Polopiryna Complex prášek pro perorální roztok (500 mg + 2 mg + 15,58 mg) x 8 sáčků

Návod k použití: Používejte podle pokynů lékaře.
Podrobný návod k použití naleznete v příbalové informaci.

Uchovávání: Uchovávejte při pokojové teplotě.

Kyselina acetylsalicylová

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Přípravek by neměl být používán u pacientů užívajících perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylmočovin vzhledem k riziku zvýšeného hypoglykemického účinku a u pacientů užívajících léky proti nevolnosti. Opatrnosti je třeba při používání přípravku u pacientů s poruchou funkce ledvin a chronickým selháním ledvin. U pacientů s juvenilní revmatoidní artritidou a/nebo systémovým lupus erythematodes a poruchou funkce jater by měl být přípravek používán s opatrností, protože dochází ke zvýšené toxicitě salicylátů; u těchto pacientů je třeba sledovat jaterní funkce. Užívání přípravku v nejnižší účinné dávce po co nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků snižuje riziko nežádoucích účinků. Přípravek by měl být vysazen 5 až 7 dní před plánovaným chirurgickým zákrokem vzhledem k riziku prodloužení doby krvácení během operace i po ní. Opatrnosti je třeba při užívání s methotrexátem v dávkách nižších než 15 mg týdně, a to z důvodu zvýšení toxického účinku methotrexátu na kostní dřeň. Současné použití s methotrexátem v dávkách vyšších než 15 mg týdně je kontraindikováno. Používejte s opatrností v případech: děložního krvácení, nadměrného menstruačního krvácení, užívání nitroděložního tělíska, hypertenze a srdečního selhání. Během léčby by se neměl konzumovat alkohol z důvodu zvýšeného rizika poškození gastrointestinální sliznice. Přípravek může ovlivnit plodnost žen. Přípravek může vyvolat zkříženou přecitlivělost; pacienti citliví na určité antihistaminikum mohou být citliví i na jiné. Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s okluzivním cévním onemocněním (včetně Raynaudovy choroby). Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů se sklonem k retenci moči nebo s glaukomem. Poměr přínosu a rizika je třeba zvážit v následujících případech: renální nebo plicní poruchy, bronchitida nebo bronchiální dilatace, kardiovaskulární poruchy (bradykardie, idiopatická ortostatická hypotonie), cerebrální arterioskleróza, pankreatitida, zjizvený peptický vřed, obstrukce duodena a pyloru, anémie, onemocnění štítné žlázy, u pacientů citlivých na sedativa a u pacientů s epilepsií, protože může vyvolat interakce nebo ovlivnit účinek jimi užívaných léků. Pacienti užívající tricyklická antidepresiva, maprotilin nebo jiné léky s anticholinergními účinky nebo chlorfenamin by měli okamžitě informovat svého lékaře, pokud se u nich objeví gastrointestinální potíže kvůli riziku paralytické střevní obstrukce. Pacienti by měli být upozorněni, aby kontaktovali svého lékaře, pokud příznaky přetrvávají, a že by neměli současně užívat jiné přípravky obsahující stejné účinné látky. Použití u starších pacientů. Vzhledem k obsahu fenylefrinu a chlorfenaminu v přípravku by měl být léčivý přípravek používán s opatrností u starších pacientů. Zejména může způsobit bradykardii a snížení srdečního průtoku. Krevní tlak by měl být monitorován, zejména u starších pacientů se srdečním onemocněním. U starších pacientů se častěji vyskytují: závratě, sedace, zmatenost, hypotenze a paradoxní reakce charakterizovaná hyperaktivitou; starší pacienti jsou náchylnější k anticholinergním účinkům antihistaminik, jako je sucho v ústech a retence moči. Pokud popsané nežádoucí účinky přetrvávají nebo se zhoršují, může být nutné léčbu přerušit. Upozornění týkající se pomocných látek. Přípravek obsahuje 2182 mg sacharosy v každém sáčku. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami souvisejícími s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy by neměli léčivý přípravek užívat. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus. Přípravek může vzhledem k obsahu siřičitanů vzácně způsobit závažné reakce přecitlivělosti a bronchospasmus. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom sáčku, tj. přípravek je považován za "neobsahující sodík".