Dexak 25 mg 30 tablet

Dexak 25 mg 30 tablet

100% secure payments
28,32 zł
S DPH
Počet Poslední kus skladem

Popis

Dexak 25 mg 30 tablet

Volně prodejný lék

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU: Dexak, potahované tablety 25 mg.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ: každá tableta obsahuje 25 mg decsketoprofenu (dexketoprofenum ) ve formě decsketoprofenu s trometamolem.

LÉKOVÁ FORMA: Dexak: bílé, kulaté, oboustranně vypouklé potahované tablety s dělicí čárou. Tablety lze dělit na stejné dávky.

indikace k použití přípravku dexak 25 mg

symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti, např. svalové a osteoartikulární bolesti, bolestivé menstruace, bolesti zubů.

INDIKACE Dexak 25 mg

Dexak tablety se nesmí používat v následujících případech: u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku, jiné léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) nebo na některou z pomocných látek; u pacientů s látkami s podobným mechanismem účinku (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID) vyvolávají astmatický záchvat, bronchospasmus, akutní rinitidu nebo způsobují nosní polypy, kopřivku nebo angioedém; u pacientů s anamnézou fotoalergických nebo fototoxických reakcí při užívání ketoprofenu nebo fibrátů; u pacientů s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID; u pacientů s aktivní žaludeční vředovou chorobou nebo krvácením nebo podezřením na ně, stejně jako s anamnézou gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace; u pacientů s chronickými zažívacími potížemi; u pacientů s jiným aktivním krvácením nebo krvácivými poruchami; u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou; u pacientů se závažným srdečním selháním; u pacientů se středně těžkou nebo těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu ≤59 ml/min); u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (10-15 Childových bodů Pughova skóre); u pacientů s hemoragickou diatézou a jinými poruchami srážlivosti krve; u pacientů, kteří jsou těžce dehydratovaní (v důsledku zvracení, průjmu nebo nedostatečného příjmu tekutin); u žen ve třetím trimestru těhotenství a během kojení.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Berlin-Chemie AG (Menarini Group)Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Německo, Aktualizováno 03.2023

VĚDECKÉINFORMACE : BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego 4, 00-204 Varšava, tel. 22 566 21 00.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci, která obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování a informace o použití léčivého přípravku, případně se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, protože každý nevhodně použitý léčivý přípravek ohrožuje Váš život nebo zdraví.

Detaily produktu

2 ks

Specifické reference

ean13
5909990620067

Reviews

No customer reviews for the moment.