrale, ma il suo meccanismo d'azione non è noto con precisione. Il butamirato citrato ha proprietà anticolinergiche e dilata i bronchi per facilitare la respirazione. Non provoca dipendenza o assuefazione. Il medicinale viene utilizzato per ridurre la tosse negli adulti e nei bambini.

Composizione - quali ingredienti contiene Atussan

1 ml di sciroppo contiene 1,5 mg di butamirato citrato.

5 ml di sciroppo contengono 7,5 mg di butamirato di citrato.

Eccipienti:

Sorbitolo liquido, non cristallizzante (1 ml di sciroppo contiene 450 mg di sorbitolo).

Glicerolo (1 ml di sciroppo Atussan contiene 250 mg di glicerolo).

Posologia - come usare Atussan

La durata massima del trattamento senza prescrizione medica è di 1 settimana.

Bambini da 3 a 6 anni di età: 5 ml di sciroppo (7,5 mg di butamirato citrato) 3 volte al giorno.Bambini da 6 a 12 anni: 10 ml di sciroppo (15 mg di butamirato di citrato) 3 volte al giorno.Adolescenti di età superiore ai 12 anni: 15 ml di sciroppo (22,5 mg di butamirato di citrato) 3 volte al giorno.

Adulti: 15 ml di sciroppo (22,5 mg di butamirato di citrato) 4 volte al giorno.

Il medicinale Atussan deve essere assunto prima dei pasti.

Atussan, 1,5 mg/ml, sciroppo non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze e precauzioni relative ad Atussan

Questo è un medicinale. Per la sua sicurezza, lo usi in conformità al foglietto illustrativo. Non superare la dose massima del farmaco. In caso di dubbio, consultare il medico o il farmacista.

Avvertenze speciali / Precauzioni

A causa dell'effetto del citrato butamirato che provoca l'inibizione del riflesso della tosse, l'uso concomitante di espettoranti deve essere evitato in quanto può provocare una ritenzione di muco nelle vie aeree, aumentando il rischio di broncospasmo e di infezioni delle vie respiratorie. La diagnosi deve essere verificata se la tosse persiste per più di 7 giorni. Il medicinale Atussan contiene sorbitolo, pertanto non deve essere utilizzato nei pazienti con rara intolleranza ereditaria al fruttosio. Il medicinale può avere un leggero effetto lassativo. Potere calorifico: 2,6 kcal/g di sorbitolo. Il medicinale contiene glicerolo, che può causare cefalea, disturbi di stomaco e diarrea. Il preparato può provocare vertigini o sonnolenza, pertanto è necessario prestare attenzione alla guida e all'uso di macchinari.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione. Poiché il butamirato citrato inibisce il riflesso della tosse, si deve evitare la somministrazione concomitante di espettoranti.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi per determinare la sicurezza del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso del medicinale non è raccomandato nelle donne nel primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, il medicinale può essere usato solo in caso di assoluta necessità. Non ci sono dati sulla permeazione del principio attivo e dei suoi metaboliti nel latte materno. Per motivi di sicurezza, il butamirato citrato non deve essere somministrato durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema nervoso: (raramente) sonnolenza. Disturbi gastrointestinali: (raramente) nausea, diarrea. Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo: (raramente) orticaria.

Sovradosaggio

I sintomi di sovradosaggio di butamirato citrato sono sonnolenza, nausea, vomito, diarrea, vertigini e ipotensione. In caso di sovradosaggio, è necessario eseguire una lavanda gastrica e somministrare carbone attivo. Le condizioni del paziente devono essere monitorate e, se necessario, i parametri vitali devono essere mantenuti. Non sono disponibili dati su un antidoto specifico.

Ente responsabile
Polfarmex S.A.