Bionorica Imupret Zavlažované tablety 50 kusů

Používejte perorálně v souladu s dávkováním doporučeným v příbalové informaci. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Pokud nedojde ke zlepšení po 7 dnech, kontaktujte lékaře. Pokud během užívání přípravku přetrvávají příznaky nebo se objeví nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, kontaktujte lékaře. Přípravek je určen pro děti od 6 let, dospívající a dospělé.
Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.
Rozměry: Výška: 76 mm. Šířka: 95 mm. Hloubka: 28 mm.
Balení: Krabička

Přípravek obsahuje mimo jiné: 1 irritated tablet contains the following powdered active substances: horsetail herb 10.00 mg; yarrow herb 4.00 mg; valerian root 8.00 mg; walnut leaf 12.00 mg; dandelion herb 4, 00 mg; chamomile flower 6.00 mg; oak bark 400 mg, The medicine contains, inter alia: lactose monohydrate, sucrose, glucose

BIONORICA SE

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Německo

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Počet jednotek: 50

Doporučený: 6 let/rok/rok

Před užitím tohoto přípravku si pozorně přečtěte příbalovou informaci, protože obsahuje pro pacienta důležité informace.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v příbalové informaci pro pacienty nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
- Uschovejte si tuto příbalovou informaci, abyste si ji v případě potřeby mohli znovu přečíst.
- Pokud potřebujete radu nebo další informace, zeptejte se svého lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Viz bod 4.
- Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůře, kontaktujte svého lékaře.

Obsah příbalové informace
1) Co je přípravek Imupret a k čemu se používá
2. Důležité informace před užitím přípravku Imupret
3) Jak se přípravek Imupret užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Imupret uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1) Co je přípravek Imupret a k čemu se používá?

Tradičně se používá při prvních příznacích a v průběhu trvání nachlazení.

Imupret, je tradiční rostlinný léčivý přípravek, jehož indikace jsou založeny výhradně na dlouhodobém užívání.

Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se pacient cítí hůře, kontaktujte lékaře
kontaktovat svého lékaře.

3 Jak přípravek Imupret užívat?

Tablety Imupret užívejte tak, jak je uvedeno v příbalové informaci nebo podle pokynů lékaře. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.

Doporučená dávka: 1:
Pokud lékař neurčí jinak, doporučená dávka je:

Dávkování při závažných (akutních) příznacích nachlazení v prvních dnech léčby:

Dávkování: Dávkování: 1:
Děti ve věku od 6 do 11 let 5-6krát denně 1 tableta (denní dávka 5 - 6 tablet).
Dospívající od 12 let a dospělí 2 tablety 5-6krát denně (denní dávka 10 - 12 tablet ).


Přípravek užívejte podle uvedeného dávkování, dokud příznaky nezačnou ustupovat nebo se nezmírní, nejdéle však po dobu jednoho týdne (7 dní).

Když příznaky odezní nebo jsou mírnějšího charakteru, dávkování je třeba snížit:


Děti ve věku 6 až 11 let 1 tableta 3x denně (denní dávka 3 tablety).
Dospívající od 12 let a dospělí 2 tablety 3krát denně (denní dávka 6 tablet).

O dávkování u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Způsob podání:
Perorální podání.
Tablety se užívají celé (nerozkousané) a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (nejlépe sklenicí vody).

Délka léčby:
Imupret, podrážděné tablety by se měly užívat do úplného vymizení příznaků, nejdéle však po dobu dvou po sobě jdoucích týdnů (14 dní).

Použití u dětí:
Nepodávejte dětem mladším 6 let.

Užívání větší než doporučené dávky přípravku Imupret:
Nejsou známy žádné případy intoxikace.
Je nepravděpodobné, že by došlo ke zhoršení stavu pacienta, nicméně v případě užití vyšší dávky se doporučuje konzultovat další postup s lékařem.
Nežádoucí účinky uvedené v bodě 4 (níže) se mohou zhoršit.

Vynechání přípravku Imupret:
Pokud vynecháte další dávku přípravku v předepsaném čase, nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste vynechanou dávku nahradil(a).

Přerušení podávání přípravku Imupret:
Přerušení léčby přípravkem Imupret nemá žádné nežádoucí účinky.

Máte-li jakékoli pochybnosti o užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

5 Jak přípravek Imupret uchovávat?
Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivé přípravky by neměly být vyhazovány do kanalizace nebo do nádob na domovní odpad. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat léky, které již nepoužíváte. Pomůžete tak chránit životní prostředí.

Podmínky uchovávání:
Neuchovávejte při teplotě vyšší než 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu.

Možné nežádoucí účinky:

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Neobvyklé (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000):
- Gastrointestinální poruchy.

Neznámá četnost (z dostupných údajů nelze určit):
- senzibilizační (alergické) reakce.

