Hedussin expektorační sirup pro děti a dospělé 100 ml
100% secure payments
20,36 zł
S DPH
Popis
Hedussin expektorační sirup pro děti a dospělé 100 ml
Klíčové vlastnosti produktu
přípravek neobsahuje etanol a cukr, expektoranční sirup pro děti a dospělé, obsahuje suchý extrakt z listů břečťanu.
Popis
Hedussin, 33 mg/4 ml, sirup
Každý ml sirupu obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium).
(4-8:1). Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (m/m).
Hedussin je léčivý, rostlinný přípravek používaný jako expektorans při produktivním (vlhkém) kašli.
Volně prodejný - léčivý přípravek vydávaný bez lékařského předpisu.
Každý ml sirupu obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium).
(4-8:1). Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (m/m).
Hedussin je léčivý, rostlinný přípravek používaný jako expektorans při produktivním (vlhkém) kašli.
Volně prodejný - léčivý přípravek vydávaný bez lékařského předpisu.
Skladování a použití
Doporučené dávkování:
Dospělí a mladiství od 12 let:
- Dvakrát denně 6 ml sirupu;
Děti ve věku 6 až 11 let: 1 dávka sirupu: 1 ml:
- Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 2krát dvakrát denně:
- 2 ml sirupu dvakrát denně.
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.
Rozměry: Výška: 118 mm. Šířka: 65 mm. Hloubka: 57 mm.
Balení: Krabička
Dospělí a mladiství od 12 let:
- Dvakrát denně 6 ml sirupu;
Děti ve věku 6 až 11 let: 1 dávka sirupu: 1 ml:
- Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 2krát dvakrát denně:
- 2 ml sirupu dvakrát denně.
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.
Rozměry: Výška: 118 mm. Šířka: 65 mm. Hloubka: 57 mm.
Balení: Krabička
Složení:
Každý ml sirupu obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium) (4-8:1), Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30 % (m/m), Další složky: - extrakt z listů břečťanu: Obsahuje sorbitol (E420)
Výrobce:
Phytopharm Klęka S.A.
Adresa výrobce
Odpovědný subjekt:
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1,
63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: +48 61 28 68 700
Fax: +48 61 28 68 709
Bezpečnostní upozornění
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1,
63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: +48 61 28 68 700
Fax: +48 61 28 68 709
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepodávejte dětem mladším 2 let z důvodu rizika zhoršení respiračních příznaků. Nepoužívejte během těhotenství a kojení.
Dolní věková hranice
Doporučená dávka: 2 roky/roky/roky
Obecné informace
Před užitím tohoto přípravku si pozorně přečtěte příbalovou informaci, protože obsahuje pro pacienta důležité informace.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci pro pacienty nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Uschovejte si tuto příbalovou informaci, abyste si ji v případě potřeby mohli znovu přečíst.
Pokud potřebujete radu nebo další informace, zeptejte se svého lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Viz bod 4.
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůře, kontaktujte svého lékaře.
Obsah příbalové informace
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci pro pacienty nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Uschovejte si tuto příbalovou informaci, abyste si ji v případě potřeby mohli znovu přečíst.
Pokud potřebujete radu nebo další informace, zeptejte se svého lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Viz bod 4.
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůře, kontaktujte svého lékaře.
Obsah příbalové informace
1) Co je přípravek Hedussin a k čemu se používá
2. Důležité informace před užitím přípravku Hedussin
3) Jak se přípravek Hedussin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Hedussin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Popis a použití
1) Co je přípravek Hedussin a k čemu se používá
2. Důležité informace před užitím přípravku Hedussin
3) Jak se přípravek Hedussin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Hedussin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Hedussin a k jakému účelu se používá
Hedussin je rostlinný léčivý přípravek používaný jako expektorans při produktivním (vlhkém) kašli.
Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu.
Hedussin je určen pro dospělé, mladistvé a děti starší 2 let.
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůře, kontaktujte lékaře.
