Dexak SL, 25 mg, granulato per soluzione orale, 20 bustine

Dexak SL 25 mg 20 bustine

Farmaco da banco

NOME DEL PRODOTTO MEDICINALE : Dexak SL, 25 mg, granulato per soluzione orale.

COMPOSIZIONE QUANTITATIVAE QUANTITATIVA: Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene: dexketoprofene (dexketoprofeno) 25 mg sotto forma di sale di dexketoprofene con trometamolo. Eccipienti: saccarosio 2,418 g;

FORMULAZIONE FARMACEUTICA: granuli per soluzione orale, di colore giallo-citrico.

indicazioni per l'uso di dexac SL

Trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a moderata, ad esempio dolore muscolare e osteoarticolare acuto, mestruazioni dolorose e mal di denti.

INDICAZIONI Dexak SL

Non utilizzare nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci del gruppo degli antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in pazienti con sostanze con un meccanismo d'azione simile (ad es. pazienti in cui sostanze con un meccanismo d'azione simile (ad es. acido acetilsalicilico o altri FANS) inducono attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta o causano polipi nasali, orticaria o angioedema; in pazienti con una storia di reazioni fotoallergiche o fototossiche durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; nei pazienti con anamnesi di emorragia o perforazione gastrointestinale associata a precedente trattamento con FANS; nei pazienti con malattia dell'ulcera peptica attiva e/o emorragia gastrointestinale o qualsiasi anamnesi di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; nei pazienti con dispepsia cronica; pazienti con altri disturbi emorragici o sanguinanti attivi; pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con insufficienza renale moderata o grave (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); nei pazienti con grave insufficienza epatica (10-15 sulla scala Child-Pugh); nei pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione del sangue; nei pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); nelle donne nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA MANUTENZIONE Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlino Germania, aggiornato al 03.2023.

INFORMAZIONI SCIENTIFICHE: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. Via Słomińskiego 4, 00-204 Varsavia, tel. 22 566 21 00

Prima dell'uso, leggere il foglietto illustrativo, che contiene indicazioni, controindicazioni, dati sugli effetti indesiderati e sulla posologia, nonché informazioni sull'uso del medicinale, oppure consultare il medico o il farmacista, poiché qualsiasi medicinale usato in modo inappropriato rappresenta una minaccia per la vita o la salute.