SutriSept Idrogel per ferite 30 ml
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Descrizione
SutriSept Idrogel per ferite 30 ml
Le caratteristiche più importanti del prodotto
pronto soccorso per ferite, previene l'infezione della ferita, deterge in modo indolore, favorisce il processo di guarigione della ferita
Descrizione
Il dispositivo medico SutriSept in Gel è un idrogel destinato alla protezione, cura e idratazione delle ferite acute e croniche e delle ustioni di primo e secondo grado in combinazione con dispositivi medici quali bende, medicazioni, garze e filler per ferite. Grazie alla combinazione unica di ingredienti, il gel crea un sottile strato protettivo nel sito di applicazione, supportando così il processo di guarigione della ferita prevenendo la crescita di microrganismi e mantenendo l'area pulita e one . Inoltre, un sottile strato protettivo crea una barriera tra la superficie della ferita e la medicazione, riducendo al minimo l'adesione della medicazione alla superficie della ferita e l'insediamento e lo sviluppo di microrganismi sulla superficie della medicazione. Ciò aumenta l'efficacia della medicazione. Tenendo conto del fatto che il preparato contribuisce alla guarigione della ferita, può essere applicato sul letto della ferita per un periodo di tempo più lungo. Durante questo periodo, lo strato protettivo formato sulla superficie della ferita garantisce un'idratazione continua e una protezione della ferita dalle infezioni. Il preparato ha superato tutti i test di biocompatibilità ed è stato anche testato dermatologicamente. I risultati dei test hanno mostrato che il preparato non irrita, è ben tollerato e non provoca ipersensibilità. Gli ingredienti del preparato sono ben tollerati dalle mucose. Non è stata osservata alcuna inibizione della granulazione e dell'epitelizzazione. Il gel è un preparato per uso immediato. È stato osservato che non rallenta la granulazione né l'epitelizzazione.
Applicazione: Ferite acute infette e non infette (ad es. ferite traumatiche derivanti da tagli, strappi, abrasioni, schiacciamenti, morsi, punture, ecc. o ferite chirurgiche), ferite croniche infette e non infette (ad es. ulcere diabetiche, ulcere venose, piaghe da decubito (causate da pressione) ecc.), ferite infette e non infette conseguenti all'azione della temperatura o di sostanze chimiche (es. ustioni di 1° e 2° grado, ustioni chimiche, ecc.), ferite causate da corrente elettrica, ferite da radiazioni, luoghi di inserimento di cateteri urologici, cura della pelle attorno allo stoma, cura di fistole e ascessi, cura, idratazione e copertura della superficie della ferita con uno strato protettivo prima dell'applicazione di materiali come bende, medicazioni, garze e riempitivi per ferite, creazione di uno strato tra la ferita e il medicazione che impedisce alla medicazione di seccarsi e di aderire alla ferita.
Dermatologicamente testato
Applicazione: Ferite acute infette e non infette (ad es. ferite traumatiche derivanti da tagli, strappi, abrasioni, schiacciamenti, morsi, punture, ecc. o ferite chirurgiche), ferite croniche infette e non infette (ad es. ulcere diabetiche, ulcere venose, piaghe da decubito (causate da pressione) ecc.), ferite infette e non infette conseguenti all'azione della temperatura o di sostanze chimiche (es. ustioni di 1° e 2° grado, ustioni chimiche, ecc.), ferite causate da corrente elettrica, ferite da radiazioni, luoghi di inserimento di cateteri urologici, cura della pelle attorno allo stoma, cura di fistole e ascessi, cura, idratazione e copertura della superficie della ferita con uno strato protettivo prima dell'applicazione di materiali come bende, medicazioni, garze e riempitivi per ferite, creazione di uno strato tra la ferita e il medicazione che impedisce alla medicazione di seccarsi e di aderire alla ferita.
Dermatologicamente testato
Conservazione e utilizzo
Modo d'uso: Esternamente, sulla pelle. Prima di applicare la medicazione, l'intera ferita e l'area circostante devono essere pulite accuratamente per ridurre il rischio di trasferimento di contaminanti e microrganismi sulla superficie della ferita. Il letto della ferita deve essere coperto con una grande quantità di preparato. La ferita pulita dovrebbe quindi essere adeguatamente fasciata. Il preparato può rimanere sulla superficie della ferita fino al successivo cambio della medicazione. In questo modo mantiene la superficie della ferita costantemente idratata e minimizza così l'adesione della medicazione ad essa. L'applicazione deve essere ripetuta regolarmente durante il periodo di guarigione della ferita, includendo: per rimuovere tessuti morti e croste.