2 Důležité informace před užitím přípravku Hedussin
Kdy přípravek Hedussin neužívat:
jestliže je pacient alergický na suchý extrakt z listů břečťanu, na jiné rostliny z čeledi Araliaceae (botanická čeleď, do které břečťan patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), u dětí do 2 let věku z důvodu rizika zhoršení respiračních příznaků.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hedussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při výskytu dušnosti, horečky nebo hnisavého sputa se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnost se doporučuje u pacientů se žaludečními problémy, jako je pálení žáhy, pálení, bolesti břicha, nevolnost nebo žaludeční vředy.
Pokud se objeví první příznaky závažné alergické reakce, okamžitě přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře (viz bod 4).
Děti
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Hedussin a jiné léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a o všech lécích, které plánujete užívat.
Vliv přípravku Hedussin na účinky jiných léků nebyl zaznamenán. Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Užívání přípravku Hedussin s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte podezření, že byste mohla být těhotná nebo plánujete mít dítě, měla byste se před užitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bezpečnost během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vzhledem k nedostatečným údajům se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Hedussin obsahuje sorbitol
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud u Vás (nebo Vašeho dítěte) byla dříve diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů nebo u Vás byla dříve diagnostikována dědičná intolerance fruktózy, což je vzácná genetická porucha, při které Vaše tělo nerozkládá fruktózu, měli byste se před užitím přípravku nebo jeho podáním dítěti obrátit na svého lékaře.
Sorbitol může u dětí vyvolat žaludeční a střevní potíže a mírný projímavý účinek.
3 Jak se přípravek Hedussin užívá
Tento léčivý přípravek by měl být vždy užíván přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.
Recommended dose:
Dospělí a mladiství od 12 let: Dospělí a mladiství: 6 ml sirupu dvakrát denně;
Děti ve věku od 6 do 11 let: 1 dávka sirupu: Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 1 dávka dvakrát denně: 2 ml sirupu dvakrát denně.
Použití u dětí
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Nepoužívejte u dětí mladších 2 let (viz bod "Kdy Hedussin neužívat").
Způsob podání
Perorální podání.
Použijte přiloženou odměrku o objemu 2 ml a 4 ml.
Doporučuje se podávat dávku 6 ml pomocí odměrky (4 ml) a poloviny lžičky (2 ml).
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Doba použití
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se pacient cítí hůře, poraďte se s lékařem.
Užívání větší než doporučené dávky přípravku Hedussin
Požití vyšší než doporučené dávky může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a rozrušení. Léčba je symptomatická.
Pokud se přípravek Hedussin vynechá
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další pochybnosti týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4 Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny do následujících skupin podle četnosti jejich výskytu:
Velmi časté
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob
Časté
Mohou postihnout až 1 z 10 osob
Neobvyklé
může postihnout až 1 ze 100 osob
Zřídka
může postihnout až 1 z 1 000 osob
Velmi vzácně
může postihnout až 1 z 10 000 osob
Neznámá četnost
z dostupných údajů nelze určit
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Hedussin:
Často:
- Nevolnost, zvracení, průjem.
Neobvyklé:
- Alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, anafylaktická reakce , dušnost).
Při prvních příznacích závažné alergické reakce okamžitě přerušte užívání tohoto přípravku a kontaktujte svého lékaře.
Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varšava,
tel. (22) 49 21 301, fax (22) 49 21 309.
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.
Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.
5 Jak přípravek Hedussin uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Po prvním otevření sirupu neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce. Přípravek by měl být použit do 3 měsíců od prvního otevření lahvičky.
Léčivé přípravky by neměly být likvidovány prostřednictvím odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Pomůžete tak chránit životní prostředí.
6 Obsah balení a další informace
Co přípravek Hedussin obsahuje
- Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu. Každý ml přípravku obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Extraktant: ethanol 30% m/m.
- Další složky: tekutý sorbitol (nekrystalizující) (E420), sorban draselný (E202), xanthanová guma (E415), kyselina citronová bezvodá (E330), čištěná voda.
