Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sciroppo 150 g

Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sciroppo 150 g

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Descrizione

Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sciroppo 150 g

Caratteristiche principali del prodotto
Tosse faticosa e cosiddetta secca, espettorazione difficile, senza zucchero
Descrizione
(498 mg + 349 mg + 87 mg)/ 5 ml, sciroppo
Thymi extractum fluidum + Primulae tinctura + Sulfogaiacolum

Azione: espettorante.
Indicazioni d'uso: tradizionalmente nelle riniti delle vie respiratorie superiori. Tosse noiosa cosiddetta "secca". Espettorazione difficile.

OTC - medicinali senza prescrizione medica
Conservazione e uso
Somministrazione orale. Prima di utilizzare il farmaco, leggere l'etichetta e il foglietto illustrativo; per farlo, staccare l'etichetta nell'angolo superiore destro nel punto indicato dalla freccia.

Modo d'uso e via di somministrazione: Nella confezione è incluso un misurino per facilitare il dosaggio con il quale il farmaco deve essere misurato. Adulti: 5 ml di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno, dopo i pasti. Bambini di età superiore a 4 anni e adolescenti fino a 18 anni: 2,5 ml di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno, dopo un pasto, con una frequenza non superiore alle 4 ore. Assumere sempre il farmaco esattamente come descritto sull'etichetta o come prescritto dal medico o dal farmacista. Il farmaco non deve essere usato per più di 7 giorni. Se dopo 7 giorni. Se non ci sono miglioramenti dopo 7 giorni o se ci si sente peggio, contattare il medico.

Sovradosaggio: se si assume una dose superiore a quella raccomandata, contattare il medico. Se si salta una dose, la dose successiva deve essere assunta il prima possibile. Non utilizzare una dose doppia per compensare una dose dimenticata.
Conservazione: conservare a temperatura ambiente.
Dimensioni: Altezza: 121 mm. Larghezza: 50 mm. Profondità: 50 mm.
Composizione
5 ml di sciroppo contengono i principi attivi: 498 mg di estratto liquido di erba di timo (Thymus vulgaris L., herba) (1:2), solvente di estrazione etanolo 30 % (V/V), acqua ammoniaca 25 %, glicerolo 95 %; 349 mg di tintura di radice di primula (Primula veris L., radix) (1:5) solvente di estrazione etanolo 70 % (V/V); 87 mg di sulfogaiacolo (Sulfogaiacolum) una volta Sostanze ausiliarie di effetto noto: sorbitolo liquido, non cristallizzante (E420), Contiene 6,4-9,0 % (V/V) di etanolo
Produttore
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Indirizzo del produttore
Ente responsabile:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Tel: (42) 22-53-100
Avvertenze di sicurezza
Controindicazioni: ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Asma.
Non utilizzare nei bambini che hanno sofferto di laringite acuta (croup).
Interazioni: Nessun dato disponibile.
Gravidanza e allattamento: non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.
Guida e utilizzo di macchinari: Nessun dato disponibile.

Avvertenze e precauzioni:
Il farmaco contiene etanolo e sorbitolo liquido non cristallizzante (E420).
Questo medicinale contiene 356,85 mg di alcol (etanolo) in 5 ml di sciroppo, pari al 7,14% (p/v). La quantità di alcol presente in 5 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 9 ml di birra o 4 ml di vino. una piccola quantità di alcol in questo medicinale non causerà effetti degni di nota.
Il farmaco contiene 5291,25 mg di sorbitolo liquido non cristallizzante, che corrisponde a 3504,924 mg di sorbitolo puro in ogni 5 ml di sciroppo ed è equivalente a 0,21 p.c..

Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se a lei (o a suo figlio) è stata precedentemente diagnosticata un'intolleranza a determinati zuccheri o se le è stata precedentemente diagnosticata un'intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica in cui l'organismo non scompone il fruttosio, deve contattare il medico prima di assumere il medicinale o di darlo a suo figlio. Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e può avere un leggero effetto lassativo. Consigli per i diabetici Lo sciroppo non contiene zucchero e può essere utilizzato dai diabetici.
Bambini: l'uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 4 anni.

Effetti collaterali: Come tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti collaterali, anche se non si manifestano in tutti. Sono possibili reazioni allergiche e disturbi gastrointestinali (nausea e vomito).
Le reazioni allergiche possono talvolta essere shock anafilattico o angioedema. In caso di edema, rapido calo della pressione arteriosa, broncospasmo o malessere del paziente, è necessario rivolgersi immediatamente a un medico.

Segnalazione degli effetti collaterali
Se si verificano effetti collaterali, compresi quelli non elencati nel foglietto illustrativo, informare il medico o il farmacista. Le reazioni avverse possono essere segnalate direttamente al Dipartimento per il monitoraggio delle reazioni avverse ai farmaci dell'Ufficio per la registrazione dei medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Gli effetti collaterali possono essere segnalati anche all'ente responsabile.
Segnalando gli effetti collaterali, si possono raccogliere maggiori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
Tenere il farmaco fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Limite di età inferiore
Raccomandato: 4 anni/anni/anni

Dettagli del prodotto

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