Flegamax perorální roztok 50 mg/ml lahvička 200 ml

Jak používat: Používejte podle pokynů svého lékaře
Podrobný návod k použití naleznete v příbalovém letáku, který je součástí balení.

Skladování: Skladujte při pokojové teplotě

karbocistein

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
ulice Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
EN

Mukolytika mohou poškodit žaludeční sliznici, proto by měl být přípravek používán s opatrností u pacientů s vředovou chorobou v anamnéze. V případě hojného hnisavého výtoku a horečky, stejně jako v případě chronického onemocnění průdušek nebo plic byste měli zvážit pokračování léčby tímto přípravkem, ověřit diagnózu a nasadit další léky, např. antibiotika. Pacienti s bronchiálním astmatem musí být během léčby karbocisteinem pečlivě sledováni kvůli možnosti bronchospasmu. Pokud se tento příznak objeví, karbocistein by měl být okamžitě vysazen. Karbocistein by neměl být podáván pacientům se sníženou expektorační schopností.pokud během léčby není poskytována respirační fyzikální terapie. Výrobek obsahuje košenilovou červeň (E124), která může způsobit alergické reakce. Přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (možná opožděné reakce). Léčivý přípravek obsahuje 7,6 až 8,1 mg sodíku na ml, což odpovídá 0,38 až 0,41 % WHO doporučeného maximálního denního příjmu 2 g sodíku pro dospělé.