Jak Hedussin vypadá a co obsahuje balení?
Léčivý přípravek Hedussin je hnědá, opaleskující tekutina sladké chuti s možnou mírnou sraženinou.
Sirup je naplněn do hnědých skleněných lahviček s bílým plastovým (polyethylenovým) uzávěrem. Lahvičky jsou pak baleny do kartonových krabiček spolu s odměrkou (s odstupňováním po 2 ml a 4 ml).
Velikost balení: 100 ml sirupu v jedné láhvi.
Odpovědný subjekt a výrobce
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: + 48 61 28 68 700
Fax: + 48 61 28 68 709
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Rakousko: Hedussin Sirup
Polsko: Hedussin
Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop: Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop
Norsko: Hedexin
Švédsko: Hedexin
Jak se přípravek používá
Hedussin je rostlinný léčivý přípravek používaný jako expektorans při produktivním (vlhkém) kašli.
Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu.
Hedussin je určen pro dospělé, mladistvé a děti starší 2 let.
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůře, kontaktujte lékaře.
2 Důležité informace před užitím přípravku Hedussin
Kdy přípravek Hedussin neužívat:
jestliže je pacient alergický na suchý extrakt z listů břečťanu, na jiné rostliny z čeledi Araliaceae (botanická čeleď, do které břečťan patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), u dětí do 2 let věku z důvodu rizika zhoršení respiračních příznaků.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hedussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při výskytu dušnosti, horečky nebo hnisavého sputa se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnost se doporučuje u pacientů se žaludečními problémy, jako je pálení žáhy, pálení, bolesti břicha, nevolnost nebo žaludeční vředy.
Pokud se objeví první příznaky závažné alergické reakce, okamžitě přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře (viz bod 4).
Děti
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Hedussin a jiné léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a o všech lécích, které plánujete užívat.
Vliv přípravku Hedussin na účinky jiných léků nebyl zaznamenán. Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Užívání přípravku Hedussin s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte podezření, že byste mohla být těhotná nebo plánujete mít dítě, měla byste se před užitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bezpečnost během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vzhledem k nedostatečným údajům se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Hedussin obsahuje sorbitol
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud u Vás (nebo Vašeho dítěte) byla dříve diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů nebo u Vás byla dříve diagnostikována dědičná intolerance fruktózy, což je vzácná genetická porucha, při které Vaše tělo nerozkládá fruktózu, měli byste se před užitím přípravku nebo jeho podáním dítěti obrátit na svého lékaře.
Sorbitol může u dětí vyvolat žaludeční a střevní potíže a mírný projímavý účinek.
3 Jak se přípravek Hedussin užívá
Tento léčivý přípravek by měl být vždy užíván přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.
Recommended dose:
Dospělí a mladiství od 12 let: Dospělí a mladiství: 6 ml sirupu dvakrát denně;
Děti ve věku od 6 do 11 let: 1 dávka sirupu: Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 1 dávka dvakrát denně: 2 ml sirupu dvakrát denně.
Použití u dětí
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Nepoužívejte u dětí mladších 2 let (viz bod "Kdy Hedussin neužívat").
Způsob podání
Perorální podání.
Použijte přiloženou odměrku o objemu 2 ml a 4 ml.
Doporučuje se podávat dávku 6 ml pomocí odměrky (4 ml) a poloviny lžičky (2 ml).
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Doba použití
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se pacient cítí hůře, poraďte se s lékařem.
Užívání větší než doporučené dávky přípravku Hedussin
Požití vyšší než doporučené dávky může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a rozrušení. Léčba je symptomatická.
Pokud se přípravek Hedussin vynechá
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další pochybnosti týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4 Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny do následujících skupin podle četnosti jejich výskytu:
Velmi časté
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob
Časté
Mohou postihnout až 1 z 10 osob
Neobvyklé
může postihnout až 1 ze 100 osob
Zřídka
může postihnout až 1 z 1 000 osob
Velmi vzácně
může postihnout až 1 z 10 000 osob
Neznámá četnost
z dostupných údajů nelze určit
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Hedussin:
Často:
- Nevolnost, zvracení, průjem.
