APAP proti bolesti a horečce C plus, šumivé tablety, 10 jednotek

Název: Apap C Plus
Forma: tab. mus.
Dávka : 0,5g+0,3g
Balení: 10 tablet (5 blistrů po 2).
Složení:

Složení: 1 šumivá tableta obsahuje jako účinné látky :

Paracetamolum (paracetamol

500 mg

ascorbicum (kyselinaaskorbová

300 mg.

Pomocné látky viz bod 6.1.

Účinek: - analgetikum,- antipyretikum,- vitamin C doplňuje zvýšenou potřebu kyseliny askorbové.
Indikace:

Krátkodobá léčba příznaků vyskytujících se v průběhu nachlazení nebo chřipky, jako je horečka, bolest hlavy, bolest v krku, myalgie a osteoartikulární bolest.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy. Těžká jaterní nebo renální insuficience. Urolitiáza. Virová hepatitida. Alkoholické onemocnění. Fenylketonurie (kvůli obsahu aspartamu). Užívání inhibitorů MAO a období 2 týdnů po jejich vysazení. Užívání zidovudinu (AZT). Použití u dětí mladších 12 let.

Nežádoucí účinky:

- Poruchy krve a lymfatického systému: vzácné: autoimunitně zprostředkovaná trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, granulocytopenie, neutropenie, hemolytická anémie.

- Gastrointestinální poruchy: nauzea, zvracení.

- Poruchy ledvin a močových cest: renální kolika, nekróza ledvinných papil,

akutní selhání ledvin, urolitiáza.

- Poruchy jater a žlučových cest: poškození jater.

- Poruchy imunitního systému: vzácně: alergické reakce jako Quinckeho edém, dušnost, bronchospasmus, hojné pocení, snížení krevního tlaku až příznaky šoku.

- Poruchy kůže a podkožní tkáně: vzácně: erytematózní, kopřivkové kožní reakce a zarudnutí kůže.

Interakce:

Přípravek by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Léky urychlující vyprazdňování žaludku (např. metoklopramid) urychlují absorpci paracetamolu, zatímco léky zpomalující vyprazdňování žaludku (propantelin), mohou absorpci paracetamolu zpomalit. Užívání paracetamolu současně s léky inhibujícími MAO a v průběhu 2 týdnů po léčbě těmito léky může způsobit agitovanost a horečku.

Přípravek při krátkodobém užívání v terapeutické dávce nemá klinicky relevantní interakce s antikoagulancii.

Současné užívání paracetamolu se zidovudinem (AZT) může zesílit toxický účinek zidovudinu na kostní dřeň.

Přípravek může zesílit účinky antikoagulancií (kumarinových derivátů). Současné užívání paracetamolu a léků, které zvyšují jaterní metabolismus, tj. některých léků na spaní nebo antiepileptik, např. fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, hydrazidu kyseliny isonikotinové a také rifampicinu, může vést k poškození jater. Při současném podávání paracetamolu a chlorzoxazonu se zvyšuje hepatotoxicita obou látek.

Paracetamol prodlužuje poločas chloramfenikolu přibližně 5krát. Současné užívání paracetamolu se zidovudinem (AZT) může zvýšit náchylnost k neutropenii.

Pití alkoholu během léčby paracetamolem vede k tvorbě toxického metabolitu způsobujícího nekrózu jaterních buněk, což může následně vést k selhání jater.

Kyselina askorbová zvyšuje absorpci hliníku z léčivých přípravků obsahujících hliník, zvyšuje absorpci železa.

Užívání přípravku může způsobit falešné výsledky některých laboratorních testů prováděných oxidoredukčními metodami (stanovení glukózy, kreatininu).

Dávkování: Dávkování se může lišit od dávkování v případě, že se v průběhu léčby vyskytne nějaká porucha:

Dávkování: 1 tableta najednou. Užívejte každých 4-6 hodin. Neužívejte více než 3 tablety denně. Tabletu před užitím rozpusťte v ½ sklenice vody. Neužívejte u dětí mladších 12 let.

Dávkování (dospělí): Dávkování: 1 tableta najednou. Užívejte každých 4-6 hodin. neužívejte více než 3 tablety denně. před užitím rozpusťte tabletu v ½ sklenice vody. neužívejte u dětí mladších 12 let.
Protilátky: Pokud užijete více přípravku Apap C Plus, než je doporučená dávka, může dojít k: - nevolnost, - zvracení, - nadměrné pocení, - ospalost, - celková slabostLéčba předávkování paracetamolem spočívá ve vyvolání zvracení, pokud od požití neuplynula více než jedna hodina, v podání aktivního uhlí. v případě požití velmi velkých dávek léku se ihned poraďte s lékařem. Protidota: podává se methionin a v léčbě acetylcysteinem se pokračuje na jednotce intenzivní péče.
Bezpečnostní opatření:

Přípravek obsahuje paracetamol. Vzhledem k riziku předávkování zkontrolujte, zda jiné užívané léky neobsahují paracetamol.

Používejte s opatrností u pacientů s jaterní nebo renální insuficiencí, bronchiálním astmatem a hemochromatózou a při dietě s nízkým obsahem sodíku. Jedna tableta přípravku APAP C Plus obsahuje 167 mg sodíku. Během užívání přípravku nepijte alkohol z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození jater. Zvláštní riziko poškození jater existuje u osob, které hladoví a pravidelně pijí alkohol.

Řízení dopravních prostředků a služeb:

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje v pohybu Žádný účinek.

Předávkování:

Náhodné nebo úmyslné předávkování přípravkem může během několika až několika hodin vyvolat příznaky jako nevolnost, zvracení, nadměrné pocení, ospalost a celkovou slabost. Tyto příznaky mohou následující den vymizet, ačkoli se začne rozvíjet poškození jater, které se pak projevuje nadýmáním v nadbřišku, návratem nevolnosti a žloutenkou.

Kdykoli je jednorázově užito 5 g paracetamolu nebo více, je třeba vyvolat zvracení, pokud od požití neuplynula více než hodina. Perorálně by mělo být podáno 60-100 g aktivního uhlí, nejlépe smíchaného s vodou. Spolehlivé posouzení závažnosti intoxikace poskytuje stanovení koncentrace paracetamolu v krvi. Hodnota této koncentrace ve vztahu k době, která uplynula od užití paracetamolu, je cenným ukazatelem toho, zda a jak intenzivní léčba antidotem bude nutná. Pokud stanovení koncentrace paracetamolu v krvi není možné a pravděpodobná požitá dávka paracetamolu byla vysoká, měla by být nasazena intenzivnější antidotová léčba: podat 2,5 g methioninu a pokračovat v léčbě acetylcysteinem a/nebo methioninem, které jsou velmi účinné v prvních 10-12 hodinách po otravě, ale pravděpodobně budou účinné i po 24 hodinách. Léčba otravy paracetamolem by měla probíhat v nemocnici v prostředí jednotky intenzivní péče.

Těhotenství:

Paracetamol přechází přes placentu a také do mléka kojících žen v množství přibližně 1 % mateřské dávky. Kyselina askorbová rovněž přechází přes placentu a do mléka. Přípravek může být používán během těhotenství a kojení, pokud je to rozhodně nutné.