Dexak, 25 mg, compresse, rivestimenti, compresse, Delf, Spagna, 30 pz.

Dexak, 25 mg, compresse, rivestimenti, compresse, Delf, Spagna, 30 pz.

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Descrizione

Dexak 25 mg 30 compresse
  DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE: Dexak 25 mg compresse rivestite con film. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA: ogni compressa contiene 25 mg di dexketoprofene (Dexketoprofenum) sotto forma di dexketoprofene con trometamolo . FORMA FARMACEUTICA: Dexak: compresse rivestite con film bianche, rotonde, convesse su entrambi i lati con una linea di frattura. Le compresse possono essere divise in dosi uguali.

INDICAZIONI PER L'USO  Dexak 25 mg trattamento sintomatico di dolori da lievi a moderati, ad esempio dolori al sistema muscolare e osteoarticolare, dismenorrea, mal di denti  

CONTROINDICAZIONI  Dexak 25 mg Le compresse di Dexak non devono essere utilizzate nei seguenti casi: in pazienti con ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o a uno qualsiasi degli eccipienti; in pazienti nei quali sostanze con un meccanismo d'azione simile (ad esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) scatenano un attacco d'asma, broncospasmo, rinite acuta o causano polipi nasali, orticaria o angioedema; in pazienti con una storia di reazioni fotoallergiche o fototossiche durante l'utilizzo di ketoprofene o fibrati; in pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente trattamento con FANS; in pazienti con ulcera o sanguinamento gastrico attivo o sospetto, nonché con anamnesi di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione;in pazienti con indigestione cronica; in pazienti che presentano altri disturbi emorragici o emorragici attivi; in pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; in pazienti con grave insufficienza cardiaca; in pazienti con insufficienza renale moderata o grave (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); in pazienti con grave disfunzione epatica (punteggio Child-Pugh 10-15); in pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione del sangue; in pazienti gravemente disidratati (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); nelle donne nel terzo trimestre di gravidanza e allattamento.

 

Prima dell'uso leggere il foglio illustrativo, che riporta indicazioni, controindicazioni e dati a lato effetti e dosaggio, nonché informazioni sull'uso del medicinale, oppure consultare un medico o un farmacista, poiché qualsiasi medicinale utilizzato in modo errato rappresenta un pericolo per la vita o la salute.

PKWIU -
Tipo Farmaco da banco
EAN
BLOZ_07 6990729

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