Neobvyklé:
- Alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, anafylaktická reakce , dušnost).
Při prvních příznacích závažné alergické reakce okamžitě přerušte užívání tohoto přípravku a kontaktujte svého lékaře.
Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varšava,
tel. (22) 49 21 301, fax (22) 49 21 309.
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.
Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.
5 Jak přípravek Hedussin uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Po prvním otevření sirupu neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce. Přípravek by měl být použit do 3 měsíců od prvního otevření lahvičky.
Léčivé přípravky by neměly být likvidovány prostřednictvím odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Pomůžete tak chránit životní prostředí.
6 Obsah balení a další informace
Co přípravek Hedussin obsahuje
- Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu. Každý ml přípravku obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Extraktant: ethanol 30% m/m.
- Další složky: tekutý sorbitol (nekrystalizující) (E420), sorban draselný (E202), xanthanová guma (E415), kyselina citronová bezvodá (E330), čištěná voda.
Jak Hedussin vypadá a co obsahuje balení?
Léčivý přípravek Hedussin je hnědá, opaleskující tekutina sladké chuti s možnou mírnou sraženinou.
Sirup je naplněn do hnědých skleněných lahviček s bílým plastovým (polyethylenovým) uzávěrem. Lahvičky jsou pak baleny do kartonových krabiček spolu s odměrkou (s odstupňováním po 2 ml a 4 ml).
Velikost balení: 100 ml sirupu v jedné láhvi.
Odpovědný subjekt a výrobce
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: + 48 61 28 68 700
Fax: + 48 61 28 68 709
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Rakousko: Hedussin Sirup
Polsko: Hedussin
Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop: Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop
Norsko: Hedexin
Švédsko: Hedexin
3 Jak se přípravek Hedussin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci pro pacienty nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.
Recommended dose:
Dospělí a mladiství od 12 let: Dospělí a mladiství: 6 ml sirupu dvakrát denně;
Děti ve věku od 6 do 11 let: 1 dávka sirupu: Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 1 dávka dvakrát denně: 2 ml sirupu dvakrát denně.
Použití u dětí
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Nepoužívejte u dětí mladších 2 let (viz bod "Kdy Hedussin neužívat").
Způsob podání
Perorální podání.
Použijte přiloženou odměrku o objemu 2 ml a 4 ml.
Doporučuje se podávat dávku 6 ml pomocí odměrky (4 ml) a poloviny lžičky (2 ml).
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Doba použití
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se pacient cítí hůře, poraďte se s lékařem.
Užívání větší než doporučené dávky přípravku Hedussin
Požití vyšší než doporučené dávky může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a rozrušení. Léčba je symptomatická.
Pokud se přípravek Hedussin vynechá
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další obavy ohledně užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jak přípravek uchovávat
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci pro pacienty nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.
Recommended dose:
Dospělí a mladiství od 12 let: Dospělí a mladiství: 6 ml sirupu dvakrát denně;
Děti ve věku od 6 do 11 let: 1 dávka sirupu: Dvakrát denně 4 ml sirupu;
Děti ve věku 2 až 5 let: 1 dávka dvakrát denně: 2 ml sirupu dvakrát denně.
Použití u dětí
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Nepoužívejte u dětí mladších 2 let (viz bod "Kdy Hedussin neužívat").
Způsob podání
Perorální podání.
Použijte přiloženou odměrku o objemu 2 ml a 4 ml.
Doporučuje se podávat dávku 6 ml pomocí odměrky (4 ml) a poloviny lžičky (2 ml).
Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.
Doba použití
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se pacient cítí hůře, poraďte se s lékařem.
Užívání větší než doporučené dávky přípravku Hedussin
Požití vyšší než doporučené dávky může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a rozrušení. Léčba je symptomatická.
