Dexak 25 mg 30 Tabletten

Dexak 25 mg 30 Tabletten

OTC-Medikament

NAME DES ARZNEIMITTELS: Dexak, Filmtabletten 25 mg.

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Tablette enthält 25 mg Decsketoprofen (Dexketoprofenum) in Form von Decsketoprofen mit Tromethamol.

PHARMAZEUTISCHE FORM: Dexak: weiße, runde, konvexe Filmtabletten mit beidseitiger Teilungslinie. Die Tabletten können in gleiche Dosen aufgeteilt werden.

indikationen für die anwendung dexak 25 mg

symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen, z. B. Muskel- und Gelenkschmerzen, Menstruationsschmerzen, Zahnschmerzen

INDIKATIONEN Dexak 25 mg

Dexak Tabletten dürfen in folgenden Fällen nicht angewendet werden: bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) oder gegen einen der Hilfsstoffe; bei Patienten mit Substanzen mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs) einen Asthmaanfall, Bronchospasmus, akute Rhinitis auslösen oder Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödeme verursachen; bei Patienten mit einer Vorgeschichte von photoallergischen oder phototoxischen Reaktionen während der Anwendung von Ketoprofen oder Fibraten; bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Behandlung; bei Patienten mit aktiver Magengeschwürerkrankung oder -blutung oder Verdacht darauf sowie mit gastrointestinalen Blutungen, Geschwüren oder Perforationen in der Vorgeschichte; bei Patienten mit chronischer Verdauungsstörung; Patienten mit anderen aktiven Blutungen oder Blutungsstörungen; Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz; Patienten mit mittlerer oder schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤59 ml/min); bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (10-15 Child's Pugh-Score); bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese und anderen Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten, die stark dehydriert sind (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme); bei Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft und während der Stillzeit.

INSTANDHALTUNGSBEHÖRDE Berlin-Chemie AG (Menarini Group)Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Deutschland, Stand 03.2023

WISSENSCHAFTLICHEINFORMATION: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warschau, Tel. 22 566 21 00

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Angaben zu Indikationen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen über die Verwendung des Arzneimittels enthält, oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da jedes unsachgemäß verwendete Arzneimittel eine Gefahr für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellt.