Dexak SL, 25 mg, granule pro perorální roztok, 20 sáčků

Dexak SL 25 mg 20 sáčků

Volně prodejný lék

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU: Dexak SL, 25 mg, granule pro perorální roztok.

KVALITATIVNÍA KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ: Každý sáček granulí pro perorální roztok obsahuje: dexketoprofen (dexketoprofenum ) 25 mg ve formě soli dexketoprofenu s trometamolem. Pomocné látky: sacharosa 2,418 g;

FARMACEUTICKÁ FORMA : granule pro perorální roztok, žluto-citronově žluté barvy.

Indikace k použití dexac SL

krátkodobá symptomatická léčba akutní bolesti mírné až střední intenzity, např. akutní svalové a osteoartikulární bolesti, bolestivé menstruace a bolesti zubů.

INDIKACE Dexak SL

Nepoužívejte v následujících případech: přecitlivělost na léčivou látku, jiné léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebo na některou z pomocných látek; u pacientů s látkami s podobným mechanismem účinku (např. u pacientů, u nichž látky s podobným mechanismem účinku (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID) vyvolávají astmatické záchvaty, bronchospasmus, akutní rinitidu nebo způsobují nosní polypy, kopřivku nebo angioedém; u pacientů s anamnézou fotoalergických nebo fototoxických reakcí při léčbě ketoprofenem nebo fibráty; u pacientů s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID; u pacientů s aktivní peptickou vředovou chorobou a/nebo gastrointestinálním krvácením nebo s jakýmkoli gastrointestinálním krvácením, ulcerací nebo perforací v anamnéze; u pacientů s chronickou dyspepsií; u pacientů s jiným aktivním krvácením nebo krvácivými poruchami; u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou; u pacientů se závažným srdečním selháním; u pacientů se středně závažným nebo závažným selháním ledvin (clearance kreatininu ≤ 59 ml/min); u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (10-15 na Childově-Pughově stupnici); u pacientů s hemoragickou diatézou a jinými poruchami srážlivosti krve; u pacientů s těžkou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným přívodem tekutin); u žen ve třetím trimestru těhotenství a během kojení.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin Německo, aktualizováno 03.2023.

VĚDECKÉINFORMACE : BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego, 00-204 Varšava, tel. 22 566 21 00

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci, která obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování a informace o použití léčivého přípravku, případně se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, protože každý nevhodně použitý léčivý přípravek ohrožuje Váš život nebo zdraví.