Pokud se přípravek Hedussin vynechá
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další obavy ohledně užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
5 Jak přípravek Hedussin uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Po prvním otevření sirupu neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce. Přípravek by měl být použit do 3 měsíců od prvního otevření lahvičky.
Léčivé přípravky by neměly být likvidovány prostřednictvím odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Pomůžete tak chránit životní prostředí.
Možné nežádoucí účinky
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Po prvním otevření sirupu neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce. Přípravek by měl být použit do 3 měsíců od prvního otevření lahvičky.
Léčivé přípravky by neměly být likvidovány prostřednictvím odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Pomůžete tak chránit životní prostředí.
4 Možné nežádoucí účinky
Stejně jako všechny léky, může i tento přípravek vyvolat nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny do následujících skupin podle četnosti výskytu:
Velmi časté
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob
Časté
Mohou postihnout až 1 z 10 osob
Neobvyklé
může postihnout až 1 ze 100 osob
Zřídka
může postihnout až 1 z 1 000 osob
Velmi vzácně
může postihnout až 1 z 10 000 osob
Neznámá četnost
z dostupných údajů nelze určit
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Hedussin:
Často:
- Nevolnost, zvracení, průjem.
Neobvyklé:
- Alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, anafylaktická reakce , dušnost).
Při prvních příznacích závažné alergické reakce okamžitě přerušte užívání tohoto přípravku a kontaktujte svého lékaře.
Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varšava,
tel. (22) 49 21 301, fax (22) 49 21 309.
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.
Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.
Obsah balení a další informace
Stejně jako všechny léky, může i tento přípravek vyvolat nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky byly rozděleny do následujících skupin podle četnosti výskytu:
Velmi časté
Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob
Časté
Mohou postihnout až 1 z 10 osob
Neobvyklé
může postihnout až 1 ze 100 osob
Zřídka
může postihnout až 1 z 1 000 osob
Velmi vzácně
může postihnout až 1 z 10 000 osob
Neznámá četnost
z dostupných údajů nelze určit
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Hedussin:
Často:
- Nevolnost, zvracení, průjem.
Neobvyklé:
- Alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, anafylaktická reakce , dušnost).
Při prvních příznacích závažné alergické reakce okamžitě přerušte užívání tohoto přípravku a kontaktujte svého lékaře.
Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varšava,
tel. (22) 49 21 301, fax (22) 49 21 309.
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.
Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.
6 Obsah balení a další informace
Co přípravek Hedussin obsahuje
- Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu. Každý ml přípravku obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Extraktant: ethanol 30% m/m.
- Další složky: tekutý sorbitol (nekrystalizující) (E420), sorban draselný (E202), xanthanová guma (E415), kyselina citronová bezvodá (E330), čištěná voda.
Jak Hedussin vypadá a co obsahuje balení?
Léčivý přípravek Hedussin je hnědá, opaleskující tekutina sladké chuti s možnou mírnou sraženinou.
Sirup je naplněn do hnědých skleněných lahviček s bílým plastovým (polyethylenovým) uzávěrem. Lahvičky jsou pak baleny do kartonových krabiček spolu s odměrkou (s odstupňováním po 2 ml a 4 ml).
Velikost balení: 100 ml sirupu v jedné láhvi.
Odpovědný subjekt a výrobce
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: + 48 61 28 68 700
Fax: + 48 61 28 68 709
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Rakousko: Hedussin Sirup
Polsko: Hedussin
Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop: Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop
Norsko: Hedexin
Švédsko: Hedexin
Důležité před použitím
Co přípravek Hedussin obsahuje
- Léčivou látkou přípravku je suchý extrakt z listů břečťanu. Každý ml přípravku obsahuje 8,25 mg suchého extraktu z listů břečťanu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Extraktant: ethanol 30% m/m.