Controindicazioni: Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Il preparato non è adatto per l'uso sulla cartilagine ialina e negli interventi chirurgici asettici sulle articolazioni, nell'orecchio medio ed interno e nell'occhio. Non utilizzare: nel sistema nervoso centrale e nelle meningi; insieme a tensioattivi anionici, saponi, creme, oli, enzimi, ecc. (queste sostanze devono essere completamente rimosse dalla superficie della ferita). Non usare per infusione o iniezione; non ingerire.
Gravidanza e allattamento: Non utilizzare il preparato nei primi quattro mesi di gravidanza. A seconda del risultato dell'analisi rischio-beneficio, l'uso nel corso della gravidanza deve essere concordato con il medico. Non ci sono prove di mutagenicità o effetti embriotossici causati dai componenti di questo preparato. Il poliesanide non viene assorbito a livello sistemico, la probabilità del suo passaggio nel latte materno è quasi zero. A causa della mancanza di studi clinici e di esperienza nell'uso del prodotto in donne in gravidanza e in allattamento, il gel deve essere usato con cautela e solo sotto controllo medico. A causa della mancanza di informazioni cliniche sufficienti, il gel deve essere utilizzato nei neonati e nei bambini solo sotto stretto e diretto controllo medico.
Effetti collaterali: il preparato contiene poliesanide. Sebbene non siano stati segnalati effetti collaterali legati al preparato, è stato riferito che il poliesanide contenuto nella sua composizione può, in rari casi, causare una reazione allergica. Il preparato non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità a questa sostanza. In casi molto rari, dopo l'applicazione del preparato, può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, ma tale sensazione scompare dopo pochi minuti. Il preparato può causare reazioni allergiche come prurito (orticaria) ed eruzione cutanea (eczema).
Conservazione: conservare a temperatura ambiente
Dimensioni: Altezza: 36 mm. Larghezza: 139 mm. Profondità: 29 mm.
Confezione: scatola
Controindicazioni: Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Il preparato non è adatto per l'uso sulla cartilagine ialina e negli interventi chirurgici asettici sulle articolazioni, nell'orecchio medio ed interno e nell'occhio. Non utilizzare: nel sistema nervoso centrale e nelle meningi; insieme a tensioattivi anionici, saponi, creme, oli, enzimi, ecc. (queste sostanze devono essere completamente rimosse dalla superficie della ferita). Non usare per infusione o iniezione; non ingerire.
Gravidanza e allattamento: Non utilizzare il preparato nei primi quattro mesi di gravidanza. A seconda del risultato dell'analisi rischio-beneficio, l'uso nel corso della gravidanza deve essere concordato con il medico. Non ci sono prove di mutagenicità o effetti embriotossici causati dai componenti di questo preparato. Il poliesanide non viene assorbito a livello sistemico, la probabilità del suo passaggio nel latte materno è quasi zero. A causa della mancanza di studi clinici e di esperienza nell'uso del prodotto in donne in gravidanza e in allattamento, il gel deve essere usato con cautela e solo sotto controllo medico. A causa della mancanza di informazioni cliniche sufficienti, il gel deve essere utilizzato nei neonati e nei bambini solo sotto stretto e diretto controllo medico.
Effetti collaterali: il preparato contiene poliesanide. Sebbene non siano stati segnalati effetti collaterali legati al preparato, è stato riferito che il poliesanide contenuto nella sua composizione può, in rari casi, causare una reazione allergica. Il preparato non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità a questa sostanza. In casi molto rari, dopo l'applicazione del preparato, può verificarsi una leggera sensazione di bruciore, ma tale sensazione scompare dopo pochi minuti. Il preparato può causare reazioni allergiche come prurito (orticaria) ed eruzione cutanea (eczema).
Conservazione: conservare a temperatura ambiente
Dimensioni: Altezza: 36 mm. Larghezza: 139 mm. Profondità: 29 mm.
Confezione: scatola
Composizione
Poliesametilene biguanide (poliesanide, PHMB) 0,1%, polossamero, acqua depurata ed eccipienti
Produttore
Verco S.A
Indirizzo del produttore
Verco S.A
Piazza Cardinale S. Wyszyńskiego 5, lok. 6U
01-015 Varsavia
Indirizzo del distributore
Piazza Cardinale S. Wyszyńskiego 5, lok. 6U
01-015 Varsavia
Verco S.A
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01-015 Varsavia
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