Claritine Allergy 10 mg x 10 tablet (paralelní dovoz - Řecko)

Claritine Allergy 10 mg 10 tablet

Souběžný dovoz přípravku Medezin

Název: Claritine Allergy
Forma: tablety
Dávka : 0,01 g
Velikost balení : 10 tabl.

Claritine Allergy - popis a indikace

Indikace k použití:

Claritine Allergy je indikován k symptomatické léčbě alergické rinosinusitidy a chronické idiopatické kopřivky.

Účinek:

Loratadin, léčivá látka léčivého přípravku, je tricyklické antihistaminikum, selektivní antagonista periferních histaminových _H1 receptorů. V doporučených dávkách nevykazuje loratadin u většiny populace centrální sedativní nebo anticholinergní účinky. V dlouhodobých studiích nebyly pozorovány žádné klinicky relevantní změny vitálních laboratorních, fyzikálních nebo elektrokardiografických parametrů. Loratadin nemá žádný významný účinek na_H2 receptory. Nemá žádný vliv na zpětné vychytávání noradrenalinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární funkce nebo stimulační aktivitu srdce.

Složení - jaké složky obsahuje přípravek Claritine Allergy

Jedna tableta přípravku Claritine Allergy obsahuje 10 mg loratadinu.

Dávkování - jak se přípravek Claritine Allergy užívá

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Děti a dospívající. Děti ve věku 6-12 let: hmotnost vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Nedoporučuje se používat tabletu (10 mg) u dětí, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 30 kg. Pacienti s poruchou funkce jater. U pacientů s těžkou jaterní insuficiencí by měla být použita nižší počáteční dávka, protože clearance loratadinu u těchto pacientů může být snížena. V takových případech by dospělí a děti s hmotností vyšší než 30 kg měli dostávat 10 mg loratadinu, každý druhý den. Pacienti s poruchou funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky. Starší pacienti. U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.

Poznámky

Přípravek Claritine Allergy lze užívat bez ohledu na jídlo.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku (loratadin) nebo na kteroukoli pomocnou látku. Neužívejte léčivý přípravek během těhotenství.

Upozornění a varování týkající se přípravku Claritine Allergy

Jedná se o léčivý přípravek. Pro Vaši bezpečnost jej používejte v souladu s příbalovou informací. Nepřekračujte maximální dávku svého léku. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní upozornění / opatření

Při používání léčivého přípravku u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Při použití léčivého přípravku ve formě sirupu u diabetických pacientů je třeba vzít v úvahu, že 1 ml přípravku obsahuje 0,6 g sacharózy. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami souvisejícími s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí by tento léčivý přípravek neměli užívat. Léčivý přípravek by měl být vysazen přibližně 48 hodin před plánovanými alergickými kožními testy, protože antihistaminika mohou způsobit falešně negativní výsledky těchto testů (mohou snížit nebo zcela potlačit kožní reakci, která by za normálních okolností byla pozitivní). V klinických studiích k posouzení schopnosti řídit vozidla loratadin nezpůsobil zhoršení. Pacienti by však měli být informováni, že u některých jedinců se velmi vzácně vyskytla ospalost, která by mohla narušit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Interakce

Přípravek Claritine Allergy podávaný současně s alkoholem nepotencuje své účinky v míře, kterou by bylo možné posoudit psychomotorickými testy. Potenciální interakce se mohou vyskytnout se všemi známými inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 v důsledku zvýšených plazmatických koncentrací loratadinu, což může vést ke zvýšení nežádoucích účinků. V kontrolovaných klinických studiích bylo prokázáno, že současné užívání loratadinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem zvyšuje plazmatické koncentrace loratadinu, ale bez klinicky relevantních změn.

Těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyl prokázán teratogenní účinek loratadinu. Bezpečnost přípravku během těhotenství nebyla stanovena. Nepoužívejte léčivý přípravek během těhotenství. Loratadin přechází do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat loratadin během kojení.

Nežádoucí účinky

V klinických studiích s dětmi ve věku 2-12 let byly ve srovnání s placebem pozorovány následující nežádoucí účinky: bolest hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %) a únava (1 %). V klinických studiích s dospělými pacienty a dospívajícími, v indikačním rozmezí alergická rinosinusitida a chronická idiopatická kopřivka, byly nežádoucí účinky pozorovány u 2 % pacientů po doporučené dávce 10 mg/den. Nejčastěji pozorovanými nežádoucími účinky ve srovnání s placebem byly: somnolence (1,2 %), bolest hlavy (0,6 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %), dále únava, sucho v ústech, nevolnost, gastritida a vyrážka. Poruchy imunitního systému: anafylaxe. Poruchy nervového systému: závratě. Srdeční poruchy: tachykardie, palpitace. Poruchy jater a žlučových cest: abnormální funkce jater. Poruchy kůže a podkožní tkáně: alopecie.

Předávkování

Předávkování loratadinem vede ke zvýšeným cholinolytickým příznakům. Po předávkování loratadinem byly pozorovány: somnolence, zrychlená srdeční frekvence a bolest hlavy. V případě předávkování je třeba okamžitě zahájit symptomatickou a udržovací léčbu a pokračovat v ní tak dlouho, jak je to nezbytné. Může být podáno aktivní uhlí ve formě vodní suspenze. Může být proveden výplach žaludku. Loratadin nelze z těla vyloučit hemodialýzou; není známo, zda jej lze vyloučit peritoneální dialýzou. Po poskytnutí pomoci by měl být pacient nadále sledován.