Dexak 25 mg 30 compresse

Dexak 25 mg 30 compresse

Farmaco da banco

NOME DEL PRODOTTO MEDICINALE: Dexak, compresse rivestite con film da 25 mg.

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA: ogni compressa contiene 25 mg di decsketoprofene (Dexketoprofene) sotto forma di decsketoprofene con trometamolo.

FORMA FARMACEUTICA: Dexak: compresse bianche, rotonde, convesse rivestite con film su entrambi i lati con una linea divisoria. Le compresse possono essere suddivise in dosi uguali.

indicazioni per l'uso dexak 25 mg

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, ad esempio dolore muscolare e osteoarticolare, mestruazioni dolorose, mal di denti.

INDICAZIONI Dexak 25 mg

Le compresse di Dexak non devono essere utilizzate nei seguenti casi: in pazienti con ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci del gruppo degli antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in pazienti con sostanze con un meccanismo d'azione simile (ad es. acido acetilsalicilico o altri FANS) inducono attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta o causano polipi nasali, orticaria o angioedema; pazienti con anamnesi di reazioni fotoallergiche o fototossiche durante l'uso di ketoprofene o fibrati; nei pazienti con anamnesi di emorragia o perforazione gastrointestinale correlata a un precedente trattamento con FANS; nei pazienti con malattia attiva dell'ulcera gastrica o emorragia o sospetto di tale malattia, nonché anamnesi di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione; nei pazienti con indigestione cronica; pazienti con altri disturbi emorragici o sanguinanti attivi; pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa; pazienti con grave insufficienza cardiaca; pazienti con insufficienza renale moderata o grave (clearance della creatinina ≤59 ml/min); nei pazienti con grave insufficienza epatica (10-15 punteggio Pugh di Child); nei pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione del sangue; nei pazienti gravemente disidratati (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); nelle donne nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA MANUTENZIONE Berlin-Chemie AG (Gruppo Menarini)Glienicker Weg 125, 12489 Berlino, Germania, Aggiornamento 03.2023

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Varsavia, tel. 22 566 21 00

Prima dell'uso, leggere il foglietto illustrativo, che contiene indicazioni, controindicazioni, dati sugli effetti indesiderati e sulla posologia, e informazioni sull'uso del medicinale, oppure consultare il medico o il farmacista, poiché qualsiasi medicinale usato in modo inappropriato rappresenta una minaccia per la vita o la salute.