Laremid 2 mg x 20 tab.

Jak používat: Používejte podle pokynů svého lékaře
Podrobný návod k použití naleznete v příbalovém letáku, který je součástí balení.

Skladování: Skladujte při pokojové teplotě

Loperamid

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
ulice Karolkowa 22/24,
01-207 Warszawa,
CZ

Léčba průjmu Loperamidem WZF je pouze symptomatická. V každém případě, kdy je možné určit etiologii, je-li to oprávněné (nebo indikované), by měla být aplikována kauzální léčba. Nejdůležitější věcí u akutního průjmu je prevence nebo obnovení ztracených tekutin a elektrolytů. To je důležité zejména pro děti, oslabené pacienty a starší lidi s těžkým průjmem. Při používání tohoto produktu se doporučuje podávat dostatečné množství tekutin a elektrolytů. Protože dlouhodobý průjem může být příznakem závažnějších onemocnění, neměl by se loperamid užívat dlouhodobě, dokud se nezjistí příčina průjmu. Pokud při léčbě akutního průjmu není pozorováno zlepšení klinického stavu pacienta do 48 hodin,podávání Loperamidu WZF by mělo být přerušeno a pacient by se měl poradit s lékařem. U pacientů s AIDS léčených loperamidem na průjem by měl být přípravek vysazen při prvních známkách abdominální distenze. Existují ojedinělé zprávy o zácpě se zvýšeným rizikem toxického megakolonu při použití loperamidu u pacientů s AIDS s infekční kolitidou způsobenou jak bakteriemi, tak viry. Navzdory nedostatku údajů o farmakokinetice přípravku u pacientů s poruchou funkce jater by měl být Loperamid WZF u této skupiny pacientů používán s opatrností kvůli sníženému metabolismu spojenému s efektem prvního průchodu játry. U pacientů s poruchou funkce jater může dojít k relativnímu předávkování lékem, což vede k toxickým účinkům na centrální nervový systém. Pokud pacient používá tento přípravek ke kontrole epizod průjmu spojených s diagnózou syndromu dráždivého tračníku a nedojde ke klinickému zlepšení do 48 hodin, přípravek by měl být přerušen a měl by být konzultován lékař. Pacienti by se také měli poradit s lékařem, pokud se příznaky změní nebo pokud opakující se epizody průjmu trvají déle než dva týdny. V souvislosti s předávkováním byly hlášeny případy srdečních příhod, včetně prodloužení QT intervalu a trvání QRS a také torsade de pointes. V některých případech došlo k úmrtí. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Předávkování může vést k manifestaci stávajícího Brugadova syndromu. Vzhledem k obsahu laktózy by přípravek neměl být podáván pacientům se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí.