Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirup 150 g

Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirup 150 g

100% secure payments
19,49 zł
S DPH
Počet Poslední kus skladem

Popis

Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirup 150 g

Klíčové vlastnosti produktu
Únavný, tzv. suchý kašel, obtížné odkašlávání, bez cukru
Popis
(498 mg + 349 mg + 87 mg)/ 5 ml, sirup
Thymi extractum fluidum + Primulae tinctura + Sulfogaiacolum

Účinek: Expektorans.
Indikace k použití: Tradičně při rýmě horních cest dýchacích. Únavný tzv. suchý kašel. Obtížná expektorace.

Volně prodejný - lék bez lékařského předpisu
Uchovávání a použití
Perorální podání. Před použitím léku si přečtěte etiketu a příbalovou informaci, za tímto účelem odlepte etiketu v pravém horním rohu v místě označeném šipkou.

Způsob použití a cesta podání: Součástí balení je odměrka pro snadné dávkování, kterou je třeba lék odměřit. Dospělí: 5 ml sirupu 3 až 4krát denně, po jídle. Děti starší 4 let a mladiství do 18 let: 2,5 ml sirupu 3 až 4krát denně po jídle, ne častěji než každé 4 hodiny. Vždy užívejte tento přípravek přesně podle návodu na obalu nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Přípravek by neměl být užíván déle než 7 dní. Pokud po 7 dnech. Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit hůře, kontaktujte svého lékaře.

Předávkování: Při užití větší než doporučené dávky kontaktujte lékaře. Při vynechání dávky by měla být další dávka užita co nejdříve. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.
Rozměry: Výška: 121 mm. Šířka: 50 mm. Hloubka: 50 mm.
Složení
5 ml sirupu obsahuje účinné látky: 498 mg tekutého extraktu z tymiánové byliny (Thymus vulgaris L., herba) (1:2), extrakční rozpouštědlo ethanol 30 % (V/V), čpavková voda 25 %, glycerol 95 %; 349 mg tinktury z kořene prvosenky jarní (Primula veris L., radix) (1:5), extrakční rozpouštědlo ethanol 70 % (V/V); 87 mg sulfogaiacolu (Sulfogaiacolum) jednou Pomocné látky se známým účinkem: tekutý sorbitol, nekrystalizující (E420), Obsahuje 6,4-9,0 % (V/V) ethanolu
Výrobce
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Adresa výrobce
Odpovědný subjekt:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Tel: (42) 22-53-100
Bezpečnostní upozornění
Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivé nebo pomocné látky. Astma.
Nepoužívat u dětí, které prodělaly akutní laryngitidu (krup).
Vzájemné působení: Nejsou k dispozici žádné údaje.
Těhotenství a kojení: Nedoporučuje se během těhotenství a kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Nejsou k dispozici žádné údaje.

Upozornění a opatření:
Přípravek obsahuje ethanol a tekutý sorbitol, nekrystalizující (E420).
Tento léčivý přípravek obsahuje 356,85 mg alkoholu (ethanolu) v 5 ml sirupu, což odpovídá 7,14 % (w/v). Množství alkoholu v 5 ml tohoto přípravku odpovídá méně než 9 ml piva nebo 4 ml vína. malé množství alkoholu v tomto přípravku nezpůsobí znatelné účinky.
Přípravek obsahuje 5291,25 mg tekutého nekrystalizujícího sorbitolu, což odpovídá 3504,924 mg čistého sorbitolu v každých 5 ml sirupu a odpovídá 0,21 hm.

Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám (nebo Vašemu dítěti) byla dříve diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů nebo u Vás byla dříve diagnostikována dědičná intolerance fruktózy, což je vzácná genetická porucha, při které Vaše tělo nerozkládá fruktózu, měli byste se před užitím přípravku nebo jeho podáním Vašemu dítěti obrátit na svého lékaře. Sorbitol může způsobit žaludeční a střevní potíže a může mít mírný projímavý účinek. Doporučení pro diabetiky Sirup neobsahuje cukr a mohou ho užívat diabetici.
Děti: Nedoporučuje se používat u dětí mladších 4 let.

Nežádoucí účinky: Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Možné jsou alergické reakce a gastrointestinální poruchy (nevolnost a zvracení).
Alergické reakce mohou mít někdy charakter anafylaktického šoku nebo angioedému. Při otoku, rychlém poklesu krevního tlaku, bronchospasmu nebo pokud se pacient necítí dobře, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky lze hlásit přímo na oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků: Jerozolimskie 181C, 02-222 Varšava.
Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.
Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.
Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Dolní věková hranice
Doporučuje se: 4 roky/ročně/ročně

Detaily produktu

1 ks

Specifické reference

ean13
5909990663613

Reviews

No customer reviews for the moment.