Polopiryna Complex polvere per soluzione orale (500 mg + 2 mg + 15,58 mg) x 8 bustine

Istruzioni per l'uso: utilizzare come indicato dal medico.
Per le istruzioni d'uso dettagliate, consultare il foglietto illustrativo.

Conservazione: conservare a temperatura ambiente.

Acido acetilsalicilico

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

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19 Via Pelplińska,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Il prodotto non deve essere utilizzato in pazienti che assumono antidiabetici orali del gruppo delle sulfoniluree, a causa del rischio di un aumento dell'effetto ipoglicemizzante, e in pazienti che assumono farmaci antinausea. Occorre prestare cautela nell'uso del prodotto in pazienti con insufficienza renale e insufficienza renale cronica. Nei pazienti con artrite reumatoide giovanile e/o lupus eritematoso sistemico e compromissione della funzione epatica, il prodotto deve essere usato con cautela, poiché la tossicità dei salicilati è maggiore; in questi pazienti la funzione epatica deve essere monitorata. L'assunzione del prodotto alla più bassa dose efficace per il più breve periodo di tempo necessario ad alleviare i sintomi riduce il rischio di reazioni avverse. Il prodotto deve essere sospeso da 5 a 7 giorni prima di un intervento chirurgico programmato, a causa del rischio di prolungamento del tempo di sanguinamento sia durante che dopo l'intervento. Si raccomanda cautela nell'uso con metotrexato a dosi inferiori a 15 mg alla settimana, a causa di un aumento dell'effetto tossico del metotrexato sul midollo osseo. L'uso concomitante con metotrexato a dosi superiori a 15 mg alla settimana è controindicato. Usare con cautela in caso di: emorragie uterine, eccessivo sanguinamento mestruale, uso di spirale, ipertensione e insufficienza cardiaca. L'alcol non deve essere consumato durante il trattamento a causa dell'aumento del rischio di danni alla mucosa gastrointestinale. Il farmaco può influire sulla fertilità femminile. Il farmaco può indurre sensibilità crociata; i pazienti sensibili a un particolare antistaminico possono essere sensibili anche ad altri. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie vascolari occlusive (inclusa la malattia di Raynaud). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti soggetti a ritenzione urinaria o affetti da glaucoma. Il rapporto beneficio/rischio deve essere considerato nei seguenti casi: disturbi renali o polmonari, bronchite o dilatazione bronchiale, disturbi cardiovascolari (bradicardia, ipotonia ortostatica idiopatica), arteriosclerosi cerebrale, pancreatite, ulcera peptica cicatriziale, ostruzione duodeno-pielorica, anemia, malattie della tiroide, in pazienti sensibili alla sedazione e in pazienti con epilessia, in quanto può indurre interazioni o influenzare l'effetto dei farmaci che stanno assumendo. I pazienti che assumono antidepressivi triciclici, maprotilina o altri farmaci con effetti anticolinergici, o clorfenamina, devono informare immediatamente il proprio medico in caso di disturbi gastrointestinali a causa del rischio di ostruzione intestinale paralitica. I pazienti devono essere avvisati di contattare il proprio medico se i sintomi persistono e che non devono essere usati in concomitanza altri prodotti contenenti gli stessi principi attivi. Uso nei pazienti anziani. A causa del contenuto di fenilefrina e clorfenamina nella formulazione, il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti anziani. In particolare, può causare bradicardia e diminuzione del flusso cardiaco. La pressione arteriosa deve essere monitorata, soprattutto nei pazienti anziani con malattie cardiache. I pazienti anziani hanno maggiori probabilità di manifestare: vertigini, sedazione, confusione, ipotensione e reazione paradossa caratterizzata da iperattività; i pazienti anziani sono più suscettibili agli effetti anticolinergici degli antistaminici, come secchezza delle fauci e ritenzione urinaria. Se gli effetti avversi descritti persistono o si esacerbano, può essere necessario interrompere il trattamento. Avvertenze relative agli eccipienti. Il prodotto contiene 2182 mg di saccarosio in ogni bustina. I pazienti con rari disturbi ereditari legati all'intolleranza al fruttosio, alla sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o al deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il medicinale. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Il prodotto, a causa del suo contenuto di solfiti, può raramente causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. Il prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè è considerato "privo di sodio".