DEXAK SL 25MG*10 SASZ. IR/INPH/ES

Dexak SL 25 mg 10 sáčků

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU: Dexak SL, 25 mg, granule pro perorální roztok. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ: každý sáček granulí pro perorální roztok obsahuje: dexketoprofen (dexketoprofenum) 25 mg v forma dexketoprofen trometamolové soli. Pomocné látky: sacharóza 2,418 g; LÉKOVÁ FORMA: citronově žluté granule pro perorální roztok.

INDIKACE K POUŽITÍ  Dexak SL krátkodobá symptomatická léčba akutní mírné až středně silné bolesti, např. akutní bolesti pohybového aparátu a osteoartikulárního systému, dysmenorea a bolesti zubů.  

KONTRAINDIKACE  Dexak SL Nesmí se používat v následujících případech: přecitlivělost   na účinnou látku, jiné léky ze skupiny ne -steroidní protizánětlivé léky (NSAID) nebo na jakoukoli pomocnou látku; u pacientů, u kterých látky s podobným mechanismem účinku (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID) způsobují astmatické záchvaty, bronchospasmus, akutní rýmu nebo způsobují nosní polypy, kopřivku nebo angioedém; jestliže jste měl/a v anamnéze fotoalergii nebo fototoxické reakce během léčby ketoprofenem nebo fibráty; u pacientů s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace související s předchozí léčbou NSAID; u pacientů s aktivním peptickým vředovým onemocněním a/nebo gastrointestinálním krvácením nebo anamnézou jakéhokoli gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace; u pacientů s chronickou dyspepsií; u pacientů,kteří mají jiné aktivní krvácení nebo krvácivé poruchy; u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou; u pacientů se závažným srdečním selháním; u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 59 ml/min); u pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí (Child-Pughova stupnice 10-15); u pacientů s krvácivou diatézou a jinými poruchami srážlivosti krve; u pacientů s těžkou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin); u žen ve třetím trimestru těhotenství a během kojení.

  

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci, která obsahuje indikace, kontraindikace, údaje o nežádoucích účincích a dávkování a informace o užívání léčivého přípravku nebo se poraďte s lékařem či lékárníkem, protože jakýkoli nesprávně použitý lék může ohrozit Váš život nebo zdraví.

PKWIU	-
Typ	OTC lék
EAN
BLOZ_07	6990757