Mucofortin šumivé tablety 600 mg 10 kusů

MUCOFORTIN 10 šumivých tablet

Acetylcysteinum 600 mg

VOLNĚ PRODEJNÉ LÉČIVO

• Ředí dýchací sekrety
• Usnadňuje
• odkašlávání

Popis produktu Mucofortin

Mucofortin se používá krátkodobě jako lék ke zředění dýchacích sekretů a usnadnění odkašlávání u pacientů s příznaky infekce způsobené nachlazením.

1 šumivá tableta jednou denně.

Užívejte nejméně 4 hodiny před spaním.

Perorální podání.

Přípravek by neměl být užíván u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Výrobce: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

Podstoczysko 30

07-300 Ostrów Mazowiecka

Distributor:

z o.o.

31 Nocznickiego, 01-918 Varšava

Mucofortin, 600 mg, šumivé tablety. Jedna šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna šumivá tableta obsahuje: 682,2 mg isomaltu, 39,9 mg aspartamu, 669,9 mg hydrogenuhličitanu sodného (což odpovídá 183,4 mg sodíku).

MUCOFORTIN - Indikace k použití

Mucofortin se používá ke krátkodobému použití jako léčivý přípravek ke zředění dýchacích sekretů a usnadnění odkašlávání u pacientů s příznaky infekce spojené s běžným nachlazením.

MUCOFORTIN - Dávkování a způsob podání

Dospělí 600 mg acetylcysteinu (1 šumivá tableta) jednou denně. Přípravek by se neměl užívat déle než 5 dní bez porady s lékařem. Děti a dospívající (do 18 let) Vzhledem k množství účinné látky by přípravek Mucofortin neměl být používán u dětí a dospívajících do 18 let. Způsob podání: perorální podání. Šumivou tabletu rozpusťte v polovině sklenice vody a ihned po rozpuštění vypijte. Roztok je čirý a bezbarvý.

MUCOFORTIN - Upozornění

Užívejte nejméně 4 hodiny před spaním z důvodu možnosti zadržování zředěného sekretu v průduškách. Během léčby se doporučuje zvýšený příjem tekutin. Kontraindikace: přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, astmatický stav, fenylketonurie, děti do 2 let - protože účinná látka acetylcystein může u dětí do 2 let způsobit obstrukci dýchacích cest. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Pacienti s bronchiálním astmatem musí být během léčby acetylcysteinem pečlivě sledováni kvůli možnosti vzniku bronchospasmu. Pokud dojde k bronchospasmu, je třeba acetylcystein okamžitě vysadit. U starších pacientů nebo pacientů s respiračním selháním je třeba dbát zvláštní opatrnosti vzhledem ke snížené schopnosti vykašlávání sekretů. Pacienti s problémy s expektorací by měli být navíc léčeni respirační fyzioterapií (např. polohovou drenáží). Mukolytika mohou způsobit obstrukci dýchacích cest u dětí mladších 2 let. Vzhledem k fyziologickým vlastnostem dýchacích cest v této věkové skupině může být schopnost expektorace omezena. Proto by se mukolytika neměla používat u dětí mladších 2 let. Na druhou stranu, vzhledem k množství účinné látky by se Mucofortin neměl používat u dětí a dospívajících do 18 let. Opatrnost se doporučuje při použití přípravku u pacientů s anamnézou žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, zejména pokud jsou současně používány jiné léky se známými dráždivými účinky na žaludeční sliznici. Při užívání acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, tj. Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pacientům je třeba doporučit, aby v případě výskytu kožních nebo slizničních lézí okamžitě přestali acetylcystein užívat a okamžitě vyhledali lékařskou pomoc. U pacientů s histaminovou intolerancí je třeba dbát zvýšené opatrnosti a u těchto pacientů se vyhnout dlouhodobému užívání acetylcysteinu, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vyvolat příznaky intolerance (např. bolest hlavy, zánět nosní sliznice, pruritus). Pokud je nutné současné užívání acetylcysteinu a perorálně podávaných antibiotik, měly by se tyto léky užívat s odstupem nejméně 2 hodin (viz bod 4.5). Tento léčivý přípravek obsahuje 183,4 mg sodíku v každé šumivé tabletě, což odpovídá 9,17 % maximálního doporučeného denního příjmu 2 g sodíku WHO u dospělých. Přípravek obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií. Výrobek obsahuje isomalt, který se v těle hydrolyzuje na glukózu, mannitol a sorbitol. Pacienti s glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem by tento léčivý přípravek neměli užívat. Tento léčivý přípravek neužívejte u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy.

MUCOFORTIN - Nežádoucí účinky

neobvyklé: zánět ústní sliznice, zvracení, průjem, bolest břicha, nevolnost, bolest hlavy, hučení v uších, reakce z přecitlivělosti, tachykardie, kopřivka, vyrážka, angioedém, pruritus, horečka, hypotenze, vzácné: poruchy trávení, bronchospasmus, dušnost; velmi vzácně: anafylaktický šok, anafylaktické nebo pseudoanafylaktické reakce, krvácení; četnost není známa: otok obličeje. Existují velmi vzácné zprávy o Stevens-Johnsonově syndromu a vzniku Lyellova syndromu po léčbě acetylcysteinem. Ve většině případů byl u pacienta, u kterého se objevily léze na kůži a sliznicích, použit nejméně jeden další léčivý přípravek. Pokud se na kůži nebo sliznicích objeví nové léze, je třeba léčbu acetylcysteinem okamžitě ukončit. V průběhu různých studií byla pozorována snížená agregace krevních destiček v přítomnosti acetylcysteinu, ale v současné době není možné určit klinický význam tohoto jevu.

Odpovědný subjekt: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. Podstoczysko 30, 07-300 Ostrów Mazowiecka.

Registrační číslo: 21925.

Léčivý přípravek, jehož výdej není vázán na lékařský předpis