- Další složky: tekutý sorbitol (nekrystalizující) (E420), sorban draselný (E202), xanthanová guma (E415), kyselina citronová bezvodá (E330), čištěná voda.
Jak Hedussin vypadá a co obsahuje balení?
Léčivý přípravek Hedussin je hnědá, opaleskující tekutina sladké chuti s možnou mírnou sraženinou.
Sirup je naplněn do hnědých skleněných lahviček s bílým plastovým (polyethylenovým) uzávěrem. Lahvičky jsou pak baleny do kartonových krabiček spolu s odměrkou (s odstupňováním po 2 ml a 4 ml).
Velikost balení: 100 ml sirupu v jedné láhvi.
Odpovědný subjekt a výrobce
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą
Polsko
Tel: + 48 61 28 68 700
Fax: + 48 61 28 68 709
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Rakousko: Hedussin Sirup
Polsko: Hedussin
Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop: Rumunsko: Hedussin 8,25 mg/ml sirop
Norsko: Hedexin
Švédsko: Hedexin
2 Důležité informace před užitím přípravku Hedussin
Kdy přípravek Hedussin neužívat:
pokud jste alergický(á) na suchý extrakt z listů břečťanu, na jiné rostliny z čeledi Araliaceae (botanická čeleď, do které břečťan patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), u dětí do 2 let věku z důvodu rizika zhoršení respiračních příznaků.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hedussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při výskytu dušnosti, horečky nebo hnisavého sputa se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnost se doporučuje u pacientů se žaludečními problémy, jako je pálení žáhy, pálení, bolesti břicha, nevolnost nebo žaludeční vředy.
Pokud se objeví první příznaky závažné alergické reakce, okamžitě přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře (viz bod 4).
Děti
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Hedussin a jiné léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a o všech lécích, které plánujete užívat.
Vliv přípravku Hedussin na účinky jiných léků nebyl zaznamenán. Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Užívání přípravku Hedussin s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte podezření, že byste mohla být těhotná nebo plánujete mít dítě, měla byste se před užitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bezpečnost během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vzhledem k nedostatečným údajům se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Hedussin obsahuje sorbitol
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud u Vás (nebo Vašeho dítěte) byla dříve diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů nebo u Vás byla dříve diagnostikována dědičná intolerance fruktózy, což je vzácná genetická porucha, při které Vaše tělo nerozkládá fruktózu, měli byste se před užitím přípravku nebo jeho podáním dítěti obrátit na svého lékaře.
Kdy přípravek Hedussin neužívat:
pokud jste alergický(á) na suchý extrakt z listů břečťanu, na jiné rostliny z čeledi Araliaceae (botanická čeleď, do které břečťan patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), u dětí do 2 let věku z důvodu rizika zhoršení respiračních příznaků.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Hedussin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při výskytu dušnosti, horečky nebo hnisavého sputa se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnost se doporučuje u pacientů se žaludečními problémy, jako je pálení žáhy, pálení, bolesti břicha, nevolnost nebo žaludeční vředy.
Pokud se objeví první příznaky závažné alergické reakce, okamžitě přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře (viz bod 4).
Děti
Děti ve věku od 2 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem vyžadují před zahájením léčby lékařskou diagnózu.
Hedussin a jiné léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a o všech lécích, které plánujete užívat.
Vliv přípravku Hedussin na účinky jiných léků nebyl zaznamenán. Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Užívání přípravku Hedussin s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte podezření, že byste mohla být těhotná nebo plánujete mít dítě, měla byste se před užitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bezpečnost během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Vzhledem k nedostatečným údajům se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Hedussin obsahuje sorbitol
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud u Vás (nebo Vašeho dítěte) byla dříve diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů nebo u Vás byla dříve diagnostikována dědičná intolerance fruktózy, což je vzácná genetická porucha, při které Vaše tělo nerozkládá fruktózu, měli byste se před užitím přípravku nebo jeho podáním dítěti obrátit na svého lékaře.
Detaily produktu
Reviews
No customer reviews for the moment.