Přípravky z květů heřmánku mohou vyvolat reakce přecitlivělosti také u pacientů alergických na jiné rostliny z čeledi Asteraceae (např. pelyněk, řebříček, chryzantémy, sedmikrásky) v důsledku tzv. zkřížené alergie.

Pokud se přecitlivělost nebo alergické reakce objeví, je třeba přípravek Imupret vysadit a dále nepoužívat.

Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na adresu:
Oddělení sledování nežádoucích účinků léčivých přípravků
Úřad pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků

Jerozolimskie Avenue 181 C
02-222 Varšava

Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Internetové stránky: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nežádoucí účinky lze rovněž hlásit odpovědnému subjektu.

Nahlášením nežádoucích účinků lze získat více informací o bezpečnosti léčivého přípravku.

6 Obsah balení a další informace:

Co přípravek Imupret obsahuje?

1 podrážděná tableta obsahuje následující práškové léčivé látky:

Přeslička rolní (Equisetum arvense L., herba) 10,00 mg;
řebříček obecný (Achillea millefolium L., herba) 4,00 mg;
kořen blatouchu lékařského (Althaea officinalis L., radix) 8,00 mg;
list vlašského ořechu (Juglans regia L., folium) 12,00 mg;
pampeliška lékařská (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) 4,00 mg;
heřmánek pravý květ (Matricaria recutita L., flos) 6,00 mg ;
Dubová kůra (Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. ;
Quercus pubescens Willd., cortex ) 4,00 mg.

Pomocné látky: uhličitan vápenatý, monohydrát glukosy, sprejově sušená tekutá glukosa, bramborový škrob, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, montanoglykolový vosk, povidon K25, povidon K30, panenský ricinový olej, šelak, dextrin, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová (rostlinného původu), sacharosa, mastek.

Informace pro diabetiky:
Informace pro diabetiky: 1 tableta přípravku Imupret obsahuje v průměru 0,02 chlebových jednotek.

Jak přípravek Imupret, dráždivé tablety vypadá a co obsahuje balení?
Imupret, dráždivé tablety jsou baleny v blistrech z PVC/PVDC/hliníkové fólie, v nichž je 25 tablet.
v každém blistru. Jednotlivé potištěné kartonové krabičky obsahují 50 tablet
(2 blistry) nebo 100 tablet (4 blistry) spolu s příbalovou informací.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Autor marketingu a výrobce:

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt
Německo
Telefon: +49918123190
Fax: +499181231265
E-mail: info@bionorica.de

Podrobnější informace získáte u zástupce odpovědného subjektu:

Pro podrobnější informace o tomto léčivém přípravku se prosím obraťte na místního zástupce odpovědného subjektu:
Bionorica Polska Sp. z o.o.
Hrubieszowska 6B ul.
01 - 209 Varšava
Polsko
Tel /Fax +(48) 22 886 46 06
E-mail: bionorica@bionorica.pl

2 Důležité informace před užitím přípravku Imupret:

Kdy přípravek Imupret neužívat:
- pokud je pacient alergický na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku (uvedenou v bodě 6);
- pokud je pacient alergický na rostliny z čeledi Asteraceae (dříve Compositae).

Upozornění a opatření:
Pokud příznaky přetrvávají déle než týden nebo se objeví potíže s dýcháním, horečka, hnisavé nebo krvavé sputum, kontaktujte svého lékaře.

Děti:
Nepodávejte dětem mladším 6 let.

Imupret a jiné léky:
Informujte svého lékaře o všech lécích, které v současné době nebo v nedávné době užíváte, a o všech lécích, které plánujete užívat.
Neexistují žádné studie hodnotící interakce přípravku Imupret s jinými léky při současném podávání. Dosud nebyly hlášeny žádné interakce přípravku Imupret s jinými léky.
Během užívání přípravků obsahujících dubovou kůru může dojít ke snížení nebo zablokování vstřebávání alkaloidů a jiných alkaloidních léčivých přípravků.

Užívání přípravku Imupret s jídlem a pitím:
O vlivu jídla a pití na účinek přípravku nejsou k dispozici žádné údaje.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, máte podezření, že byste mohla být těhotná nebo plánujete mít dítě, měla byste se před užitím tohoto přípravku poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívání tohoto přípravku se nedoporučuje u těhotných nebo kojících žen vzhledem k nedostatku studií hodnotících bezpečnost jeho užívání.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Nebylo studováno.

Imupret obsahuje glukózu, sacharózu a laktózu.
Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami fruktózové intolerance, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, sacharózo-izomaltázovou deficiencí, vzácnou dědičnou galaktózovou intolerancí nebo laktázovou deficiencí (Lappův typ) by přípravek Imupret neměli užívat.

Jedna podrážděná tableta obsahuje přibližně 0,020 chlebových jednotek.

Imupret
dráždivé tablety