Kategorie
Popis
Dexak SL 25 mg 10 sáčků
Volně prodejný lék
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU: Dexak SL, 25 mg, granule pro perorální roztok.
KVALITATIVNÍA KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ: Každý sáček granulí pro perorální roztok obsahuje: dexketoprofen (dexketoprofenum ) 25 mg ve formě soli dexketoprofenu s trometamolem. Pomocné látky: sacharosa 2,418 g;
FARMACEUTICKÁ FORMA : granule pro perorální roztok, žluto-citronově žluté barvy.
Indikace k použití dexac SL
krátkodobá symptomatická léčba akutní bolesti mírné až střední intenzity, např. akutní svalové a osteoartikulární bolesti, bolestivé menstruace a bolesti zubů.
INDIKACE Dexak SL
Nepoužívejte v následujících případech: přecitlivělost na léčivou látku, jiné léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebo na některou z pomocných látek; u pacientů s látkami s podobným mechanismem účinku (např. u pacientů, u nichž látky s podobným mechanismem účinku (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID) vyvolávají astmatické záchvaty, bronchospasmus, akutní rinitidu nebo způsobují nosní polypy, kopřivku nebo angioedém; u pacientů s anamnézou fotoalergických nebo fototoxických reakcí při léčbě ketoprofenem nebo fibráty; u pacientů s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID; u pacientů s aktivní peptickou vředovou chorobou a/nebo gastrointestinálním krvácením nebo s jakýmkoli gastrointestinálním krvácením, ulcerací nebo perforací v anamnéze; u pacientů s chronickou dyspepsií; u pacientů s jiným aktivním krvácením nebo krvácivými poruchami; u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou; u pacientů se závažným srdečním selháním; u pacientů se středně závažným nebo závažným selháním ledvin (clearance kreatininu ≤ 59 ml/min); u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (10-15 na Childově-Pughově stupnici); u pacientů s hemoragickou diatézou a jinými poruchami srážlivosti krve; u pacientů s těžkou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným přívodem tekutin); u žen ve třetím trimestru těhotenství a během kojení.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin Německo, aktualizováno 03.2023.
VĚDECKÉINFORMACE : BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego, 00-204 Varšava, tel. 22 566 21 00
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci, která obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování a informace o použití léčivého přípravku, případně se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, protože každý nevhodně použitý léčivý přípravek ohrožuje Váš život nebo zdraví.
Detaily produktu
Reviews
No customer reviews for the moment.