Polopiryna Gola (8,75 mg) pastiglie rigide al gusto di arancia x 16

Polopiryna Gola (8,75 mg) pastiglie rigide al gusto di arancia x 16

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Descrizione

Polopirina Gola (8,75 mg) pastiglie dure al gusto di arancia x 16

Descrizione del prodotto
Composizione e forma: Ogni pastiglia dura contiene 8,75 mg di flurbiprofene. Eccipienti con effetti noti: Isomalto: 2034 mg/pasta; Maltitolo: 427,5 mg/pasta; Rosso cocciniglia (E 124): 0,013 mg/pastil; Giallo arancio (E 110): 0,080 mg/pastil. Pasticca dura. Pasticca dura rotonda di colore arancione, diametro 19±1 mm, sapore di arancia. PG Spray: Una dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di flurbiprofene. Uno spray contiene 2,92 mg di flurbiprofene. 1 ml di spray orale, soluzione contiene 17,16 mg di flurbiprofene. Eccipienti di effetto noto: contiene ciclodestrine: betadex: 18,50 mg/ml e 9,58/dose; idrossipropil betadex: 0,65 mg/ml e 0,33 mg/dose. Aerosol orale, soluzione limpida e incolore al gusto di ciliegia e con un pH nell'intervallo 7,3-7,8.

Indicazioni: Polopiryna Gola è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine del mal di gola negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Polopiryna Gola Spray è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine del mal di gola acuto negli adulti.
Conservazione e uso
Istruzioni per l'uso: utilizzare secondo le istruzioni del medico.
Per istruzioni dettagliate sull'uso, consultare il foglietto illustrativo.

Conservazione: conservare a temperatura ambiente.
Composizione
Flurbiprofene
Produttore
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Indirizzo del produttore
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
19 Via Pelplińska,
83-200 Starogard Gdański,
PL
Avviso di sicurezza
L'assunzione del medicinale alla dose minima efficace e per il periodo più breve possibile, necessaria per alleviare i sintomi, riduce il rischio di reazioni avverse (vedere "Disturbi gastrointestinali" e "Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari" di seguito). Anziani. Gli anziani hanno maggiori probabilità di manifestare reazioni avverse in seguito alla somministrazione di FANS, in particolare emorragie gastrointestinali o perforazioni, che possono portare alla morte. Disturbi respiratori. Nei pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche o con un'anamnesi di asma bronchiale o malattie allergiche può verificarsi broncospasmo. Occorre prestare cautela nell'uso del flurbiprofene in questi pazienti. Altri FANS. L'uso concomitante di flurbiprofene con altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo. I pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico e da malattie miste del tessuto connettivo possono presentare un rischio maggiore di sviluppare meningite asettica. Tuttavia, questo effetto di solito non si verifica durante l'uso limitato e a breve termine di prodotti come le pastiglie di flurbiprofene. Disturbi cardiovascolari, renali ed epatici. È stato segnalato che i FANS hanno effetti tossici sui reni, causando nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. L'uso dei FANS può causare una diminuzione dose-dipendente della produzione di prostaglandine e accelerare lo sviluppo dell'insufficienza renale. I pazienti più a rischio di tali complicazioni sono quelli con insufficienza renale, cardiaca o epatica, i pazienti in terapia con diuretici e gli anziani, ma questo effetto di solito non si verifica durante l'uso limitato e a breve termine di prodotti come le pastiglie di flurbiprofene. La funzione renale deve essere monitorata nei pazienti con funzionalità renale compromessa, poiché i FANS possono causare un deterioramento della funzione renale. Occorre prestare cautela nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Nei pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, si consiglia cautela (consultando il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento, poiché sono stati segnalati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema in associazione al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (soprattutto a dosi elevate e per lunghi periodi di tempo) può essere associato a un leggero aumento del rischio di ostruzione delle arterie (per esempio infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere tale rischio per il flurbiprofene se usato a una dose giornaliera non superiore a 5 pastiglie. Effetti sul sistema nervoso. Cefalea indotta da analgesici: In caso di uso prolungato o incoerente di analgesici, può insorgere cefalea che non deve essere trattata con un aumento delle dosi del medicinale. In questi casi, il trattamento con FANS deve essere interrotto e il paziente deve rivolgersi a un medico. Disturbi gastrointestinali. I FANS devono essere usati con cautela nei pazienti con un'anamnesi di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Emorragie gastrointestinali, ulcerazioni o perforazioni, che possono essere fatali, sono state descritte dopo l'uso di tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento e con o senza una storia di eventi avversi gastrointestinali gravi. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione aumenta con dosi più elevate di FANS, nei pazienti con un'anamnesi di ulcerazione, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, e negli anziani; tuttavia, questo rischio non è solitamente presente durante l'uso limitato e a breve termine di prodotti come le pastiglie di flurbiprofene. I pazienti con un'anamnesi di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire al proprio medico qualsiasi sintomo addominale preoccupante (soprattutto emorragie gastrointestinali). Si consiglia cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. Se si verificano emorragie gastrointestinali o ulcerazioni, il flurbiprofene deve essere interrotto. Reazioni cutanee. Molto raramente, in seguito all'uso di FANS sono state descritte reazioni cutanee gravi, talvolta fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. Il flurbiprofene deve essere interrotto dopo i primi sintomi, come rash cutaneo, danni alle mucose o altri sintomi di ipersensibilità. Infezioni. Il paziente deve consultare immediatamente un medico se i sintomi di un'infezione batterica compaiono o peggiorano durante l'uso di flurbiprofene, poiché sono stati descritti casi isolati di esacerbazione di malattie infiammatorie causate da infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) in associazione all'uso sistemico di FANS. Occorre valutare se sia opportuno iniziare un trattamento antibiotico. Se i sintomi peggiorano o se ne compaiono di nuovi, il trattamento deve essere rivalutato. Mascheramento dei sintomi di infezioni coesistenti. Studi epidemiologici dimostrano che i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ad azione sistemica possono mascherare i sintomi di un'infezione, il che può portare a ritardare l'inizio di un trattamento appropriato e quindi a peggiorare l'infezione. Questa situazione è stata osservata in casi di polmonite extramidollare batterica e di complicazioni batteriche della varicella. Quando si somministra Polipirina Gola in presenza di febbre o dolore associati all'infezione, si raccomanda di controllare il decorso dell'infezione. La posizione della losanga in bocca deve essere variata fino alla sua dissoluzione. Se si verifica un'irritazione orale, il flurbiprofene deve essere interrotto. Informazioni sugli eccipienti. Il prodotto contiene isomalto e maltitolo. Il prodotto non deve essere utilizzato in pazienti con rara intolleranza ereditaria al fruttosio. Il prodotto può avere un leggero effetto lassativo. Potere calorifico 2,3 kcal/g di maltitolo e isomalto. Il prodotto contiene i coloranti azoici rosso cocciniglia (E 124) e giallo arancio (E 110). Il prodotto può causare reazioni allergiche.

Dettagli del prodotto

Polpharma
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