Gardimax Medica Sprej pro použití v ústní dutině 30 ml

Gardimax medica spray 30 ml

Název: Gardimax medica spray
Forma: sprej k perorálnímu použití
Dávka: (0,02g+5mg)/10ml
Balení: 30 ml

Volně prodejný léčivý přípravek

Gardimax medica - popis a indikace

Gardimax medica sprej (20 mg + 5 mg)/10 ml, aerosol pro použití v dutině ústní.

Indikace:

Symptomatické použití k úlevě od bolesti spojené se zánětem nebo podrážděním při zánětlivých stavech v ústech a krku.

Složení - jaké složky přípravek Gardimax medica obsahuje

1 dávka přípravku Gardimax medica obsahuje 0,18 mg roztoku chlorhexidin diglukonátu a 0,4 mg lidokain hydrochloridu.

Účinek

Lidokain-hydrochlorid je lokální anestetikum ze skupiny amidů s povrchově anestetickým účinkem bez narušení rychlosti vedení nervového impulzu v místě aplikace.

Dávkování - jak se přípravek Gardimax medica používá

Dospělí a děti starší 12 let: Dávkování: 3-5 dávek najednou, 6-10x/den. Děti starší 30 měsíců: 2-3 dávky najednou, 3-5x/den. Lék ke krátkodobému symptomatickému použití: V případě symptomatické léčby: 3-4 dny. Pokud po této době nedojde ke zlepšení nebo pokud se během užívání objeví nové potíže a/nebo celkové příznaky, např. horečka, měl by pacient kontaktovat lékaře.

Kontraindikace

Přecitlivělost na některou z účinných látek nebo jiná lokální anestetika ze skupiny amidů nebo na některou z pomocných látek. Použití u dětí mladších 6 let.

Upozornění a varování pro přípravek Gardimax medica

Jedná se o léčivý přípravek. Pro Vaši bezpečnost jej používejte v souladu s příbalovou informací. Nepřekračujte maximální dávku přípravku. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní upozornění / opatření

Dezinfekční prostředky nesterilizují: dočasně snižují počet mikroorganismů v ústech a krku. Použití tohoto přípravku by mělo být omezeno na případy, kdy je nezbytně nutné zmírnit stávající bolest a podráždění. Přípravek by se neměl používat dlouhodobě. Přípravek neobsahuje cukr a může být používán u diabetiků. Použití přípravku by se měly vyhnout osoby zvláště náchylné k alergiím. Vliv léčivého přípravku na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat pohyblivé stroje nebyl zjištěn. Tablety: Tablety jsou určeny k přípravě léčivého přípravku. Nevycucávejte 1 tabletu bezprostředně po 2. Vzhledem k přítomnosti mentolu je třeba dbát opatrnosti při užívání u dětí, pokud se objeví příznaky předcházející křečím. Při užívání příliš vysoké dávky (více než 20 tabl./den) hrozí riziko nadměrné ztráty citlivosti v oblasti hrtanu, což má za následek snížení kontroly polykacího reflexu a zvýšení rizika polknutí. Bezprostředně po užití léčivého přípravku je třeba se vyvarovat příjmu potravy a nápojů. Vzhledem ke snížené citlivosti na teplo existuje zvýšené riziko pálení úst a krku způsobené požitím příliš horkých nápojů a potravin. Přípravek obsahuje sorbitol. Nepoužívejte u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy. Aerosol. Nepoužívejte 1 dávku po 2. Přípravek obsahuje 42,5 % objemových ethanolu, 168 mg v 5 dávkách, což odpovídá 0,85 ml piva nebo 0,35 ml vína na dávku. Každých 10 ml perorálního přípravku obsahuje 3,5 g ethanolu. To je škodlivé pro osoby závislé na alkoholu. Měl by být brán v úvahu také u těhotných a kojících žen, dětí a pacientů z rizikových skupin, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií. Vzhledem ke snížené citlivosti na teplo existuje riziko nadměrné ztráty citlivosti v oblasti hlasivek, což vede ke snížené kontrole polykacího reflexu a zvýšenému riziku polknutí.

Interakce

Vzhledem k možným interakcím je třeba se vyhnout antiseptikům. Je třeba se vyhnout kombinaci lokálních anestetik a inhibitorů cholinesterázy. Lidokain-hydrochlorid může zvýšit koncentraci methemoglobinu v krvi u pacientů, kteří současně užívají jiné léky ovlivňující tvorbu methemoglobinu, např. sulfonamidy. Cimetidin, β-blokátory, noradrenalin, inhalační anestetika inhibují metabolismus lidokainu snížením jaterního průtoku, což vede ke zvýšení sérových koncentrací léčiva. Barbituráty, rifampicin, fenytoin urychlují metabolismus lidokainu aktivací jaterních mikrosomálních enzymů. Lidokain zvyšuje účinky relaxancií příčně pruhovaného svalstva.

Těhotenství a kojení

Tento přípravek by neměl být používán během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Je třeba se rozhodnout, zda přerušit kojení nebo pokračovat v užívání přípravku Gardimax medica. Je třeba zvážit přínos kojení pro dítě a přínos léčby přípravkem pro ženu. Aerosol. Těhotné nebo kojící ženy upozorňujeme, že Gardimax medica aerosol obsahuje 44,4 % objemových alkoholu.

Nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systému: (vzácně) alergické reakce zahrnující kůži a sliznice (vyrážka, zánět ústní sliznice, olupování ústní sliznice, otok slinných žláz); (vzácně) anafylaktické reakce. Poruchy nervového systému: (neznámé) poruchy chuti. Gastrointestinální poruchy: (neznámé) pocit pálení na jazyku; (neznámé) hnědé zbarvení jazyka, zubů po dlouhodobém používání chlorhexidinu (toto zbarvení lze odstranit).

Předávkování

Vzhledem k obsahu lidokainu se mohou objevit příznaky předávkování ovlivňující CNS a kardiovaskulární systém: neklid, zívání, nervozita, tinnitus, nystagmus, svalový třes, křeče, deprese, respirační selhání. Snížení tonu myokardu, periferní vazodilatace, hypotenze, bradykardie, srdeční arytmie, srdeční zástava. Chlorhexidin se z gastrointestinálního traktu vstřebává ve velmi nízké míře. Antidotum: žádné. Léčba: symptomatická léčba.