MIG 400 mg x 10 compresse

Mig 400 mg 10 compresse rivestite con film

Nome del medicinale MIG, 400 mg, compresse rivestite con film.

Composizione qualitativa e quantitativa. Una compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (Ibuprofenum).

Forma farmaceutica. Compresse rivestite con film. Compresse rivestite con film, di colore bianco o quasi bianco, oblunghe, con un solco divisorio su entrambi i lati, contrassegnate su un lato con le lettere "E" su entrambi i lati del solco divisorio. La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Indicazioni per l'uso di Mig 400

Trattamento sintomatico di: dolore da lieve a moderato, febbre.

Dosaggio di Mig 400

La dose raccomandata è:

Dopo la dose massima singola, la dose successiva deve essere assunta non prima di 6 ore.

Anziani e pazienti con anamnesi di ulcera gastrica e/o duodenale:

Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa (vedere paragrafo 2: "Avvertenze e precauzioni").

Compromissione renale o epatica:
In caso di compromissione renale o epatica da lieve a moderata, non è necessaria una riduzione della dose.

Uso nei bambini e negli adolescenti
Se si rende necessaria la somministrazione di questo prodotto per più di 3 giorni nei bambini di età superiore ai 6 anni e negli adolescenti, o se i sintomi presenti si aggravano, è necessario consultare un medico.

Metodo e via di somministrazione

Per somministrazione orale.
Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere con abbondante liquido (per esempio un bicchiere d'acqua) durante o dopo un pasto.

Informazioni sulla suddivisione delle compresse:
La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Tenendo la compressa con gli indici e i pollici di entrambe le mani in modo che il solco divisorio cada sul fondo della compressa, rompere la compressa a metà lungo il solco divisorio premendo con i pollici.

Durata del trattamento

Il farmaco è destinato all'uso a breve termine.

Non utilizzare il farmaco senza consultare il medico se i sintomi persistono per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti e negli adulti dopo 3 giorni di trattamento della febbre e dopo 4 giorni di trattamento del dolore.

Consultare il medico se si ritiene che l'effetto del farmaco sia troppo forte o troppo debole.

Assunzione di dosi superiori a quelle raccomandate di MIG

La MIG deve essere assunta secondo le istruzioni del medico o le indicazioni di dosaggio riportate nel foglietto illustrativo. Se l'effetto antidolorifico sembra troppo debole, non aumentare la dose senza consultare il medico.

I sintomi di sovradosaggio possono comprendere:

• disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, vertigini e perdita di coscienza (nei bambini anche convulsioni);
• disturbi gastrointestinali come dolore addominale, nausea e vomito, emorragia gastrointestinale; disturbi
• renali ed epatici;
• improvvisa diminuzione della pressione arteriosa;
• disturbi respiratori (collasso respiratorio);
• colorazione rosso-blu
• della pelle e delle mucose (cianosi).

Non esiste un antidoto specifico.

Se si sospetta un sovradosaggio di MIG, è necessario informare immediatamente un medico. A seconda della gravità dell'avvelenamento, il medico deciderà il da farsi.

Se si dimentica di assumere MIG
Non assumere una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

In caso di ulteriori domande sull'uso del farmaco, rivolgersi al medico o al farmacista.

Controindicazioni Mig 400

Ipersensibilità al principio attivo ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Storia di broncospasmo, asma, rinite o orticaria dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei; Disturbi emorragici non specifici; Malattia attiva o ricorrente di ulcera gastrica e/o duodenale o emorragie gastrointestinali (due o più episodi separati di ulcerazione o emorragia confermata); Emorragia gastrointestinale o perforazione dovuta a un'anamnesi di uso di FANS; Emorragia vascolare cerebrale o altra emorragia attiva; Insufficienza renale o epatica grave; Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA IV); Terzo trimestre di gravidanza; Nei bambini di peso inferiore a 20 kg (6 anni), poiché questa dose del medicinale non è adatta a questo gruppo di età a causa del contenuto del principio attivo.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 ;12489 Berlino, Germania;

Aggiornamento 07.2021,

Informazioni scientifiche: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Varsavia, tel. 22 566 21 00

Prima dell'uso, leggere il foglietto illustrativo, che contiene indicazioni, controindicazioni, dati sugli effetti indesiderati e sulla posologia, nonché informazioni sull'uso del medicinale, oppure consultare il medico o il farmacista, poiché qualsiasi medicinale usato in modo inappropriato rappresenta una minaccia per la vita o la salute.