Claritine Allergy 10 mg x 10 compresse (importazione parallela - Grecia)

Claritine Allergy 10 mg 10 compresse

Importazioni parallele di Medezin

Nome: Claritine Allergy
Forma: compresse
Dose: 0,01 g
Formato della confezione: 10 tabl.

Claritine Allergy - descrizione e indicazioni

Indicazioni per l'uso:

Claritine Allergy è indicato per il trattamento sintomatico della rinosinusite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.

Azione

Laloratadina, il principio attivo del medicinale, è un antistaminico triciclico, antagonista selettivo dei recettori periferici dell'istamina _H1. Alle dosi raccomandate, la loratadina non mostra effetti sedativi centrali o anticolinergici nella maggior parte della popolazione. Negli studi a lungo termine non sono stati osservati cambiamenti clinicamente rilevanti nei parametri vitali di laboratorio, fisici o elettrocardiografici. La loratadina non ha effetti significativi sui recettori_H2. Non ha alcun effetto sulla ricaptazione della noradrenalina e non ha praticamente alcun effetto sulla funzione cardiovascolare o sull'attività di stimolo cardiaco.

Composizione - Quali sono gli ingredienti contenuti in Claritine Allergy?

Una compressa di Claritine Allergy contiene 10 mg di loratadina.

Posologia - come usare Claritine Allergy

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 10 mg (1 compressa) una volta al giorno. Bambini e adolescenti. Bambini di 6-12 anni di età: peso superiore a 30 kg: 10 mg (1 compressa) una volta al giorno. Non è consigliabile utilizzare una compressa (10 mg) nei bambini con peso corporeo inferiore a 30 kg. Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con grave insufficienza epatica si deve usare una dose iniziale più bassa, poiché la clearance della loratadina in questi pazienti può essere ridotta. In questi casi, agli adulti e ai bambini di peso superiore a 30 kg devono essere somministrati 10 mg di loratadina a giorni alterni. Pazienti con insufficienza renale. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale. Pazienti anziani. Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Note

Claritine Allergy può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo (loratadina) o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare il medicinale in gravidanza.

Avvertenze e precauzioni su Claritine Allergy

Questo è un medicinale. Per la sua sicurezza, lo usi secondo il foglietto illustrativo. Non superare la dose massima del farmaco. In caso di dubbio, consultare il medico o il farmacista.

Avvertenze speciali / Precauzioni

Occorre prestare cautela nell'uso del medicinale in pazienti con grave insufficienza epatica. Quando si usa il medicinale sotto forma di sciroppo in pazienti diabetici, si deve tenere conto che 1 ml di prodotto contiene 0,6 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari disturbi ereditari legati all'intolleranza al fruttosio, alla sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o al deficit di saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale deve essere sospeso circa 48 ore prima dei test allergici cutanei previsti, poiché gli antistaminici possono causare risultati falsi negativi di questi test (possono ridurre o inibire completamente una reazione cutanea che normalmente sarebbe positiva). Negli studi clinici per la valutazione della capacità di guida, la loratadina non ha provocato alcuna compromissione. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che in alcuni individui, molto raramente, si è verificata sonnolenza, che potrebbe interferire con la capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Interazioni

Claritine Allergy somministrato in concomitanza con l'alcol non potenzia i suoi effetti in misura valutabile con test psicomotori. Potenziali interazioni possono verificarsi con tutti gli inibitori noti del CYP3A4 o del CYP2D6 come risultato di un aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina, che può comportare un aumento delle reazioni avverse. In studi clinici controllati, l'uso concomitante di loratadina con ketoconazolo, eritromicina o cimetidina ha dimostrato di aumentare le concentrazioni plasmatiche di loratadina, ma senza variazioni clinicamente rilevanti.

Gravidanza e allattamento

Negli studi sugli animali non è stato dimostrato alcun effetto teratogeno della loratadina. La sicurezza del prodotto in gravidanza non è stata stabilita. Non utilizzare il medicinale durante la gravidanza. La loratadina passa nel latte materno, pertanto si sconsiglia l'assunzione di loratadina durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici condotti su bambini da 2 a 12 anni, sono state osservate le seguenti reazioni avverse rispetto al placebo: cefalea (2,7%), nervosismo (2,3%) e affaticamento (1%). Negli studi clinici condotti su pazienti adulti e adolescenti, nell'ambito delle indicazioni di rinosinusite allergica e orticaria cronica idiopatica, sono stati osservati effetti avversi nel 2% dei pazienti dopo la dose raccomandata di 10 mg/die. Le reazioni avverse più comunemente osservate, rispetto al placebo, sono state: sonnolenza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) e insonnia (0,1%), oltre ad affaticamento, secchezza delle fauci, nausea, gastrite e rash. Disturbi del sistema immunologico: anafilassi. Disturbi del sistema nervoso: vertigini. Disturbi cardiaci: tachicardia, palpitazioni. Disturbi epatici e biliari: anormalità della funzione epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: alopecia.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio di loratadina provoca un aumento dei sintomi colinolitici. In seguito a sovradosaggio di loratadina sono stati osservati: sonnolenza, accelerazione della frequenza cardiaca e cefalea. In caso di sovradosaggio, è necessario somministrare immediatamente un trattamento sintomatico e di mantenimento che deve essere protratto per tutto il tempo necessario. Si può somministrare carbone attivo sotto forma di sospensione acquosa. Può essere effettuata una lavanda gastrica. La loratadina non può essere eliminata dall'organismo mediante emodialisi; non è noto se possa essere eliminata mediante dialisi peritoneale. Dopo l'assistenza, il paziente deve continuare a essere monitorato.