Laremid 2 mg x 20 compresse.

Laremid 2 mg x 20 compresse.

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Descrizione

Laremid 2 mg x 20 compresse

Descrizione
Composizione e forma: Una compressa contiene 2 mg di loperamide cloridrato. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato 100 mg.

Indicazioni: Laremide è indicata per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e cronica. Nei pazienti con fistola ileale, Laremid può essere utilizzato per ridurre il numero e il volume delle feci e aumentarne la consistenza.
Archiviazione e utilizzo
Come usare: utilizzare come indicato dal medico
Le istruzioni dettagliate per l'uso si trovano nel foglio illustrativo incluso nella confezione.

Conservazione: conservare a temperatura ambiente
Composizione
Loperamide
Produttore
Polfa Varsavia S.A.
Indirizzo del produttore
Polfa Varsavia S.A.,
strada Karolkowa 22/24,
01-207 Varsavia,
IT
Avviso di sicurezza
Il trattamento della diarrea con Loperamide WZF è solo sintomatico. In ogni caso in cui sia possibile determinare l’eziologia, quando questa sia giustificata (o indicata), dovrebbe essere applicato il trattamento causale. La cosa più importante nella diarrea acuta è prevenire o ripristinare i liquidi e gli elettroliti persi. Ciò è particolarmente importante per i bambini, i pazienti debilitati e gli anziani con grave diarrea. Si consiglia di somministrare quantità adeguate di liquidi ed elettroliti durante l'utilizzo di questo prodotto. Poiché la diarrea a lungo termine può essere un sintomo di malattie più gravi, la loperamide non deve essere utilizzata a lungo termine fino a quando non viene determinata la causa della diarrea. Se nel trattamento della diarrea acuta non si osserva alcun miglioramento delle condizioni cliniche del paziente entro 48 ore,la somministrazione di Loperamide WZF deve essere interrotta e il paziente deve consultare un medico. Nei pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide per diarrea, il prodotto deve essere sospeso al primo segno di distensione addominale. Sono stati segnalati casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossico quando la loperamide viene utilizzata in pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata sia da batteri che da virus. Nonostante la mancanza di dati sulla farmacocinetica del prodotto in pazienti con insufficienza epatica, Loperamide WZF deve essere usata con cautela in questo gruppo di pazienti a causa del ridotto metabolismo associato all'effetto di primo passaggio attraverso il fegato. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa può verificarsi un relativo sovradosaggio del farmaco, che porta ad effetti tossici sul sistema nervoso centrale. Se un paziente sta utilizzando questo prodotto per controllare episodi di diarrea associati ad una diagnosi di sindrome dell'intestino irritabile e non si riscontra alcun miglioramento clinico entro 48 ore, il prodotto deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. I pazienti devono inoltre consultare un medico se i sintomi cambiano o se episodi ricorrenti di diarrea durano più di due settimane. Sono stati segnalati casi di eventi cardiaci in associazione al sovradosaggio, inclusi prolungamento dell’intervallo QT e della durata del QRS, nonché torsioni di punta. In alcuni casi si è verificata la morte. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Un sovradosaggio può portare alla manifestazione della sindrome di Brugada esistente. A causa del contenuto di lattosio, il prodotto non deve essere utilizzato in pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Dettagli del prodotto

Polpharma
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